Арнаудов Г. Д. Медицинская терминология. На пяти языках. София: Медицина и физкультура,1966.
Биран В. П. Редкие офтальмологические заболевания, симптомы и синдро­мы.— Минск: Беларусь, 1974.
Большая Медицинская Энциклопедия.— 2-е изд./Под ред. А. Н. Бакулева. Т. 1—36; 3-е изд./Под ред. Б. В. Петровского.
Бытченко Д. А. Редкие ЛОР-заболевания. Симптомы и синдромы.— Кишинев, Картя Молдовеняскэ, 1968.
Ганчев Б. Дерматовенерологическая терминология. — София: Медицина и физкултура, 1968.
Губа Г. П. Неврологические симптомы, синдромы и функциональные пробы.— Киев: Здоров'я, I9S9.
Гуськов В. С. Терминологический словарь психиатра. — М.: Медицина, 1965.
Донат Т. Толковый анатомический словарь. — Будапешт, 1964.
Nomina anatomica. Международная анатомическая номенклатура/Под ред. Д. А. Жданова. 3-е изд. — М.: Медицина, 1970.
Казаченок Т. Г, Анатомический словарь.— Минск: Вышэйшая школа, 1976.
Кербиков О. В., Коркина М. В., Наджаров Р. А., Снежневский А. В. Психиат­рия. — М.: Медицина, 1968. [Учебник для мед. ин-тов].
Кроль М. Б., Федорова Е. А. Основные невропатологические синдромы. — М.: Медицина, 1966.
Лазовский И. Р. Клинические симптомы и синдромы. — Рига: Звайгзне, 1971.
Лазовскис И.Р. 1981. Твердый переплет. 512 сСправочник клинических симптомов и синдромов. Изд.2, перераб. и доп.
Маржатка 3. Практическая гастроэнтерология. — Прага, Гос. изд. мед. лит., 1967.
Матяшин И. М., Олыианецкий А. А., Глузман А. М. Симптомы и синдромы в хирургии. — Киев: Здоров'я, 1975.
Медицинский словарь/Под, ред. Б. Злотницкого.— Варшава; Польск. гос. мед. изд., 1970.
Напалков П. И., Смирнов А. В., Шрайбер М. Г. Хирургические болезни. — М.: Медицина, 1968.
Попеску О. Синдромы в педиатрии. — Бухарест: Медицинское издательство, 1977.
Попов Л. X. Синтетическая дерматология,/Пер. с болг. София; Медицина и физкультура, 1961.
Проект Русской анатомической номенклатуры. VIII Всесоюзный съезд анато­мов, гистологов и эмбриологов.— Ташкент, 1974.
Расулов М. Я. Медицинский словарь. Т. 1.—Душанбе: Ирфон, 1973.
Руководство по внутренним болезням/Под ред. Е. М. Тареева. — М.: Медици­на, 1965.
Руководство по терапевтической стоматологии/Под ред. А. И. Евдокимова. — М.: Медицина, 1967.
Синдроми и рядко диагностицирани болести/Под ред, В. Лолова, Г. Таждра-кова, П. Стоянова,— София: Медицина и физкултура, 1967.
Тетер Е. Гормональные нарушения у мужчин и женщин/Пер, с польск. — Вар­шава. Польск. гос. мед. изд., 1968.
Шелагуров А. А. Панкреатиты. — М.: Медицина, 1967,
Aimes A. Maladies et syndromes rates ou'peu connus, — Paris; Masson, 1959.
Blakiston's New gould medical dictionary. ~ New York — Toronto — London, 1956.
Cardenal L. Diccionario terminologico de ciencias medicas.— Barcelona, 1954. Carter Ch. H. Handbook of mental retardation syndromes. — Illinois, 1966. Demidova V. Nomma anatomica. — Riga, 3961.
Borland W. A. N. Dorland's Illustrated medical dictionary. 25tb ed. — Philadel­phia — London, 1974.
Duden-Worterbuch medizinischer Fachausdrflcke. — Stuttgart, 1973. Durham R. Encyclopedia of medical syndromes. — New York, 1962. Etsevier's' medical dictionary. — Amsterdam — London — New York, 1963. Lehrbuch der Padiatrie/Hrsg von G. Fanconi, A. Wallgren. Basel — Stuttgart, 1967.
Fejgin M. Leksykon zespolow i objawow chorobowych. — Warszawa, 1962. Gorlin R. /., Pindborg I. I. Syndromes of the Head and Neck. — New York—
Toronto —London, 1964. Jablonski St. Illustrated dictionary of eponymic syndromes and diseases and their synonyms. — Philadelphia — London — Toronto, 1969. Jones D, Everyman's English Pronouncing Dictionary.—London, 1958. Krupp M. A., Chatton M. J. Current medical diagnosis and treatment. — Los-Altos, California: Lange Medical Publications, 1977. Laurlcella E. Dizionario medico. — Firenze, i960. Leiber В., Olbert Th. Die klinischen Eponyme. Medizinische Eigennamenbegriffe in Klinik und Praxis. — Munchen — Berlin — Wien, 1968. Leiber В., Oibrich G. Die klinischen Syndrome. Bd 2.—Munchen — Berlin-—Wien, 1973.
MacNalty A. S. The British medical dictionary. — London, 1961. Magalini S. /. Dictionary of medical syndromes. — Philadelphia — Toronto, 197Ц McKusick V, A. Mendelian inheritance in man. — Baltimore —London: John
Hopkins University Press, 1975. Miller G. M. BBC pronouncing dictionary of british names. — London: Oxford
University Press, 1971. Orendl C. Knochen-, Gelenk- und Weichteilerkrankungen im Rontgenbild (Mit
differentialdiagnostischen Obersichten).—Jena, 1968. A companion to medical studies/Ed, by R. Passmore, J. S. Robson. — Oxford —-
Edinburgh (in three volumes), 1969—1974. Primanis ]. Nomina anatomica. — Riga, 1944. Pschyrembei W. Klinisches Worterbuch mit klinischen Syndromen. — Berlin:
Walter deGruyter, 1975.
Robertson W. M. E., Robertson H. F. Diagnostic signs, reflexes and syndro­mes. — Philadelphia, 1947. Rudzitis K. Iekskigo siimibu vispareja diagnostika ar iavadu simptomatologija —-Riga: Zvaigzne, 1960.
Rudzitis K. Terminologia Medica, I—II. — Riga: Liesma, 1973—1977. Sarre H. Nierenkrankheiten. — Stuttgart: Georg Thieme Veriag, 1976. StedmanS Medical Dictionary. 23rd ed. — Baltimore: Williams a. Wilkins, 1976.. Unghvdry L, Taschenbuch der Krankheitssyndrome. — Budapest: AkademiaL
Kiado, 1966. Volkmann H. Medizinische Terminologie. — Berlin — Wien, Urban und Schwar-zenberg, 1944.
Witkowski R., Prokop O, Genetik erblicher Syndrome und Missbildungen. — Ber­lin: Akademie Veriag, 1974. Zetkin M., Schaldach H, Worterbuch der Medizin. — Berlin: Volk und Gesund-heit, 1974.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ ПО ЭПОНИМИЧЕСКИМ СИМПТОМАМ И СИНДРОМАМ
1. Абезгауз А. М., Шокина И. И. Синдром Казабаха — Мерритта в детское возрасте. — Пробл. гематол., 1965, т. 10, № II, с. 51—53.
2.  Абрамович Г. Б., Харитонов Р. А. Синдром Маринеско — Шегрена. — Жури-невропатол. и психиатр., 1964, т. 64, 7, с. 1028—1034.
3. Аведисов С. С, Слепак М И. О мелореостозе {болезни Лери). — Вестн. хир, 1966, т. 96, № 4, с. 139—140.
4. Александров Л. П. О распознавании начальных кокситов. — Дет, мед., 1896, с. 341.
5.    Алексеенко И. Ф.  Врублевская 3. И. Желтухи у детей и их доброкачественный вариант — «болезнь Жильберта — Мейленграхта». — Здравоохр. Киргизии, 1976, № 3, с. 32—37.
6. Ананьев И. А. Оперативное лечение болезни Гоффа.—В кн.: Актуальные
проблемы современной клинической хирургии.—Чебоксары, 1975, вып. 1, с. 139—141.
7.    Антонидзе А. В. К клинике синдрома Мартореля. — В кн.: Вопросы кардиологии и нефрологии/Под ред. Г. П. Шульцева. — М., 1970, с. 82—84.
8.   Аронович Б. Я. О трудоспособности при синдроме Фредерика.—О трудоспособности при синдроме Фредерика.—Con. мед., 1967, № 3, с. 145—146.
9.   Архиреева В. А., Насонова Т. И. О болезни Тей-Сакса.—Вопр. педиатрии (Оренбургск. мед. ин-т), 1964, вып. 1, с. 39—43.
10.  Асаулюк И. К., Шнюкова Е А. Случай болезни Вебера —Христиана.— Тер. арх., 1977, т. 49, № 4, с. 118—119.
11. И. Асекритова В. И., Мышкина Т. ГО. Синдром Валленберга — Захарченко на почве ревматического тромбоваскулита магистральных сосудов голо­вы.— Труды Ярославск. мед. ин-та, 1963, вып. 27, с. 98—99.
12.    Афауноб А. Л. Синдром Галлермана — Штрайфа.— Вестн. офтальмол., 1971, № 6, с. 85—86.
13. Ахунбаееа Б. И., Полунина М. В., Айдашева К. А. О диффузном интерстициальном фиброзе легких (синдроме Хаммана — Рича).—В кн.: Вопросы
диагностики и терапии в клинике внутренних болезней. 1965, вып. 1, с. 50—52.
14. Бабакова Л. Л., Коломенская Е. А., Островская И. В., Поздняков О. М.
Исследование ультраструктуры нервно-мышечных синапсов при миастеническом синдроме Ламберта — Итона.— Бюлл. экспер. биол., 1976, т. 81,
№ 1, с. 79—80.
15. Бабкин П. С. О симптомах Кернига, Брудзннского и ригидности мышц затылка в норме у человека и о значении их для клиники нервных болезней. Сборник науч. трудов/Красноярск, ин-т. Т. I. — Красноярск, 1963,
с. 384-385.
16. Бакуменко М. С, Ягодовский В. С, Голубева Н. К. Синдром Морганьи—Эдемса — Стокса при фмброэластозе межжелудочковой перегородки. —Клин, мед., 1907, т. 45, № 1, с. 103—105.
17. Бандалин Б. И., Королюк И. П. К рентгенодиагностике трахеобронхомегалии (синдрома Мунье-Куна).—Вестн. рентгенол., 1967, вып. 5, с. 96—99.
18 Барков В, А. Макрофолликулярная лимфобластома легкого (болезнь Брилла —Симмерса). — Тер. арх., 1966, т. 38, № П, с. 115—117.
19. Безродное М. А. Два случая висцерального лимфогранулематоза (болезни Ходжкина). — В кн.: Вопросы теоретической и практической медицины/Ставрополь, 1965, с. 515—518.
20. Бейер В. А. Болезнь Вальденстрема. — Клин, мед., 1966, т. 44, № 9, с. 110—115.
21. Белопасов В. В., Филиппов Б. Ф. Муколипидоз (псевдосиндром Гурлера). — Вопр. охр. мат., 1976, т. 21, № 8, с. 86—87.
22. Белчее В., Талеев И. Синдром на Хилайдити и острият корем. — (София),
Съвременна мед., 1966, № 7, с. 570.
23. Бибик В. А. Случай болезни Леттерер — Зиве у ребенка 3 лет.—В кн.: Вопросы клиники, патофизиологии и лечения псих, заболеваний. Луганск, 1965, вып. 7, с. 120—123.
24. Билич Г. Л. Оперативное исправление крыловидных складок шеи при синдроме Бонви — Ульриха у ребенка. — Ортопед, травматол,, 1966, № 10, с. 66—68.
25.  Бобек К-, Опатрный К-, Понец В. Первичный альдостеронизм (синдром Конна).—Клин, мед., 1958, т. 36, № 10, с. 41—46.
26. Бобкова В. В., Бокий И. В. Клинико-энцефалографические особенности болезней Пика и Альцгеймера. В кн.: Вопросы психиатрии и невропатологии. Л., 1964, вып. 10, с. 242—255.
27. Богуцкая Е. В. О болезни Пеллегрини — Штида.— Труды 2-й Всесоюз. конфер. молодых ученых по вопр. травматол. и ортоп. — М., 1966, с. 207—209.
28. Божинов С, Иванова А. Въерху концентрината на Бало (с клинико-анатомично описание на един случай — дете на 4 години).— Неврол., псих, и нейрохир. (София), 1966, № 6, с. 434—445.
29. Борель А. Я., Гришин И. Н. О синдроме Педжета — Шреттера.—В кн.: Физиология и патология сердечно-сосудистой системы.— Минск, 1966, с. 250—252.
30. Борзова Л. В., Гриншпун Л. Д., Левина Д. А., Ползик К,- М. О синдроме Фелти. — Сов- мед., 1965, № 10, с. 17—22.
31. Боткин С. П. Клинические лекции. Вып. 1. СПб., 1888.— 200 с.
32. Брагина Л. М. Синдром Лайелла с изменениями в периферической крови.-—Матер. 2-й конфер. дермато-венер. Кузбасса. Разд. IV: Вопр. клин, лечения и профнл. некоторых кожных и венерических забол. — Новокуз­ нецк, 1966, с. 373—377.
33. Брандорф Т. С. Клиника и этиология синдрома Сенира — Ашера. Врач, дело, 1964, № 3, с. 136—138.
34. Бронштейн М. М„ Либов А. С. Необычная причина для возникновения синдрома Зудека.— Труды Ленинградск. педиатр, ин-та. [Вопросы хирург, патол.], 1967, т, 47, с. 192—193.
35. Будай Р., Галактион-Ницеля О., Чуря Е. Болезнь Рефсума.— Журн. невропатол. и психиатр., 1965, т. 65, вып. 8, с. 1139—1142.
36. Буланов А. Г., Церцвадзе Г. Г., Голодец С. Г. Частота болезни Даунасреди новорожденных Москвы.— Генетика, 1967, № 1, с. 131—134.
37. Буриченко А, В., Королев В. И. Особенности функционального состояниянервно-мышечного аппарата у больных, перенесших болезнь Пертеса.—В кн.: Проблемы геронтол. и гериатр, в ортоп, и травматол. — Киев, 1966,с. 189—191.
38. Вартапетое А. Я-, Саралидзе Г. М., Вартапетова Т. А. К клинике патоморфологии и гистохимии болезни Дарье. — В кн.: Патогенез и терапия дерматозов. IV Львовская научн. конф.— Львов, 1966, с. 289—292.
39. Вахтенгайм 1С, Ш.шд В., Полова М. Силикоартрит (синдром Колине —Кзплана).—Клин, мед., 1960, т. 38, № 12, с. 106—109.
40. Ваюта Н. П., Грейсер А. Е. К диагностике и лечению синдрома Морганьи—Мореля — Стюарта. —Матер. 8-й мед.-биол. конф.—Петрозаводск, 1975, с. 104—105.
41. Велчев В., Ботев С. Случай синдрома на Mirizzi. — Хирургия (София), 1966, т. 19, №3, с. 296—298.
42. Верещагин И. А., Манолова Э. П., Иванова С. С. Синдром Шерешевского—Турнера у однояйцевых близнецов.— В кн.; Вопросы патологии детского возраста.—Донецк, 1966, с. 82—84.
43. Врабевски С. Въерху един случай на синдрома на Хилайдити в съчетание с волвулус на сигмата.— Хирургия (София), 1966, т. 19, № 13, с. 117—119.
44. Вроно М. Ш, О раннем детском аутизме (синдром Каннера). —Педиатрия, 1976, № 7, с. 78—81.
45. Гапонова Ю. Г., Зеленецкая Е. Я. О патогенезе болезни Рено.— Врач, дело, 1966, № 8, с. 132—133.
46. Геер Р. М. Болезнь Данбольта — Клосса. Матер. 2-й конф. дерматовенерол. Кузбасса. Новокузнецк, 1966, с. 370—373.
47. Геллер Л. И. О синдроме Мартореля.—Клин, мед., 1966, т. 11, с. 145—146.
48. Герасименко А. А., Микуляк В. Г. Синдром Меллори — Вейсса в сочетании с язвой желудка.— Клин, хир., 1977, № 3, с. 71—72.
49. Гервазиев В. Б., Жуков М. Д. Синдром Клиппеля — Треноне — Паркса —Вебера.— Клин, хир., 1966, № 7, с. 66—67.
50. Глориозова Т., Глебова Т. Б., Разумовская К. И. К вопросу о болезни Харада увеоменингеальный синдром). —Клин мед., 1966, т. 44, № 7, с. 115—118.
51.   Големба П. И., Кострова А. А. Синдром Рамсая Ханта.—Труды клиники кожных и венерич. болезней (Моск. обл. науч.-исслед. клин, ин-т), 1968, т. 5, с. 177—178.
52. Гомончук М. И. Рентгенологические изменения в костях при болезни Вебера— Рубашова.— В кн.: Болезни периферических сосудов: Труды Смоленск, мед. ин-та, 1976, т. 50, с. 101—103.
53. Гордеев В. В. О сочетании генерализованной формы муковисцидоза и синдрома Сальвера — Рассела — Рубинштейна у новорожденного.— Педиатрия, 1976, № 8, с. 84—85.
54. Грановская-Цветова А. М... Мкртумян А. М. Ренин-альдостерон при болезни Иценко — Кушинга.— Тер. арх., 1977, т. 49, Ns 5, с. 31—33.
55. Грейсер А. Е. О гипердиагностике тиреотоксикозов.— Сборн. научн. работ врачей КАССР, 1960, вып. 3, с. 55—62.
56. Григович И. И., Шарапов Я. В., Григорович Л. Я, Болезнь Барракера — Симонса (прогрессирующая липодистрофия) у детей. — Вопр. охр. мат., 1977, т. 22, № 5, с. 83—84.
57. Громнацкий Н. И., Синийчук К. В. Об иммуногенезе синдрома Фишера —Ивенса.— Пробл. гематол.. 1967, № 9, 56—57.
58. Груев И. Три случая на болестта на Mondor. — Хирургия (София), 1968, т. 19, №3, с. 294—296.
59. Груздева К. В. О семейно-наследственной болезни Рандю-Ослера. — Сб. трудов Респ, клин, б-цы (МЗ Кирг. ССР), 1967, т. 2, с. 69—73.
60. Гукович В. А. К вопросу о синдроме Тричера Коллинза. — Журн. ушн.нос. и горл, бол., 1967, № 1, с. 95—98.
61. Гулямов М. Т. О частоте и диагностическом значении синдрома Кандинского— Клерамбо. — Здравоохр. Таджикистана, 1965, № 4, с. 6—10.
62. Гулямова М. А. Синдром Тибиржа-Вейссенбаха. — Мед. журн. Узбекистана, 1966, № 4, с. 73.
63.    Гуревич Э. Е. Ретикулоксантоматоз (болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена) у взрослых. IV науч. конфер. дерматовенерол. — Донецк, !966, с. 48—51.
64.    Гутник. Е. И. К дифференциальной диагностике терминального илеита (болезни рона). — Клин, хир., 1967, № 3, с. 46—48.
65. Давиденкова Е. Ф. О клинике и патофизиологии интенционной судороги Рюльфа. — Журн. невропатол. и психиатр., 1963, № 63 (9), с. 1308—1312.
66. Давиденкова Е. Ф., Штилъбанс И. Я., Верлинская Д. К, Некоторые ма­териалы о 181 новорожденном с болезнью Дауна. — Педиатрия, 1965, № 2, с. 67—72.
67. Давыдов С. И., Иепсонова Г. К. Галакторея, сочетающаяся с аменореей (синдром Киари — Фроммеля). — Акуш. и гин., 1966, № 2, с. 68—70.
68.   Дановпч Б. 3. О синдроме Марфана. —Клин, мед., 1967, № 2, с. 125—129.
69.   Данович Ф. М., Гонобоблев Е. М. О диагностике и лечении синдрома Педжета — Шреттера. — Клин, мед., 1967, № 2, с. ! 11—113.
70. Дац-Эпштейн М. С, Дорофеева Г. Д. Болевой сердечный синдром (типа Блэнд — Уайт —Гарланда) у детей — Педиатрия, 1966, № 8, с. 89—90.
71. Дзасохова И. Я. Ксантуренурия и синдром Кнаппа — Комровера. — В кн.: Теоретическая медицина и педиатрическая практика. — М., 1975, с. 117—126.
72. Димитриади А. Я., Ляшко К. Я., Седенко К. В. Болезнь Деркума у больных микседемой. — В кн.: Вопросы теоретической и практической медицины. Ростов-на-Дону, 1966, с. 127—129.
73. Димитров М.Г. Катеринов Е., Иллев Д. Синдром на Елис— ван Кревелд (хондроектодермална дисплазия). — Рентгенол. и радиол. (София), 1966, № 4, с. 248—252.
74. Добржанская Р. С, Хусейнова X, К. Болезнь Брилля — Симмерса. — Здравоохр. Туркменистана, 1966, № 12, с. 18—20.
75.      Довжанский С. И., Суворов А. П. Синдром Little—Lassueur. — Вести, дерматол. и венерол., 1976, № 7, с. 73—76.
76.      Долгина О. Я., Рапопорт Я. А. О диагностическом значении синдрома Горнера при мозговых инсультах. — Материалы научно-практ. конф. Харьковск. мед. ин-та. — Харьков, 1967, с. 61.
77. . Доспевски Д. Върху вродената форма на панцитопенията на Фанкони. — Педиатрия (София), 1966, № 6, с. 583—585.
78. Дощицин В. Л., Еремина Г. А. Клиническое значение синдромов WPW и CLC. — Кардиология, 1973, т. 13, № 11, с. 87—92.
79. Дмитриев М. Л. О сроках оперативных вмешательств при некоторых пороках развития позвоночника и синдроме Шпренгеля. — Ортопед, травматол., 1966, № 11, с. 85—90.
80. Дроздовская В. С. Синдром Герстмана. — Офтальмол. журн., 1976, № 3,, с. 226—228.
81. Дук А. В. О синдроме Рейтера. — Клин, мед., 1965, т. 43, № 6, с. 141—143.
82. Душанин С. А., Лященко Н. Н. Сопряженность между некоторыми показателямиь фонокардиограммы ицентральной гемодинамики в оценке тяжеститетрады Фалло. — В кн.: Патология и хирургическая коррекция кровообращения и газообмена. — Новосибирск, 1966, с. 20—21.
83. Дянков Е. Д., Кръстева И. А. Синдром Ehlers — Danlos у 5-летнего ребенка. — Педиатрия (София), 1966, № 2, с. 208—210.
84. Дячук В. В., Дячук Н. П. Синдром Папийона — Лефевра у детей одной семьи. — Вопр. охр. мат., 1977, т. 22, № 5, с. 81—82.
85. Егоров Е. А. Офтальмологические проявления синдрома Луи-Бар. — Веетн.фтальмол., 1977, № 3, с. 76—77.
86. Жаманкулов К. А., Сражатдинова А. Ш. Синдром Лайела как проявление парааллергии к канамицину.—Здравоохр. Казахстана, 1977, № 4, с. 79—80.
87. Желеэнова Т. П. О некоторых особенностях болезни Гиппеля-Линдау. —Журн. невропатол. и психиатр., 1967, т. 67, вып. 5, с. 683—685.
88. Жеребцов Л. А. Случай болезни Гоше. — Тер. арх., 1967, № 2, с. 119—122.
89. Житницкий Р. Е., Кабилов К. Случай синдрома Олбрайта. — Мед. журн. Узбекистана, 1966, № 2, с. 67.
90. Житницкий Р. Е., Шаварин Б. В., Солдатов /О. П. Болезнь Блаунта или tibia vara (субэпифизарная остехондропатия большеберцовой кости). — Ортопед травматол., 1967, № 2, с. 38—44.
91. Житнюн. Р. И. Диагностические ошибки при опухоли Барре-Массона.—Клин, хир., 1966, № 8, с. 63—65.
92. Житнюк Р. И. О болезни Мондора. — Вестн. хир., 1966, № 9, с. 38—40.
93. Жуковский М. А., Усольцев А. Н. К вопросу о клинике и дифференциальной диагностике синдрома Фанкони у детей.— Вопрс. охр. мат., 1966, т. 1,1, № 1, с. 87—91.
94. Зайченко А. И. Синдром Элерса-Данло. — В кн.: Патогенез и терапия дерматозов. /!V Львовская науч. конфер. — Львов, 1966, с. 241—243.
95. Зайченко А. И. Наследственный трофический отек (болезнь Мильрой-Мейдж). — В кн.: Патогенез и терапия дерматозов/IV Львовская науч. конфер. — Львов, 1966, с. 218—220.
96. Зверев С. П. К казуистике парамиоклонуса Фридрейха. — В кн.: Вопросы психиатр, и невропатологии. Л., 1965, вып. 11, с. 377—381.
97. Зеленин Р. П., Крючкова Г. С. Случай синдрома Такаяси в сочетании с. томико-лимфатическим состоянием. — Груд, хир., 1966, № 2, с. 119—120.
98. Зенин В. И., Задоя А. А. О синдроме Марфана.— Врач, дело, 1965, № 12, с. 127—128.
99. Зикеев В. В. Симптом Квекенштедта и его значение в клинике черепно-мозговых повреждений.—Науч. изв. Казахск. мед. ин-та. Алма-Ата, I960,, № 9, с. 136—142.
100. Иванов А. Я., Кофман Б. Л. О синдроме Гудпасчера. — Врач, дело, 1977, № 3, с. 54—56.
101. Измайлов Г. А., Морозов В. Г. Случай синдрома Ротманна—Макай.— Клин, мед., 1977, т. 55, с. 118—119.
102. Иманова С. С. Симптом Хилла — Тесье у больных с преходящим нарушением мозгового кровообращения. — Врач, дело, 1965, № И, с. 70—73.
103. Иргер И. М., Попова Л. Т. Корсаковский синдром. Вопр. иейрохир., 1967, № 1, с. 50—54.
104.     Исаакян А. И. Некоторые аспекты изучения функционального состояния
тромбоцитов при болезни Гланцманна—Негели. — Пробл. гематол., 1966, № 11, с. 28—33.
105.     Исаков И. И., Журавлева Н. П., Иоффе Я. Г. и др. Болезнь Егорова, или
тонзиллогенная миокардиодистрофия, осложненная  гипоталамическими расстройствами (к вопросу о тонзилло-кардиальном синдроме). — В кн.:Дистрофия миокарда. — Л., 1971, с. 122—146.
106.     Кадырова Т. К., Фрейдзон В. А. Случай болезни Маркиафава, сопровождавшийся экстрапирамидальными гиперкинезиями. — Клин, мед., 1957, №2, с. 143—146.
107. Казимерчук Л. С, Клиникогенеалогическое исследование семьи с синдромом Ваарденбурга. — Журн. ушн. нос. и горл, бол., 1977, № 2, с. 112—114.
108. Каминская Н. И. Об осложненной врожденной атрофии зрительных нервов (синдром Бэра). — В кн.: Охрана зрения детей. — Красноярск, 1966, с. 123—127.
109. Капшицер И. 3. О рудиментарном типе невральной амиотрофии Шарко —Мари; тип Русси — Леви (35 лет катамнестического наблюдения семьи). —Журн. невропатол. и психиатр., 1965, т. 65, № 8, с. 1143—1149.
110. Карлова А. Н., 'Курейко В. Г. Некоторые данные о клиническом значении синдрома Вольфа — Паркинсона — Уайта. — Межобл. науч.-практ. конфер. по актуальным вопр. ревматол. — Иваново, 1966, с. 69—70.
111. Каубиш В К- О бреде отрицания и синдроме Котара. — Журн. невропатол. и психиатр., 1964, т. 64, вып. 6, с. 876—884.
112. Кватер Е. И., Крымская М. Л. Синдром Штейна — Левенталя и его варианты. Акуш. и гин., 1964, № 3, с. 65—71.
113. Кербиков О. В., Коркина М. В., Иаджаров Р. А., Снежиевский А. Н. Психиатрия.— М.: Медицина, 1968. — 448 с.
114. Книзикевичюс П. П., Суткус Ю. А. Случай синдрома Мендельсона в Паневежском родильном доме. — В кн.: Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии. — Вильнюс, 1975, с. 39—41.
115. Ковнацкий В. С, Хохлова А. Д. Синдром Пиквика. — Врач, дело, 1966, № 1, с. 123—124.
116. Козбагаров С. Г., Фелькер А. Я- Болезнь Бехчета. — Здравоохр. Казахстана, 1977, № 7, с. 88.
117. Козелева И. 3. Болезнь Мейжа. Трофэдема. — Труды Донец, мед. ин-та, 1965, т. 25, с. 206—212.
118 Козлова О. И. Аритмич. форма синдрома Фредерика. — Труды Моск. обл. науч.-исслед. клин, ин-та, 1976, т. 13, с. 61—62.
119. Коломойская М. Б. Об укорочении интервала Р — R электрокардиограммы (синдром Clerc-Levy— Cristesco). — В кн.: Материалы I Всеросс.съезда кардиологов. — Воронеж, 1968, с. 160—161.
120. Кондраков В. М. Синдром Хегглина у лиц летного состава с атеросклеротическим коронарокардиосклерозом и его клиническая оценка. — Косм, биол. и авиакосм, медицина, 1976, т. 10, № 4, с. 75—78.
121. Коржукова П. И, Синдром Рейтера. — Клин, мед., 1958, № 3, с. 103—105.
122. Коркушко О. В., Мачерет Е. Л. Характеристика артериального пульса и изменения баллистокардиограммы у больных при нарушенной проходимости подвздошной артерии (синдром Лериша). — Тер. арх., 1967, № 10, с. 55—60.
123. Короткое А. А., Могилевский Э. Б. К вопросу о диагностике и лечении болезни Аэрза. — В кн.: Матер. 2-й итоговой науч. конфер. по пробл. «Компенсация кровообращения и иннервация органов». — Рязань, 1966,.
с. 338—342.
124. Коршинский И. Ю. К приоритету С. Коломнина в описании симптома «пульсации трахеи» при аневризме дуги аорты (симптом Оливера — Кардарелли). — Грудн. хир., 1966, № 3, с. 106—107
125. Костров Н. И., Плепис О. Я. Некоторые аспекты этиопатогенеза нейросенсорной тугоухости при болезни Меньера и перспективы ее лечения. —Труды Ленинградец, сан.-гиг. мед. ин-та, 1976, т. 113, с. 66—71.
126. Кострова А. А. Синдром Мелькерссона—Розенталя. — В кн.: Проблемы клинической дерматологии. Труды клиники кожных и венерол. болезней. МОНИКИ. М., 1966, вып. 4, с. 134—138.
127. Костюк А. Н. Эритромелалгия Виер—Митчелла (клиника и диагностика).— Труды Смоленск, мед. ин-та, 1976, т. 50, с. 98—101.
128. Кошель А. И. О парадоксальном движении верхних век (синдром Маркуса Гунна). — Вести, офтальмол., 1967, № 4, с. 79—80.
129. Кравцова С. М., Фомичева Л. И, К клинике гранулематоза Вегенера.—Труды Донецк, мед. ин-та, 1965, т. 25, с. 212—216.
130. Крамер Г. М. Синдром Мэллори — Вейсса. — Сб. науч.-практ. работ Кемеровск. обл. клин, б-цы, 1966, вып. 1, с. 137—139.
131. Краснов Б. И., Гуревич Ю. К., Каменецкий И. С. О синдроме Шегрена —Ларсона. — Вестн. дерматол. и венерол., 1965, № 7, с. 68—70.
132. Краснов Б. И., Каменецкий И. С.   О синдроме Вернера. — Офтальмол. журн, 1967,  № 2, с. 142—143.
133. Красовский Ю. С. Болезнь Гиршпрунга и ее хирургическое лечение у детей первых месяцев жизни. — В кн.: Вопросы хирургии и ортопедии пороков развития у детей. — Рига, 1966, с. 167—172.
134. Кричевский Ю. А., Гинзбург Б. С. Синдром Хаммана — Рича. — Врач, дело, 1966, № 5, с. 140—141.
135. Круеман Е. С, Фомина Л. Н. К дифференциальной диагностике глиом головного мозга и болезни Шильдера. — В кн.: Клиника, диагностика и лечение глиом головного мозга. Тез. докл. (13—14 сент. 1973 г.). — Л., 1973, с. 148—151.
136. Кукса П. Я- Черепно-лицевой дизостоз (болезнь Крузона). — Вопр. охр. мат., 1977, т. 22, № 1, с. 88.
137. Кульбекова 3. Д., Шестакова В. Н. Экссудативная эритема Стивенса —Джонсона. — Здравоохр. Казахстана, 1977, № 2, с. 91—92.
138. Курмашов В. И. Случай болезни Казабаха — Мерритта у новорожденного ребенка. — Вопр. охр. мат., 1966, т. 11, № 4, с. 80—82.
139. Кяндарян К. А. Клиника, диагностика и лечение болезни Эбштейна.—Труды 6-й конфер. хир. закавказских республик. — Ереван, 1965, с. 269—303.
140. Кяндарян К. А. К происхождению болезни Эбштейна. — В кн.: Вопросы патологии кровообращения. — Ереван, 1966, с. 27—29.
141. Лабунец Н. Н., Моисеева К. Н. Синдром Гутчинсона — Гильфорда.—Ортопед, травматол., 1967, № 4, с. 70—73.
142. Лазюк Г, И., Лурье И. В., Кравцова Г. И. Патологическая анатомия синдрома Эдвардса (трисомии 18). — Арх. патол., 1976, т. 38, вып. 6, с. 16—22.
143. Ланецкая Л. С, Толстых А. С, Степанова Н. М. Некоторые вопросы клиники и лечения синдрома Шихена. — Пробл. эндокрииол., 1968, т. 14, № 1, с. 12—15.
144. Леванюк В. Ф., Лях Е. Ф., Пургалина Л. М., Сидор М. С. Три случая синдрома Сьегрена—Ларссона в одной семье. — Педиатрия, 1977, N» 3, с. 82—84.
145. Левина Ц. А., Новосельская Л. В., Чув Г. С. Сочетание врожденного порока сердца с синдромом Айерза — Арриляго. — Врач, дело, 1966, № 8, с. 127—129.
146. Левит И. Д. К вопросу о синдроме Симмондса — Шихена. — Клин, мед., 1961, № 9, с. 126—129.
147. Левитина Н. М., Рывкина С. В. Синдром Лайла у ребенка 1 года 2 мес.— Вопр. охр. мат., 1977, т. 22, № 2, с. 84—85.
148. Легар И. П., Кащеев И. Я. Два случая острого илеита (болезнь Крона).—Клип, мед. т. 44, № 10, с. 111—112.
149.   Липовецкая Н. Т. Случай болезни Дауна у обоих однояйцевых близне­
цов.— Педиатрия, 1964, № 5, с. 102—103.
150. Лисовская Н. Д., Алексеева В. Г., Мухина Л. Д. Синдром Эдди. —Вестн. дерматол., 1964, № 9, с. 71—73.
151. Лихачев В. А., Кипаренко Н. В., Лапшин В. В. К клинике и диагностике синдрома Андросова. — В кн.: Вопросы патологии органов брюшной полости. — Киев, 1973, с. 103—106.
152. Лихт Л. Л., Неймарк Е. 3. Клиника и патологическая анатомия синдрома Шихена. — Клин, мед., 1965, т. 43, № 6, с. 143—145.
153. Луковский Л. А., Неводник В. И. Саркоидоз гайморовой полости (болезнь Бенье — Бека — Шуманна), — Журн. ушн., нос. и горл, бол., 1968, № 1, с. 99—100.
154.  Лурье И. В., Алейник В. Н. К вопросу о синдроме ван дер Хеве. — Клин. мед., 1969, т. 47, № 3, с. 143—146.
155. Ляшко К. Я-, Бугаева В. И. Синдром Рейтера. — Клин, мед., 1966, т. 44, №2, с. 112—115.
156.  Майзлин 3. X., Юрченко Г. И., Бим И. М. Болезнь Олье.—Здравоохр. Белоруссии, 1966, № 9, с. 80—81.
157. Марин И. М., Стаматин С. И. Болезнь Осгуд — Шлаттера. — Здравоохра­нение (Кишинев), 1966, № 2, с. 47—48.
158. Маринчева Г. С, Устинова Э. В., Белякова Т. К. Синдром Корнеллии де Ланге. — Педиатрия, 1976, № 11, с. 55—59.
159. Марьясис X. Д., Кузьмина 3. П., Чайкина Л. А., Каныиина Н. Ф. Дискообразный хронический прогрессирующий гранулематоз Мишера — Ледера.— Матер. 2-й конфер. дерматовенерол. Кузбасса. — Новокузнецк, 1966, с. 453—456.
160.  Марьясис X. Д., Пирогова Е. П. К вопросу о вакциниформном пустулезе Капоши — Юлюсберга. — Матер. 2-й конфер. дерматовенерол. Кузбасса.— Новокузнецк, 1966, с. 361—364.
161. Маят В. С, Кешишева А. А. К вопросу о синдроме Цоллингера — Эллисона. — Матер. Всесоюзн. (учредит.) конфер. врачей — терапевтов-гастроэнтерологов. — М., 1966, с. 32—33.
162. Маят В. С, Кешишева А. А. О синдроме Цоллингера—Эллисона. Хирургия, 1967, № 3, с. 3—7.
163. Меламуд М. Я., Дунчич Л. Г., Фишбейн А. В. К вопросу о лечении синдрома Дресслера.—Кардиология-76 (Каунас), 1976, с. 303—304.
164. Мелехова С. П. Синдром Штейна — Левенталя. — В кн.: Научно-студенч. конфер. Одесск. мед. ин-та. — Одесса, 1966, с. 69.
165. Мельников С. А., Горбачев Ф. Е. К вопросу о врожденной миатонии Оппенгейма. — Журн. невропатол. и психиатр., 1965, т. 65, № 7, с. 1009—1013.
166.  Мельников С. А., Горбачев Ф. Е. Клиническая характеристика спинальной амиотрофии Верднига — Гофмана. — Труды I Моск. мед. ин-та, 1963, т. 177—185.
167. Мельничук П. В., Сосновская Л. С, Хайлова И. М. Синдром де ла Турретта. — Журн. невропатол. и психиатр., 1977, т. 77, вып. 8, с. 1148—1152.
168. Мну хин С. С., Зеленецкая А. Е., Исаев Д. Н. О синдроме раннего детского аутизма или синдроме Каннера у детей. — Журн. невропатол. и психиатр., 1967, т. 67, вып. 10, с. 1501—1506.
169. Мнушкин А. С, Гитин И. Я- К клинике синдрома Фредерика. — Тер. арх., 1966, № 38, вып. 6, с. 114—117.
170.  Мончак Ф. А., Ситник Е. А. Случай спинальной детской амиотрофии Вердпига — Гофмана. — Труды Воронежск. мед. ин-та, 1963, т. 51, с. 239—245.
171.  Москалец Ю. В., Коврига Ю. П. Критический взгляд на симптом Ассманна— Фаульхабера. — Вестн. рентгенол., 1975, № 6, с. 28—32.
172. Мясоедов Е. С, Казанчев М. И. Новые данные о болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).—В кн.: Ревматизм и < болезни суставов:— Сб. науч. трудов Ивановск. мед. ин-та, 1965, т. 32, с. 106—109.
173. Насибова Р. Я. Симптомокомплекс Крювелье — Баумгартена при кнтактной печени. —Здравоохр. Таджикистана, 1966, № 2, с. 32—33.
174. Недзьведь И. К., Лазюк Г. И. Изменения центральной нервной системыпри трисомии 18 (синдром Эдвардса).— Труды Ленинград, науч. об-ва патологоанатомов. Л., 1975, вып. 16, с. 85—87.
175.   Нестеренко В. П. Болезнь Легга — Кальве — Пертеса (консультация).—Фельдш. и акуш., 1977, № 1, с. 58—59.
176.  Никитин М. А, О болезни Гризеля. — Ортопед, травматол 1966 № 11с. 82—85.
177.  Новолодский В. Л., Гольдин Я- Л. Синдром Стивенса — Джонсона.—Здравоохр. Белоруссии, 1977, № 3, с. 72—73.
178 Овчарова П., Абаджиев М., Петрова Н. Два наблюдения атаксотелеан-гиэктатического синдрома (синдром Луи-Бара). — Журн. невропатол. ипсихиатр., 1966, т. 66, вып. 2, с. 168—175.
179. Панченко Д. И. Еще о феномене Будды и его значении в комплексе клинических исследований. — Врач, дело, 1963; № 12, с. 107—108.
180. Паращак А. П., Паращак П. В., Белогурова В. П. О сочетании синдрома Шиена и сахарного диабета.-—Клин, мед., 1977, т. 55, № 4, с. 108—110.
181. Парщикова Л. С, Рейдерман М. И. Синдром Холта— Орама. — Ортопед, травматол., 1976, № 10, с. 69—71.
182. Пачкория X. А., Енукидзе 3. Д., Кварацхелия Б. П. Почечная колика при синдроме Лобштейна. — Материалы науч. конф. молодых медиков Грузии.— Тбилиси, 1976, с. 50—51.
183. Пашков В. В. О причинах гипердиагностики инфаркта миокарда при синдроме Вольфа — Паркинсона — Уайта. — Кардиология, 1977, т. 17, №4, с. 141 — 142.
184. Перелыгмн Н. И., Сидоренко А. И. Болезнь Стюржа — Вебера. — В кн.:Вопросы теоретической и практической медицины. — Ростов, 1966, с. 189—193.
185. Плохое А. Я. Об опухолевидном образовании реберных хрящей (синдром Титце). — Ортопед, травматол., 1966, № 9, с. 24—29.
186. Поемный Ф. А , Игнатьева Е. Н. Прогрессирующий некроз спинного мозга (болезнь Фуа—Алажуанина). — Труды клиники нервн. бол. Москов. обл. научно-исслед. клинич. ин-та. М., 1966, вып. 4, с. 272—282.
187. Полуэктов Ю. А. Материалы к изучению болезни Мондора. Автореф. дис.канд. — Днепропетровск, 1966.
188. Попков N. А. Синдром Костена, стимулировавший болезнь Меньера.— В кн.: Негнойные заболевания уха.—Куйбышев, 1975, с. 157—158.
189. Попов А. К- О некоторых особенностях развития, течения и исхода двусторонних параличей Белла. — Журн. невропатол. и психиатр., 1965, т. 65, вып. 2/с. 216—221.
190. Потекаев Н. С, Константинов А. В. О гипертонических язвах голени (синдром Марторелла)—Вести, дерматол., 1966, № 3, с. 72—75.
191.  Почтман С. М., Алексеенко П. М., Столбунский Л. М. Плазмоцитома (миелома) орбиты (болезнь Рустицкого — Калера). — Офтальмол. жури., 1977, № 1, с. 67—69.
192. Пругло Ю., В., Лымарь Л. И. Сочетание болезни Менетрие с полипом прямой кишки. — Арх. пат., 1977, т. 39, вып. 2, с. 65—68.
193. Пьянкова 3. П., Басшибаева К. К. Ангиоретикулез Капоши. — Здравоохр. Казахстана, 1976, № 11, с. 64—65.
194. Ратнер А. Ю., Табеева Д. М. К диагностике спастической параплегии Штрюмпеля. — Журн. невропатол. и психиатр., 1965, т. 65, вып. 8, с. 1164—1168.
195. Ратнер А. Ю., Шакуров Р. Ш. Синкопальный вертебральный синдром Унтерхарншейдта.— Сов. мед., 1967, № 12, с. 91—94. - .
196. Решетняк В. А., Степеров И. А., Строганова Т. В. Пример синдрома Ушера. — Офтальмол. журн., 1976, № 3, с. 231—232.
197. Рогов В. С. Случай системного оссифицирующего периостоза (болезнь Пьера Мари — Бамбергера). — Вопр. охр. мат., 1968, т. 13, № 1, с. 85—86.
198. Романова М. С. К дифференциальной рентгенодиагностике инфекционного неспецифического полиартрита и болезни Кашина — Бека и о сочетании этих болезней. — В кн.: Второй Всерос. съезд реитгенол. и радиол. —Л., 1966, с. 107—108.
199. Ротштейн В. Г. Об особенностях синдрома Кандинского — Клерамбо при шизофреническом онейроиде. — Автореф. дис. канд. — М., 1966.
200. Румянцев В. В., Трофимов Г. А., Бонк Г. М. Синдром Меллори — Вейсса при заболеваниях внутренних органов. — Клин, мед., 1977, т. 55, № 4, с. 32—36.
201. Рутштейн Л. Г., Ройтбурд М. Ф., Фадеева В. И. К вопросу о синдроме Лассауэра —Литтля. — Вестн. дерматол., 1977, № 4, с. 58—60.
202. Рыженков А. Я- Лечение болезни Пеллегрини — Штида гидрокортизоном. - Клин, хир., 1969, № 3, с. 79—80.
203. Рыскина Э. С, Брусникина Л. А. Болезнь Ослера с поражением желудка. — Матер. 6-й науч. сессии Мед. совета врач.-сан. службы Окт. жел. дор. — Л., 1966, с. 194—195.
204. Салазкина В. М. К вопросу о клинике и патогенезе болезни Лауренса —Мун'а— Барде—Бидля. — Журн. невропатол. и психиатр., 1966, т. 66, вып. 2, с. 183—189.
205. Самохвалов В., Пукшанский И. В. Синдром Цоллингсра — Эллисона у больных с нерезецированным желудком. — Вести, хир., 1977, т. 118, № 4, с. 24—29.
206. Свешникова О. С. Этиология, патогенез, клиника и лечение болезни Верльгофа у детей. — Автореф. дис. канд. — Киев, 1965.
207. Свинкйн С. Некоторые рентгенологические данные при болезни Кальве и Шойерман — Май — Шморля. — В кн.: X итог, науч. студенч. конфер. Читинск. гос. мед. ин-та. — Чита, 1966, с. 86—87.
208. Селиванов В. П. Острая атрофия кости (синдром Зудска). Клиническиесимптомы и методика лечения. — Кемерово: кн. изд. 1965. — 14 с.
209. Семенова Е. И., Финогенова Н. А., Губаренко Л. П. Мраморная болезнь (Альберс-Шенберга) у детей. — Педиатрия, 1976, № 11, с. 63—68.
210. Сененко А. Н., Трофимов Г. А. Синдром Меллори — Вейсса при инфаркте миокарда. — Врач, дело, 1977, № 5, с. 61—64.
211. Сенюков М. В., Зубов О. Г. Болезнь Вегенера и рак носовой полости.— Журн. ушн. нос. и горл, бол., 1977, № 2, с. 115—116.
212.    Серов В. В., Широкова К. И., Подиков Г. В. Диабетическая нефропатия (синдром Киммельстила — Уилсона). — Клин, мед., 1967, № 7, с. 35—41.
213. Сидоренко П. И., Сомова К. Т. К вопросу о болезни Стентона — Капдепона. — Педиатрия, 1967, № 1, с. 83—84.
214. Синев В. В. Отдаленные исходы остеохондропатии  головки бедренной
кости (болезнь Легга—Калве— Пертеса).—Мед. журн. Узбекистана. 1966, № 10, с. 65—68.
215. Сироткин В. М. К шестидесятилетию синдрома Преображенского — основного синдрома в клинике нарушений кровообращения спинного мозга. — В кн.: Вопросы клинической невропатологии и психиатрии: Труды Казанск. мед. ин-та, 1964, т. 12, с. 250—254.
216. Смидович Л. Е. Ретролентальная фиброплазия (синдром Терри). —Педиатрия, 1977, № 5, с. 49—51.
217. Соколов Е. И. Синдром Хегглина как проявление нарушения электролитного баланса миокарда. — Матер. II научно-кардиол. конф. 2-го МГМИ им. Н. И. Пирогова. — М., 1966, с. 84—85"
218. Сотник В. И., Белявский А. Ф. Миопатия формы Дюшсна, прослеженная в нескольких поколениях одной семьи. Журн. невропатол.,  1967, т. 67, вып. 7, с. 968—971.
219. Станчев 3., Константинова Б. Синдром Holtermuller — Wicdemann. — Педиатрия (София), 1966, № 2, с. 201—206.
220. Степанова Н. М. К клинике энцефалита с симптомом Дэлримпла — Штельвага. — Труды Воронежск. мед. ин-та, 1963, т. 51, с. 103—104.
221. Столин А. Р., Каган А. Л., Овсянникова Л. А. Туберкулезный склероз Бурневилля — Прингла. — Клин, мед., 1977, т. 55, № 7, с. 115—117.
222. Стоянов Б. Г. Некоторые новые данные к клинике и патогенезу синдрома Мелькерссон — Розенталя.—Тезисы докл. 2-го Всеросс. съезда дермато-венерол. — М., 1966, с. 99—101. .
223. Стренева Т. Н. Клинические и гематологические особенности эритромиелоза (синдром ди Гульельмо). — В кв.: вопросы гематологии в эксперименте и клинике. — Свердловск, 1966, с. 113—123.
224. Сунаргулов Т. С, Тимофеева Е. Д. Токсикоаллергический эпидермальный некролиз (синдром Лайла). — Вестн. дерматол., 1968, № 1, с. 70—73.
225. Суркова Ф. М. Синдром Джианотти — Крости. — Матер, науч. засед. Харышвск. науч. мед. о-ва за I и II полугодие 1963 г.— Киев, 1966, с. 369—370.
226. Сухорукова Л. И, Синдром Маркиафавы — Биньями при эксперименальной хронической алкоголизации. — Журн. невропатол. и психиатр., 1964, т. 64, вып. 6, с. 922—926.
227. Тер-Карапетянц Н. Н. Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайла). —Сов. мед., 1965, № 9, с. 130—131.
228. Терман К. Л. Синдром Стивенса — Джонсона. — Врач, дело, 1968, № 2, с 135—136.
229. Тимофеев В. И. О легочном саркоидозе (болезни Венье — Бека — Шаумана) с поражением сердца.— Сов. мед., 1965, № 5, с. 149—150.
230. Тимофеев Н. Я., Пономаренко А. М., Тимофеева А. Я. и др. Болезнь Клайнфельтера и олигофрении. — Журн. невропатол. и психиатр., 1966, т. 66, вып. 7, с. 1045—1049.
231. Титов В. И. Морфологическая характеристика зубочелюстной системы у детей с синдромом Шерешевского — Тернера. Автореф. дис. канд. — М, 1977, 21 с.
232. Тихонов В. А., Брускина Р. Я., Сурикова В. Г. Синдром Гутчинсона — Джилфорда у ребенка 61/г лет. — Пробл. эндокринол., 1977, т. 23, № 4, с 62—64.
233. Тихонова Ю. Я., Мельник И. Е. Синдром Нонне — Мильроя — Мейджа. —Вестн. дерматол., 1966, № 10, с. 79—82.
234. Тишковский В. Г., Галкина 3. Н., Тишковская Л. И. Синдром Фредерика при интоксикации строфантином. — Здравоохр. Белоруссии, 1977, № 1, с. 77—78.
235. Ткачев Р. А., Готовцева Е. В., Бархатоеа В. П., Алиева Л. М. Вопросы наследственности при гепатонеребральной дистрофия (болезни Вильсона — Вестфаля — Коновалова). — Журн. невропатол. и психиатр., 1965, т. 65, вып. 6, с. 801—809.
236. Томилина Е. С. Течение беременности, родов и послеродового периода при болезни Верльгофа. — Науч. труды Рязанск. мед. ин-та, 1976, т. 58, с. 12—15.
237. Трунова Л. П. Демонстрация больной гемолитической болезнью типа Минковского — Шофара. — Науч. студенч. конфер. Одесского мед. ин-та.— Одесса, 1966, с. 105.
238. Уранов Е. В., Штырел М. Я- К патогенезу и морфологической характеристике тромботической тромбоцитопенической пурпуры (болезнь Мошкович). —Арх. пат., 1966, № 11, с. 54—58.
239. Фарбер М. А. К вопросу о своеобразной амиотрофии (синдром Персонейджа —Тернера). — В кн.: Вопосы клинической неврологии и психиат­ рии.—Таллин, 1965, т. 5, с. 188—191.
240. Федоров Я. Ф. Случай болезни Барре — Массона.— Сб. науч. раб. Совета науч. мед. об-в АССР.—Чебоксары, 3966, № 3, с. 385—387.
241. Федосеев В. А. Псевдоопухоль реберных хрящей (синдром Титце).— Науч. труды Рязанск. мед. ин-та, 1976, т. 55, с. 44—45.
242. Фесенко И. П. Случай синдрома Титце. — Врач. деЛо, 1967, № 1, с. 145—146.
243. Фесенко И. П. К клинике синдрома Сьегрена. — Врач, дело, 1977, № 2, с, 52—55.
244. Фесенко И. П., Зорина В. Я. Случай гипергндропексического синдрома Пархона (несахарного   антидиабета). — Клин, мед., 1968, т. 46, вып. 11, с. 126—128.
245. Филатов Н. Ф. Лекции об острых инфекционных болезнях у детей. — М., 1903, 503 с.
246. Филиппович Б. А., Гонтуар Я. С. Болезнь Харада. — Здравоохр. Белоруссии, 1968, № 1, с. 87.
247. Финкельштейн С. И., Сеферова Я. И. К хондроостеопатии проксимального конца большеберцовой кости {болезни Блаунта), 2-го Всеросс. съезда рентгенол. и радиол, — Л., 1966, с. 79—81.
248. Фишкин В. И., Ваганова И. П., Удалова Я. Ф. Симптом Дюшенна—Тренделенбурга в рентгеновском изображении. — Ортопед, травматол., 1966, № И, с. 50—55.
249. Фотин А. В., Дайняк Л. Б., Довоюик В. П. О болезни Брилль — Симмерса. — Журн. ушн., нос. и горл, бол., 1966, № 2, с. 67—70.
250. Хакимова С. X. Синдром Штейна — Левенталя. — Здравоохр. Таджикистана, 1964, № 1, с. 10—15.
251. Ханин Л. Д., Тищенко В. Г., Бояринцев В. А. К характеристике синдрома Педжет — Шреттера. — Здравоохр. Белоруссии, 1966, № 10, с. 59—60.
252. Харитонов Р. А. Атаксия —телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) как вид системного авгиоматоза. — Журн. невропатол. и психиатр., 1уб6, т. 66, вып. 2, с. 175—183.
253. Харон И. Л. Случай гаргойлизма (болезнь Пфаундлера — Гурлер).— Вестн. рентгенол., 1967, № 3, с. 93—96.
254. Хачатурова Д. И. О туберозном склерозе — болезни Приигля — Бурневилля. — Врач, дело, 1964, № 9, с. 137—138.
255. Хачатурова И. К., Вельская С. П. Синдром Ашнера в глазной патологии. — Офтальмол. журн., 1967, № 4, с. 281—282.
256. Хейфец С. Н. К казуистике синдрома Киари — Фроммеля. — Акуш. и гин. 1967, № 3, с. 75—76.
257. Хилькин Л. М., Киселева Н, В„ Шилов Л. М. Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта (WPW) и его лечение. Клин, мед., 1977, т. 55, № 2, с. 14—20.
258. Хомич Я. А. Эпителиома Бовена. — В кн.: Научные исследования в медицинской практике. Л., 1976, с. 225—226.
259. Хохлов Л. К. Синдром Кандинского — Клерамбо (психопатология, клиника, нозология). Автореф. дис. канд.— Ярославль, 1966.
260. Хохлова 3. Е. Случай демиелинизирующего энцефалита Шильдера.— Арх. пат., 1963, т. 25, вып. 5, с. 78—81.
261. Хохлова 3. Е., Крупина Т. Я., Якунин Ю. А. Подострая суданофильная лейкодистрофня типа Пелицеус — Мерцбахера. — Педиатрия, 1965, № 4, с. 82—86.
262. Чекоданова М. М., Березина Е. А., Полозова Т. В. Случай узелкового периартериита, клинически протекающего как болезнь Феера.—Педиат­ рия, 1966, № 8, с. 83—84.
263. Чепелева М. А., Янкелевич Я- Е., Трунова Л. Ф. Сочетание сосудистой формы геморрагического диатеза (болезнь Виллебранда) и кисты яич­ ника. — Акуш. и гин., 1966, № 9, с. 72—73,
264. Черствой Е. Д., Лурье И, В. Клинико-морфологичгская характеристика синдрома Смита — Лемли — Опитца. — Матер. 3-го Респ. съезда детских врачей Белоруссии. — Минск, 1975, с. 234—235.
265. Черфас М. Д., Рубин В. И., Колосков В. С. К вопросу о болезни Оллье. В кн.: Вопросы ортопедии, травматологии и протезирования. Саратов, 1967, с. 232—235.
266. Шабанов А. Н., Гудынская Ц. Я-, Комов Д. В. Клиника, диагностика и хирургическое лечение болезни Рейно. — Вестн. хир., 1977, т. 118, № 3, с. 79—87.
267. Шабанов А. Я., Николаев А. В. Демпинг-синдром. — Хирургия, 1966, № 5, с. 148—151.
268. Шатрова А. С. Молниеносная форма менингококцемгга с синдромом Уатерхоуса — Фридрихсена.— Вопр. охр. мат., 1966, № 12, с. 66.
269. Шамшев В. М., Валедова С. С. Случай синдрома Холта — Орама. — Клин, мед., 1976, т. 54, № 11, с. 118—119.
270. Шанько Г. Г. Синдром Туретта у детей. — Здравоохр. Белоруссии, 1976, № 7, с. 61—64.
271. Шапкина А. П. Синдром Лееда у детей старшего возраста.-—Вести, хир., 1967, т. 99, № 12, с. 100—101.
272. Шахматов И. Ф. О психотических картинах, наблюдаемых в течение болезни Альцгеймера и болезни Пика. —Журн. невропатол, и психиатр.,1964, т. 64, вып. 2, с. 265—269.
273.   Шведов А. С. О синдроме Стивенса — Джонсона. — Тер. арх., 1968, т. 40, № 1, с. 36—41.
274. Шевров Н. Н. Синдром Гринблада— Страндберга (ангиоидные полосы сетчатки и эластическая псевдоксантома).— Офтальмол. журн., 1968, № 1, с. 63—65.
275. Шевченко А. Р. Клиника и лечение больных болезнью Бека — Бенье —Шаумана.— Врач, дело, 1965, № 7, с. 135—137.
276. Шейх-Али Д. И. Два случая болезни Бехчета. — Тер. арх., 1966, т. 38, вып. 6, с. 117—118.
277. Шефер Д. Г., Бейн Б. Н., Борейко В. Б. Об особенностях синдрома Клювера — Бюси. —Врач, дело, 1970, № 11, с. 124—127.
278. Шиицер И. С. О синдроме Морганьи — Эдеме — Стокса. — Клин, мед., 1956, № 7, с. 78—79,
279. Штейн А. А. Синдром Грэхэм Литтль. —В кн.: Патогенез и терапия дерматозов. — Львов, 1966, с. 257—259.
280. Штейн А. А., Бредихин Г. М. Случай атрофодермии Пасини — Пьерини. —В кн.: Патогенез и терапия дерматозов.— Львов, 1966, с. 251—252.
281. Штейн А. А., Калябин В. С. Синдром Олье (Otlitr), ошибочно поставлендиагноз — поздний врожденный сифилис. — В кн.: Патогенез и терапия дерматозов. — Льнов, 1966, с. 232—236.
282. Штульман Д. П., Грушина А. Г., Блинова Р. П. Одностороннее поражение всех черепномозговых нервов (синдром Гарсена). — Журн. невропа­тол. и психиатр., 1969, т. 69, вып. 4, с. 513—517.
 283. Шульеа Ю. Д. О так называемой врожденной форме, хронического нефрита.—Клин, мед., 1967, № 3, с. 50—52.
284. Шульга Ю. Д., Бару И. М. Случай болезни Хартнупа. —Клин, мед., 1977,. т. 55, № 4, с. 117—119.
285. Шуйский Я. Г. Иллюзии ложного узнавания (иллюзии двойников, синдром Капгра) при параноидной шизофрении. —Журн. невропатол. и психиатр., 1964, т. 64, вып. 6, с. 883—889.
286. Шутов А. А., Бессонов А. В. Об увеоэнцефаломенингите (синдром Фогта— Койанаги— Харада).—Жури, невропатол. и психиатр., 1967, т. 67,. вып. 8, с. 1133—1138.
287. Шутов А. Л., Чудинов А. А. Синдром острой атаксии Лейден — Вестфаля при клещевом энцефалите.—Труды Пермск. мед. ин-та, 1977, т. 140, с. 24—27.
288. Эгарт Ф. М., Керцяан В. И., Кечкер Г. Л., Зайратянц В. Б. К клинике синдрома Конка {первичного альдостеронизма). — Пробл. эидокринол.,. 1966, т. 12, вып. I, с. 3—6.
289. Эглите В. П. Клиника синдрома Валленберга — Захарченко. — Науч. конфер. по пробл. патол. брюшн. полости и др. вопр. клин, медицины. —Рига, 1967, с. 161 — 163.
290. Юрлов В. М. Сочетание болезни Вилленбранда и синдрома Черногубова —Элерса —Данлоса, — Тер. арх., 1976, т. 48, № 8, с. 150—152.
291. Юрлов В. М. Роль функциональной неполноценности тромбоцитов в этиологии болезни Верльгофа. —Пробл. гематол., 1977, т. 22, № 3, с. 23—26.
292. Явчуновская М, А., Сажана И, А. О синдро.ме Мелькерсона— Розенталя. —Клин, мед., 1966, т. 44, № 7, с. 118—121.
293. Явчуновская М. А., Охоцимская С. А., Журавлев В. С, Лебедева И. В. Синдром Фогта —Харада—Койанаги. —Клин, мед., 1977, т. 55, № 7, с. 100—104.
294. Ямпольская О. А. Болезнь Ниманна — Пика (тип В по Crocker).— Арх. пат., 1977, т. 39, вып. 6, с. 55—58.
295. Янукович В. А. О ладонно-подбородочном рефлексе Маринеско — Родовичи. — Здравоохр. Белоруссии, 1964, № 2, с. 75—76.
296. Aarskog D. A. A familial syndrome of short stature asspociated with facial dysplasia and genital anomalies.— J. pediat., 1970, v. 77, p. 856—861.
297. Abram H. S. The van Gogh Syndrome: on unusual case of polysurgical addiction. —Am. J. Psychiat., 1966, v. 123, p. 478—481.
 298. Acker K. J. V., Roels A,, Beelserh W., Pasternack A. The Histologic lesions of the kidney in the oculo-cerebro-renal syndrome of lowe. — Nephron (Ba­ sel), 1967, v. 4, p. 193—214.
299. Ahrendts H, Das Waardenburg-Syndrom, dargestellt an 5   Familien. — Z. Kinderheilk., 1965, Bd 93, S. 295.
300. Aicardi J., Chevrie J. J., Rousselie P. Le syndrome spasmes en flexion, agenesie calleuse, anomalies chorioretiniennes. — Arch, frand. Pediat., 1969, v. 26, p. 1103—1120.
301. Askoy M., Erdem S. The thalassaemia syndromes. Cooley's anaemia with low level of fetalm haemoglobin. A genetic study in four families.—ActaHaematol., 1965, v. 34, p. 291—300.
302. Emery А. В. Н. Genetic linkage between loci for colour blindness and Duchenne type muscular dystrophy. — J. med Genet., 1966, v. 3, p. 92—95.
303. Albo R. }., Grimes O. F, Middle Lobe Lung Syndrome. —Mod. Med., 1967, v. 35, p. 110—111.
304. Alexander В., Goldstein R. Dual hemostatic defect in pseudo-hemophilia. — J. din. Invest., 1953, v. 32, p. 551.
305. Alexander D., Money J. Turner's syndrome and Gerstmann's syndrome: neuropsychologic comparisons. — Neuropsychologia, 1966, v. 4, p. 265—273.
306. Allan J. D., Cusworth D. C, Dent С. Е„ Wilson V. К. A disease, probably hereditary, characterised by severe mental deficiency and a constant gross abnormality of aminoacid metabolism. — Lancet, 1958, v. 1, N 7013, p. [82— 187.
307. Allen W. H., Masters W. H. Traumatic laceration of uterine support, the clinical syndrome and operative treatment.— Am. J. Obstet. Gynec, 1955, v. 70, p. 500—513.
308. Alport A. C. Hereditary familial congenital hemorrhagic nephritis. — Brit, med. J, 1927, v. 14, p. 504.
309. Andrea L., Bjersing L., Lagergren J. Congenital aplasia of the abdominal muscles with urogenital malformations. — Atca radial, (diagn.), 1964, v. 2, p. 298—305.
310. Andres G. С Diseases of the skin.— Philadelphia — London, 1954.
311. Andrews G. C., Birkman F. IF., Kelly R, J. Recalcitrant pustular eruptions of the palms and soles.— Arch. Derm., 1934, v. 29, p. 548—563.
312. Apert E. Ch. Traite des maladies familiales et maladies congenitales. — Paris, 1907.
313. Apostoloff G. Pemphigus familiaris benignus Hailey-Hailey. — Derm. Wschr., 1966, Bd 152, S. 1082.
314. Arakava Т., Fujii M., Ohara K,- Erythrocyte formiminotransferase activity in formiminotransferase deficiency syndrome. — Tohoku J. exp. Med., 1966, v. 88, p. 195—202.
315. Arena F., Moreno T, A. Sindrome de Milkman. — Bol. Soc. Argent. Ortop. Traumatol., 1965, v. 30, p. 242.
316. Arias-Stella J. Atypical endometrial changes associated with presence of chorionic tissue. — Arch. Path., 1954, v. 58, p. 112.
317. Arnould G., Tridon P., Laxenalre M. et. al. Sur un cas d'association de pheocbomocytome et de cancer thyroidien (syndrome de Sipple). — Presse med., 1967, v. 75, p. 2115—2116. Arseni C., Chimion D., Cunescu V. Aspecte clinice si de laborator in boala
318. Kahler. Considerate pe marginea a 19 cazuri. — Med. interna (Buc), 1966, v. 18, p. 1049—1057.
319. Arseni C, Sianciu M. Malformatia Arnold-Chiari. —Stud, si cercet. de Neurol., 1966, v. II, p. 361—370.
320. Arutjunow W. I., Kaufmann J. A., Krassawina W. F. Ober einige klmische, histologische und histochemische Beobachtungen bei der Keratosis foliicusquamosa. — Dohi: Hautarzt, 1964, Bd 15, S. 408.
321. Asplund J., Laska J. Prune belly syndrome at the age of 37. — Scand. J. Urol., 1975, v. 9, p. 297—300.
322. Athanasiou D. J., Weiner C. Das Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom. — Munch, med. Wschr., 1972, Bd 114, S. 698—706.
323. Audry Ch. Pachydermie occipitale vorticellee (cutis verticis gyrata). — Ann. Derm., 1909, v. 10, p. 257—258.
324. Bach Ch., Thruriez H., Jolly J. et al. Une observation de syndrome de Lowe. — Semaine des hopitaux. — Ann. Pediat., 1966, v. 42, p. 43—56.
325. Baciu C, Filipescu Ch., Brazda A. Bolestivy lumbalni sklerolipom. (Syndrom Copemanuv — Ackremannuv.) — Acta chir., Orthop. Traum. cech., 1968, v. 35, p. 429—432.
326. Balen V., Houtsmuller A. J. Syndrome of Groenblad — Strandberg — Tourraine. — Ophthajmologica, 1965, v. 149, p. 246—247.
327. Banki Z. Kombination erblicher Gelenk- und Knochenanomalien an der Hand. Zwie neue Rontgenzeichen.— Fortschr. Roentgenstr., 1965, Bd 103, S. 598—604.
328. Bar R. S., Mazzaferri E. L., Malarkey №. B. Primary empty sella, galactorrhea, hyperprolactinemia, and renal tubular acidosis. — Am. J. Med., 1975, v. 59, p. 863—866.
329. Barath K-, Lorinczi K. Chondoangiopathia calcarea seu punctata (Conradi— Hunermann syndroma). — Gyermekgyogyaszat, 1966, v. 12, p. 89—96.
330. Barber H. W. Pustular psoriasis of extremities. — Guy's Hosp. Rep,, 1936, v. 86, p. 108—110.
331. Barold S. S., Linhart W J., Samet Ph. Coarctation of the aorta with unusual facies and mental retardation. — Ann. intern Med., 1968, v. 69, p. 103—106.
332. Baron D. N.. Dent C. E., Harris H. et al. Hereditary pellagra-like skin rash with temporary cerebellar ataxia, constant renal amino-aciduria and other bizarre biochemical features. — Lancet, 1956, v. 2, p. 421—428.
333. Barret N. R. Chronic peptic ulcer of the oesophagus and "Oesophagitis". — Brit. J. Surg., 1950, v. 38, p. 175—182.
334. Barta K., Inglot-Bilska T. Zespol Rileya-Daya. — Pediat. pol., v. 12, p. 1405—1407.
335. Bartkowiak K,- Przypadek zespolu Ellisa-van Crevelda. — Pol. Tyg. lek., 1967, v. 22, p. 640—641.
336. Barton A. Camurati-Engelmann — fele betegseg kora-infantilis esete. — Magy. Radiol., 1966, v. 18, p. 98—102.
337. Bassen F. A., Konzweig A. L. Malformations of the erythrocytes in a case of atypical retinitis pigmentosa. — Blood, 1950, v. 5, p. 381—387.
338. Bas H. Metastazy Grawitzova nadory do mozku jako prvni klinicky projev choroby. — Prakt. Lek., 1966, v, 46, p. 779—780.
339. Beare I. M., Dodge J. A., Nevin N. C. Cutis gyratum acanthosis nogricans and other congenital anomalies. A new syndrome. — Brit. J. Derm., 1969, v. 81, p. 241—247.
340. Behr C. Die komplizierte hereditar-familiare Optikusatrophie des Kindesalters. — Klin. Mbl. Augenheilk., 1909, Bd 47, S. 138—160.
341. Berger B. Donnees nouvelles sur la maladie de Gaucher. — Presse med., 1966, v. 74, p. 1127—1128.
342. Berger R. A Mallory-Weiss syndromarol (Nyalkahartya repedes okozta gyomorverzes). — Orv. Hetil., 1966, v. 107, p. 1071—1072.
343. Bergoz R., Rohner A. Syndrome de Zollinger — Ellison a forme diarreique. Schweiz. med. W., 1967, v. 97, p. 413—417.
344. Barnard J., Najean J., Alby N., Rain J. D. Les anemies hypochromes dues a des hemorragies volontairement provoquees. Syndrome de Lasthenie de Ferjol. — Presse med., 1967, v. 75, p. 2087—2090.
345. Berzy I. Pulslose Krankheit — Takayashu Syndrom. — Z. ges. inn. Med., 1957, Bd 12, S. 41—44.
346. Beyreiss K. Exokrine Pankreasinsuffiziens, Neutropenie, metaphysare Dysostose und Minderwuchs (Schwachman-Syndrom) mit passagerer Stoning des Kohlenhydratstoffwechsels. — Z. ges. inn. Med., 1974, Bd 29, S. 337—341.
347.    Biemond A. Intantilisme hypophysaire avec colobome irien, polydactylie et anomalie psychique et squelettique. — Ned. Tidskr. geneesk., 1934, v. 78, p. 1801—1809.
348. Bitikiewicz A., Leszczynski L. Ekspertyza sadowo-psychiatryczna w przy-padku zespolu Elpenora. — Neurol. Neurochir. pol., 1966, v. 12, p. 1421 —1423.
349. Biro S., Maray P. A pemphigus benignus chronicus familiaris (morbus Hailey — Hailey) es annak sikeres mtiteti gyogyitasa. — Borgyogy verier. Szle, 1966, y. 5, p. 225—231.
350. Bisaria K., Khanna V., Sud S. Waardenburg's syndrome. — Orient. Arch. Ophthal., 1966, v. 4, p. 27—29.
351. Bizlac E., Lacatusu R., Popescu N. Sindromul Hegglin. — Spitalul (Bucuresti), 1967, v. 80, p. 51—55.
352. Black J. T. Amyloidosis, deafness, urticaria, and limb pains: a hereditary syndrome.— Ann. intern. Med., 1969, v. 70, p. 989—994.
353. Blanck C. Un cas de "sclerose tubereuse de Bourneville".—Arch. Ophthal.(Paris), 1966, v. 26, p. 29.
354. Blatt N. von Paradoxes Bell — Phanornen, ein praletales Symptom. — Wien med Wschr., 1965, Bd 115, S. 745—748.
 355. Van Bogaert L., Scherer H. J., Epstein E. Une forme cerebrale de la cholesterinose generalisee. — Paris, 1977.
356. Bognar I., Siegler J., Miltenyi M. Wiskott-Aldrich syndroma. — Orv. Hetil., 1967, v. 108, p. 890—892.
357. Bogucki A. Przypadek nieswoistego powiekszenia wezlow chlonnych obuwnek plucnych (zespot Lofgrena). — Wiad. lek., 1967, v. 20, p. 991—993.
358. Boguslawska-Jaworska J. Uwagi о klinice zespolu Debre — Fibigera na marginesie obserwowanego przypadku. — Pol. Tyg. lek., 1966, v. 21, p. 766— 767.
359. Bohme A. KHnische Beobachtungen zum sogenannten Lofgren-Syndrom. — Z. Rheumaforschg., 1967, Bd 26, S. 165—175.
360. Boickis H., Passwell J., David R., Miller H. Congenital hepatic fibrosis and nephronophthisis. — Quart. J. Med., 1973, v. 42, p. 221—233.
361. Bologa E. I., Sufleri E., Darila G., Deieanu E. Betrachtungen zu einem Fall von Nonne — Milroy — Meige Syndrom (konnatales chronisches Trophodem). —Derm. Wschr., 1966, Bd 152, S. 175.
362. Bolion M. R., Pugh D. M., Mattioli L. F. et al. The Noonan Syndrome: a family study. — Ann. intern. Med., 1974, v. 80, p. 622—625.
362a. Boltshauser E., Jerusalem P., Nietneyer G., Huber Ch. Kearns-Syndrom. — Schweiz. med. Wschr. 1977, Bd. 107, S. 1880—1888.
363. Borjeson M., Forssman H., Lehmann O. Zusammentreffen von Idiotie, Epi-lepsie, Zwergwuchs, Keimdrusen — Unterfunktion, Myxodem und morphologischen Besonderheiten als rezessiverbliches Syndrom. II Internat. Kongress tiber psychische Entwicklungsstorungen im Kindesalter. — Wien, 1961.
364. Boros В., Sebestyen J. A. Behcet-syndroma klinikai es szovetani kepe. — Orvoskepzes (Budapest), 1966, v. 41, p. 221—226.
365.  Bossi P. G., Craveri A., Peirone F. Su un caso di atrofia cutanea con senescenza precoce, la sindrome di Werner. — Minerva med., 1965, v. 56, p. 4416—4419.
366. Bowen J. T. Precancerous dermatosis: a study of two cases of chronic atypical epithelial proliferation. — J. Cutan. Dis., 1912, v. 30, p. 241—255.
367. Bowers R. P., Stockard Ch. G. Dumping syndrome following pyloroplasty. — Arch. Surg., 1966, v. 92, p. 39—43.
368. Boyer R. M., Hellman L. Syndrome of benign nobular adrenal hyperplasis associated with feminization and hyperprolactinemia. — Ann. intern. Med., 1974, v. 80, p. 389—394.
369. Boyd W. The spontaneous regression of cancer. — Illinois, 1966.
370. Boyer J. P. Contribution a l'etude du syndrome de l'apex pulmonaire ou syndrome de Pancoast — Tobias. — Lyon, 1955.
371. Brachmann W. Ein Fall von symmetrischer Monodaktylie durch Ulnadefekt mit symmetrischer Flughautbildung in den Ellenbogen, sowie anderen Abnormitaten (Zwerghaftigkeit, Halsrippen, Behaarung). — Jahrbuch f. Kin-derheilk. 1916, Bd 84, S. 225—235.
372.  Braga H. Lejeune's syndrome. — Lancet, 1966, v. 7441, p. 820.
373. Brassai Z., Kantor I., Horvdth E. Sindrom Wissler — Fanconi, asociat cueritem searlitiniform recidivant. — Derm.-vener. (But), 1967, v. 12, p. 125—130.
374. Brauer A. Ober eine besondere Form des hereditaren Keratoms (Ceratoma dissipatum heriditarium palmare et plantare). — Arch. Derm., 1913, v. 114, p. 212.
375. Brejcha H., Chladkova J., Chaladek V. Rentgenologicka diagnostika poruch funkce celisthiho kloubu u Costenova syndromu. — Cas. Lek. ces., 1967, v. 16, p. 413—416.
376. Bfezina Z. 10-jahrige Beobachtung eines Kindes mit Marie — Bambergers- cher Krankheit. — Kinderarztl. Prax., 1966, Bd 34, S. 451—455.
377. Bricaire И., Saltiel H., Hanoune J. Le syndrome de Schwartz-Bartter Problemes physiopathologiques (a propos d'une observation personnelle). — Presse med., 1967, v. 75, p. 11—16.
378. Brode K- Beitrag zum Leriche-Syndrom unter besonderer Berflcksichtigungn der Rheographie. — Z. ges inn. Med., 1967, Bd 22, S. 514—519.
379. Brooke H. A. G. Keratosis foilicularis contagiosa.—Intern. Atlas seltener Hautkrankheiten, 1892, H7.
380. Bruhn J. G., Paredes A., Arsett A., Wolf S. Psychological predictors of sudden death in myocardial infarction. — J. Psychosom. Res., 1974, v. 18, p. 187—191.
381. Brunsting L. A., Perry H. O. Benign pemphigoid? A report of seven cases with chronic, scarring, herpetiform plaques about the head and neck. — Arch. Derm., 1957, v. 75, p. 489—501.
 382. Buchanan W. W., Harden R., Clark D. H. Hashimoto's thyreoiditis. — Brit. J. Surg., 1965, v. 52, p. 430.
383. Buczynski E. Zespol Harkavy'ego z objawami dychawicy oskrzelowej. — Pol. Tyg. lek., 1966, v. 21, p. 1042—1044.
384. Budinger K. Ober die Ablosung von Gelenkteilen und verwandte Prozesse. — Dtsch. Z. Chir., 1906, Bd 84, S. 311—365.
385. Bunge H. Fundus albipunctatus in Alport syndrome. — Am. J. Ophthal., 1966, v. 62, p. 360.
386. Burger Т., Tanidsi K. Kiss M. Das Budd — Chiari-Sundrom. Die Pathologie und das klinische Bild der Krankheit. — Z. ges. inn. Med., 1961, Bd 16, S. 991—995.
387. Bi/ers R. K-, Dodge J. A. Huntington's chorea in children.—Neurology, 1967,  v. 17, p. 587—596.
388. Cay /., Micikova 2., Meresova Krjaciova V. Juvenilna orma Niemann — Pickovej choroby. — Ces. Pediat., 1966, v. 10, p. 913—917.
389. Cardiff R. P. A histochemical and electron microscopic study of skeletal muscle in a case of pompe's disease (Glycogenosis II). — Pediatrics, 1966, v. 37, p. 249—259.
390. Carland H.. Summer D., Fourman P. The Kleine-Levin syndrome. — Neuro­ logy, 1965, v. 15, p. 1161.
391. Carr R. D., Heisel E. В., Stevenson T. D. CRST Syndrome (Calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and teleangiectasia resembling hereditary hemorrhagic teleangiectasia). — Arch. Derm., 1965, v. 92, p. 519.
392. Carter Ch. H. Handbook of mental retardation syndromes. — Illinois, 1966.
393. Castelain P. Y., Oddoze L. Ober die Rolle der Allergie in der Atiologie der Prurigo Besnier. — Derm. Wschr., 1966, Bd 152, S. 1056.
394. Castell D, O. Conn's sign or duck? — Int. Med., 1971, v. 75, p. 482—482.
395. Chandra R. K-, Khetarpal S. K. Levocardia with bronchoectasis and paranasal sinus abnormality. — Indian J. Paediat., 1963, v. 30, p. 78—80.
396. Chang C. H. Holt-Oram syndrome. — Radiology, 1967, v. 88, p. 479—483.
397. Chang C. H., Wittig H. J. Heiner's syndrome. — Rariology, 1969, v. 92, p. 507—508.
398. Chaves-Carballo E., Hayles A. B. Ullrich-Turner syndrome in the male: eview of the literature and report of a case with lymphocytic (Hashimo­to's) thyreoiditis.— Mayo Clin. Proc, 1966, v. 41, p. 843—854.
399. Chirila A., Stanciulescu M. Sindroroul Di Guglielmo. — Medic, interna (Buc), 1966, v. 18, p. 1509—1511.
399a. Churg J., Strauss L. Allergic granulomatosis, allergic angiitis and periar­teritis nodosa.— Am. J. Path., 1951, с. 27, p. 277—301.
400. Cicslar P., Smetana K-, Matousova O. Albinismus a Syndrom Hermanskeho-
Pudlakuv. — Cas. Lek. ces., 1976, v. 115, p. 243—246.
401. Clement R. Le syndrome sypothyroidie et surdimutite de Pendred. — Presse med., 1967, v. 75, p. 777.
402. Cleveland W. W., Fogel B. J., Brown №. Т., Kay H. E. M. Foetal thymic ransplant in a case of DiGeorge's syndrome. — Lancet, 1968, v. 2, N 7580, p. 1211 — 1214.
403. Cloarec M., Cristol R., Raharisson S. Syndrome de Dressier. — Presse med., 1966, v. 74, p. 965—968.
404. Coman O., Weintraub В., Daneiiu I. Consideratii in legatura su un caz de sindrom Apert. — Pediatria (Buc), 1966, v. 15, p. 567—572.
404a. Conomy J. P., Nelson's Syndrome. Chickens, Eggs, and Sellar Explosi­ons. — Arch, intern. Med., 1978, v. 138, p. 691—692.
405.  Сопи A., Vulcan P., Beer E. Vascularite aiergice tip Gougerot. — Derm.-Vener. (Buc), 1966, v. 6, p. 487—495.
406. Cope Z. The early diagnosis of the acute abdomen. — London: Oxford Uni­
versity Press, 1968.
407. Corte F., Massias P., Bontoux D. A propos de I'aphthose generalisee et du syndrome de Behcet. — Rev. Rhum., 1965, v. 32, p. 399—407.
408. Coste F., Maroteaux P., Chouraki L. Osteodysplasty (Melnick and Needles syndrome). —Ann. rheum. Dis., 1968, v. 27, p. 360—366.
409. Cornell T. K., Marsden C. D., Owen D. A. L. Objective measurement of parkinsonian tremor. — Lancet, 1965, N 7425, p. 1278—1279.
410. Craveri A. Su un caso di una rara dermatosi cronica del collo, la syndrome di Lutz-Miescher. — Minerva med., 1965, v. 56, p. 4414.
411. Cretan C, Morosan V. Stoenescu A. Nevralgie a nervului sfeno-palatin (sindrom Sluder) si irita. — Oftalmologia, 1966, v. 2, p. 159—162.
412. Crigler J. F., Najjar V. A. Congenital familial nonhemolytic jaundice with kernicterus. — Pediatircs, 1952, v. 10, p. 169.
413. Cross H. Ectopia lentis in systemic heritable disorder. — In: Bergsma D. (ed.). Medical genetics today. Birth defects. Original article series, vol. 10, N 10, Baltimore, 1974, p. 113—119.
414. Cross H. E., McKusick V. A. Troyer syndrome.-—Arch. Neurol. 1967, v. 16, p. 473—485.
415. Crouzon O. Sur la dysostose cranio-faciale hereditaire et sur les rapports avec l'acrocephalosvndactylie. — Bull. mem. Soc. med. hop. Paris, 1932, p. 1568.
416. Csapo G., Palik /., Honti J., Szam I. Atmeneti spontan sziino diabetes insipidus (Hann syndroma). —Orv. Hetil., 1966, v. 107, p. 749—751.
417. Csillag F. On the Purtcher Syndrome and simiar changes of the fundus.— Am. J. Ophthal., 1966, v. 62, p. 1232.
 418. Dahmen G., Kerckhoff F. Alter und Beginn der Dupuytrenschen Kontraktur. — Z. Orthop., 1966, Bd 102, S. 313—317.
419. Dandy W. E. The Diagnosis and treatment of hydrocephalus due to occlusion of the foramina of magendie and luschka. — Surg. Gynec. Obstet., 1921, v. 32, p. 112.
420. Danes B. S., Beam A Hurler's syndrome — J. exp. Med., 1966, v. 123, p. 1—16.
421. Danks D. M., Stevens B. J., Cambell P. E. et al. Menkes Kinky-hair syndrome. An inherited defect in the intestinal absorption of copper with widespread effects. — In: Bergsma D. (ed.). Medical genetics today. Birth defects. Original article series, vol. 10, N 10. Baltimore, 1974, p. 132—137.
422. Davis S. D., Schallen J., Wedgwood R. J. Jobs syndrome. — Lancet, 1966, v. 1, N 7445, p. 1013—1015.
423. Deck К. A., Boner A., Siegenthaler W. et al. KHnik und Laboratorium von zwei Fallen von Conn-Syndrom. — Schweiz. med. Wschr., 1965, Bd 95, S. 1777.
424. Degos R., Guilaine J., Rlbera A. Flachenhaftes Naevokarzinom auf Melanosis Dubreuilh der Mundschleimhaut. — Derm. Wsch., 1967, Bd 153, S. 67.
425. Dejica D., Gozarlu L., Mares V. Doi fraticu cretinism endemic si boala Thomsen. — Studii si cercet. endocrinol., 1967, v. 18, p. 357—360.
426. Denny-Brown D. Primary sensory neuropathy with muscular changes by carcinoma. — J. Neurol., Neurosurg., Psychiat, 1948, v. 11, p. 73.
427. Desvignes P., Pouliquen J. Y., Legras M., Guyot J. D. Curieuse anomalie corneenne dans la maladie de Lobstein. — Presse med., 1967, v. 75, p. 874.
428. Devergie M. G. Pityriasis pilaris, maladie de peau non decrite par les dermatologistes. — Gazz. hebdomad, med. (Paris), 1856, v. 3, p. 197—201.
429. Devic M., Boucher M., Raveau M. Quelques observations sur le syndrome de Gradenigo-Lannois. — J. med. Lyon, 1966, v. 109, p. 537—547.
430. Dlhosova V., Dlhos E. Syndrom Allen-Mastersov. — Csk. Gynek., 1964, v. 29, p. 351—355.
431. Doczy P., Hadnagy C. Hemoglobinuria paroxistica nocturne (boala Marchiafava-Micheli). — Med. interna, 1966, v. 18, p. 1503—1507.
432. Dominok G. W., Suckow K. L. Zur KHnik und pathologischen Anatomie des Reye — Scheehan—Syndroms. — Z. ges. inn. Med., 1960, Bd 15, S. 1016—1019.
433. Donohue W. L. Dysendocrinism. — J. pediat., 1948, v. 32, 739—748.
434. Dressier W. A Post myocardial-infarction syndrome. — J. A. M. A., 1956, v. 160, p. 1379—1383.
435. Dubach P. C, Gloor F. Fabry-Krankheit (Angiokeratoma corporis diffusum universale). Phosphatidspeicherkrankheit bei zwei Familien. — Dtsch med. Wschr., 1966, Bd 91, S. 241—245.
436. Durrigl Т., Mezulic L, Androic S., Vitaus M. Ankylosing Spondylitis (Clinical Examination). — J. Rheumatism (Charterhouse Rheum. Clinic), 1965, v. 21, p. 79—82.
437. Dyggve H. V., Gueguen Y. Trois enfants d'une meme fratrie atteints demaladie de Morquio — Ulrich. — Rev. rhum. malad. osteoarticul., 1966, v. 33, p. 439—440.
438. Eales H. Cases of retinal hemorrhage, associated with epistaxis and constipation. — Birmingham Med. Rev., 1880, v. 9, p. 262.
439. Edel H., Zschornack M. R. Dubin — Johnson — Syndrom (konstitutioneller nichthamolytischer Ikterus). — Med. Bild., 1966, Bd. 9, S. 91—93.
440. Edwards J. A., Sethi P. K-, Scoma A. J. et al. A New Familial Syndrome Characterized by Pigmentary Retinopathy, Hypogonadism, mental retardation Nerve Deafness, and glucose intolerance. — Am. J. Med., 1976, v. 60, p. 23—32.
441. Edwards J. И., Harnden D. G., Cameron A. H. et al. A new trisomic syndrome. — Lancet, 1960, v. 1, p. 787—789.
442. Efraim M., Ghita M., Rosieteanu G. Sindromul Cisenmenger. — Oncologia si radiologia, 1965, v. 5, p. 305—315.
443. Egyed В., Kazar G. A Sudeck-syndroma jelentosege a traumatologiaban. —
Magy Traum. Orthop., 1966, v. 19, p. 81—88.
444. Ehrke D., Dokert B. Heerfordt — Syndrom als diagnostisches Kjiterium bei Boeckscher Sarkoidose. — Med. Bild., 1966, Bd 9, S. 178—179.
454. Eichholtz W. Das Tietze—'Syndrom und seine Pathogenese. — Inaug.Diss.— Bonn, 1964.
445a. Elias A., Pinals R. S., Anderson H. С et al. Hereditary Osteodysplasia with Aero — Osteolysis (The Hajdu — Cheney Syndrome). — Am. J. Med, 1978, v. 65, p. 627—636.
446. Elkington S G., Huntsman R. G., The Talbot Fingers: a saudy in sympha­ langism. — Brit. med. J., 1967, v. 1, N 5537, p. 407—411.
447. Elmore S. M., Cantretl W. C. Maffucci's syndrome. Case report with a normal karyotype, — J. Bone J. Surg., 1966, v. 48-A, p. 1607—1613.
448. Elze P. Das Syndrom Pierre Robin und seine Behandlung. — Heilberufe, 1966, Bd 5, S. 121—123.
449. Emerit I., Vernant P. Syndrome de Goldenhar et malformation complexe du coeur. — Presse med., 1966, v. 74, p. 507—510.
450. Enoch D., Trethowan W. Т., Barker J. С. Some uncommon psychiatric syndromes. — Bristol, 1967.
451.  Enrico J. F., Essinger A., Poll S., Perret C. Syndrome de Romano — Ward et "torsades de pointe" (note preliminaire). — Schweiz. med. Wschr., 1973, Bd. 103, S. 301—303.
451a. Escobar V., Weaver D. D. Aarskog syndrome.— J. A. M. A., 1978, v. 240, p. 2638—2641.
452. Evans J. H. Melkerson's syndrome. — Brit. med. J., 1965, v. 2, N 5477, p. 1527—1528.
453. Evans W., Lloyd-Thomas H. G. The syndrome of the Suspended heart. — Brit. Heart J., 1957, v. 19, p. 153—158.
454. Even P. La pneumonie interstitielle desquamante ou syndrome de Liebow. — Rev. Tuber. (Paris), 1965, v. 29, p. 1089—1096.
455. Fabry H. Ober einen Fall von Incontinentia pigmenti (Bloch — Sulzberger) mit leukamoider Eosinophilic. — Z. Haut.-Geschl. — Kjr., 1965, Bd. 38, S. 356.
456. Falek A., Schmidt R., Jervis G. A. Familial de Lange syndrome with chromosome abnormalities. — Pediatrics, 1966, v. 37, p. 92—101.
457. Fanconi G. Benigne chronische Agranulozytopanie beim Saugling. — Ann. paediat. (Basel), 1941, Bd 157, S. 317.
458. Farber S. A. Lipoid Metabolic Disorder Disseminated "Lipogranulomatosis", a Syndrome with Similarities to and Important Difference from Niemann — Pick and Hand — Schflller — Christian Disease. — Am. J. Dis. Child., 1952,n v. 84, p. 499.
459. Farriaux J. P., Woillez AL, Maillard E. et al. La maladie d'Albers — Schonberg. Deux observations dans une fratrie. Considerations physiopathologiques. — Presse med., 1967, v. 75 p. 705—710.
460. Fegeler J., Steinberg K. Zur Behandlung der Lymphadenosis benigna cutis (L. a. b. c.) (Bafverstedt) mit Resochin. Verein. Rhein. 9 Westfal. Dermatol. (90 Tagung). — Derm. Wschr., 1966, v. 152, p. 1044.
461. Felsch G., Hoffmeyer O., Richter G. Herzbeteiligung bei Dystrophia muscularum progressiva Erb. — Z. ges. inn. Med. Grenzgeb., 1966, v. 21, p. 73—79.
462. Ferbinand O. Soucasne problemy Fiessinger — Leroy — Reiterova syndromu. — Prakticky lekar, 1966, v. 46, p. 137—138.
463. Ferguson-Smith M. A. X—Y Chromosomal interchange in the aetiology of true hermaphroditism and of XX Kleinefelter's syndrome. — Lancet, 1966, v. 2, N7461, p. 475—476.
464. Ferrier P. E., Ferrier S. A. Silver's Syndrome: Report of a Case with Chomosomal and Dermatoglyphic Study.— J. Pediatrics, 1967, v. 70, p. 438—440.
465. Fillastre J. P., Marx P., Laumoner R. et al. Nephropathie interstitielle chronique et dustrophie retinienne familiales. (Syndrome de Senior — Loken). — Nouv. Presse med., 1974, 3, 309—312.
466. Fisher M. An unusual variant of acute idiopathic polyneuritis (Syndrome of Ophthalmoplegia, Ataxia and Areflexia). — New Engl. J. Med., 1956, v. 255, p. 57.
467.  Fleischli D. J. Boerhaave syndrome.— J. A. M. A., 1906, v. 198, p. 844—846.
468. Fletscher R. F., Garvie J. M. Chediak — Higashi syndrome. — Lancet, 1965, V.2, p. 1346.
469. Flynn M. A., Esterly D. Contact lenses in Groenouw's dystrophy. — Am. J. Ophthal., 1967, v. 63, p. 991.
470. Fbldes J. Pendres — syndrome (sporadikus golyva es suketseg ekiittes elofardulasa). —Orv. hetil, 1966, v. 107, p. 2123—2125.
471. Forestier J., Rotes-Quarol J. Hyperostose ankylosante vertebrate senile.—
Rev. rhumat., 1950, v. 17, p. 525—534.
472. Forney W. R., Rominson S. J., Pascoe D. J. Congenital heart disease, deafness, and skeletal malformations: a new syndrome? — J. Pediatr., 1966, v. 68, p. 14—26.
473. Fotopulos D., Lehmann W. Ober das Parsonage — Turner — Syndrom bzw. das Krankheitsbild einer neuralgischen Amyotrophie im Bereich des oberen Plexus brachialis. — Psychiat. Neurol. med. Psychol., 1968, Bd 20, S. 81—90.
474. Fraisse P., Meley J., Baril A. La maladie de Menetrier et particulierernent ses aspects radiologiques.— Arch, franc. Mai. Appar. Dig., 1966, v. 55, p. 778—796.
474a. Fraley E. E. Vascular obstruction of superior infundibulum causing nep-hralgia: A new syndrome. — New Engl. J. Med., 1966, v. 275, p. 1403—1406.
475. Francois J., de Rouck A. Elektroretinographische und elektroenzephalogpraphische Untersuchungen bei der Stargardtschen Erkrankung. — Klin. Mbl. Augenheilg., 1965, Bd. 147, S. 654.
476. Franke G. Ober Wachstum und Verbildung der Kiefer — und Nasenscheidewand. — Leipzig, 1921.
477. Frederick P., Frautneni J. F., Soft tissue sarcomas, breast cancer, and other neoplasmas. — Ann. intern. Med., 1969, v. 71, p. 747—752.
478. Freund E. Ober bisher noch nicht beschriebene kimstliche Hautverfarbungen. —Derm. Wschr., 1916, Bd 63, S. 931.
479. Friedman J. M., Kaplan H, G., Hall J. G. The Jeune syndrome (Asphyxiating thoracic dystrophy) in an adult. — Am. J. Med., 1975, v. 59, p. 857—862.
480. Frohler M. L, Skiftis T. Ein Beitrag zum Stein — Leventhal — Syndrom. — Zbl. Gynak., 1966, Bd 51, S. 1734—1742.
480a. Fryszkowski M., Zaluczkowski K-, Kobierska-Szczepanska A., Rawski W. Fesults of operative treatment of Fraley's syndrome. — Intern. Urol. Nep-hrol., 1978, v. 10, p. 103—109.
481. Fuchs E. Ober Komplikationen der Heterochromie. — Z. Augenheilk., 1906, Bd. 15, S. 191.
482. Fuchs E. Herpes iris coniunctivae. — Mbl. Augenheilk., 1876, Bd 14, S. 333.
483. Fuhrmann W., Jakovcic S., Hsia D. Y. Glykogenose Тур I (v. Gierke) — Dtsch. med. Wschr., 1966, Bd 10, S. 453.
 484. Gabanel G., Voog R., Groslambert R. Le syndrome de Pickwick. — J med. Lyon, 1967, v. 112, p. 33—39.
485. Gadrat J., Douste-Blazy L., Ribet A. et al. Syndrome de Zieve associe a une pancreatite calcificante, Le role du pancreas et des lysolecithines dans l'anemie. — Presse med., 1967, v. 75, p. 789—792.
486. Gajdos A. Syndrome de Hurler: mise en evidence de l'anomalie hereditaire par culture de tissu. — Presse med., 1965, v. 73, p. 3039.
487. Gamstorp I. Adynamia episodica hereditaria. — Acta paediat., 1956, v. 45, suppl., p. 108.
488. Garcin R., Lapresle J., Fardeau M. Etude au microscope electronique des lesions du nerf peripherique observes dans quatre cas de nevrite hypertrophique de Dejerine— Sottas. — Presse med., 1967, v. 75, p. 36.
489. Gardner E. J. A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. — Am. J. hum. Ge­ net., 1951, v. 3, p. 167.
490. Gardner E. J., Richards R. C. Multiple cutaneous and subcutaneous lesions occurring simultaneously with hereditary polyposis and osteomatosis. — Am. J. hum. Genet., 1953, v. 5, p. 139—147.
490a. Gardner F. H., Diamond L. K. Autoerythrocyte sensitization: A form of purpura producing painful bruising following autosensitization to red blood cells in certain women. — Blood, 1955, v. 10, p. 675—690.
491. Garre С Ober besondere Formen und Folgezustande der akuten infektiosen Osteomyelitis. — Beitr. klin. Chir., 1893, Bd 10, S. 241—298.
492. Garvie J. M., Woolf A. L Kugelberg — Welander syndrome (Hereditary proximal spinal muscular atrophy). — Brit. med. J., 1966, v. 1, p. 1458—1461.
493. Gate A., Robert J. M. Le syndrome de Launois Bensaude; a propos de 12 cas cliniques. — Ann. Chor. plast., 1966, v. 11, p. 193.
494. Genant Ft. K-, Hoagland H. C, Randall R. V. Addisons's disease und hypothyroidism (Schmidt's syndrome). — Am. J. Med. As., 1967, v. 199 (9), p. 205.
495. Georgescu A., Negoita S. Sindromul Klippel — Feil —Viata med., 1!)(><>, 6, p. 393—396.
496. Gerhardt H J. Morbus Meniere — Pathogenese und Therapie aus heutiger Sicht. — Z. arztl. Fortbild. 1967, Bd 61, S. 109—117.
497. Gesztesi Т., Sudar G., Horvath L. Spondylogen dysphagia. — Rheum., balneol., allergol. — Budapest, 1967, v. 2, p. 25—98.
497a Giaccai L. Familial and sporadic neurogenic acro-osteolysis. — Acta radiol. (Stockh.), 1952, v. 38 p. 17—29. 498.
498. Gonzalez С L. Granuloma gangrenoso mediofacial (McBride). — Arch. Argentinos derm., 1964, v. 14, p. 86.
499 Goodpasture E V. The Significance of certain pulmonary lesions to the 'etiology of influenza.Am. J. med. Sci., 1919, v. 158, p. 863—870.
500. Gordan G. S., Overstreet E. V., Traut H. ¥., Winch G. A. A syndrome of
gonadal dyspenesis: a veriety of ovarian agenesis with androgenic mani­
festations. — J. clin. Endocr., 1955, v. 15, p. 12.
501. Gorin R., Salatna С Objawy sercowo-naczyniowe w hypercalcemia idiopathica gravis typu Fanconi — Schlesinger. — Pediat. polska, 1967, v. 2, p. 251.
502. Goyer R. A., Reynolds J., Burke J., Burkholder P. Hereditary renal disease
with neurosensory hearing loss, prolinuria and ichthyosis. — Am. J. med.
Sci., 1968, v. 256, p. 166—179.
503. Grace E. V. Diffuse Angiokeratosis (Fabry's Disease). — Am. J. Ophthal., 1966, v. 62, p. 139—145.
504. Gral Т., Merston E. Zum Saint Trias. — Z. ges. inn. Med., 1961, Bd 16,
S. 342—344.
505. Grasbeck R. Familjar selektiv Bi2-malabsorption med proteinuri. Ett perniciosaliknande syndrom. — Nord. Med., 1960, v. 63, p. 322—323.
506. Grasbeck R., Gordin R., Kantero I., Kuhlback B. Selective vitamin B12 malabsorption and proteinuria in young people. A syndrome. — Acta med. scand., 1960, v. 167, p. 289.
507. Greenfield I. G. A form of progressive cerebral sclerosis in infants associated with primary degeneration of the interfascicular glia. — J. Neurol. Psychopathol., 1933,'v. 13, p. 289.
508. Greither A. Keratosis extremitatum hereditaria progrediens mit dominantern Erbgang. — Hautarzt, 1952, Bd 3, S. 198—203.
509. Grosch G. Ein Sparfall von Camurati — Engelmannscher Krankheit. — Z. Orthopad., 1967, Bd 102, S. 629—630.
 510. Gruchy С de. Diagnosis and treatment of Felty's syndrome. — Geriatrics, 1965, v. 20, p. 219—227.
511. Guida P. M., Todd J. E., Moore S. IF., Beal J. M. Zollinger — Ellison syndrome with interesting variations. — Am. J. Surg., 1966, v. 112, p. 807—817.
512. Gunn R. M. Congenital Ptosis with Peculiar Associated Movements of the Affected Lid.— Trans. Ophthalmol. Soc, 1883, v. 3, p. 283—287.
513. Gunthet H. Hamatoporphyrie. — Dtsch. Arch. klin. Med., 1912, Bd 105, S. 88.
514    Giinther H.  Myosis hyoglobinurica (Demonstration).—Munch, med Wschr., 1923, Bd 70, S.517.
515. Habel M. В., Meguid M. M., Murray J. E. The Long Scarf syndrome — a popentiaily fatal and preventable hazard.— J. A. M. A., 1972, v. 221, p. 1269—1270.
516 Hagedorn Ch. Moeller-Barlow bei einem Zwillingspaar. Ein Beitrag zum infantilen Skorbut. — Z. arztl. Fortbild. 1966, Bd 60, S. 1221—1223.
517. Haim S., Sharf K. Behcet's disease. — Israel J. Med. Sci., 1966, v. 2, p. 69— 74.
517a.  Hajdu N., Kauntze R. Cranioskeletal Dysplasia. — Brit. J. Radiol., 1948, v. 21, p. 42—48.
518 Halasz N A. Gallstone obstruction of the duodenal bulb (Bouveret's syndrome).—Am. J. Dig. Dis., 1964, v. 9, p. 856—861.
519. Halbrecht J. Role of hemoagglutinins anti-A and anti-B in pathogenesis of jaundice of the newborn (Icterus neonatorum praecox). — Am. J. Dis. Child., 1944, v. 68, p. 248.
520. Hallett I. W., Mitchell B. Melkersson — Rosenthal Syndrome. — Am. J. Ophthal., 1968, v. 65, p. 542—544.
521. Hammouda A. A. Case of Demons — Meig's syndrome. — Brit. med. J., 1967, с 5537, p. 414.
522. Hampel R., Meng W., Semende G., Stolp A. Kasuistischer Beitrag zum Kallmann — Syndrom. — Z. ges. inn. Med., 1974, Bd 29, S. 1035—1039.
523. Hanratty J. F. The Working — wife syndrome. — Lancet, 1966, v. 1, N 7432, p. 312—313.
524. Hdnze S. Die endokrin bedingten hypokaliamischen Alkalosen. — Dtsch. med. Wschr., 1967, Bd 92, S. 1033—1039.
525. Harbitz F. Ober plotzlichen Tod mit natiirlicher (d. h. nicht gewaltsamer) Todesursache, insbes. bei jungen Leuten. Monographie, Norske Videnskapsakademie i Oslo, Mat. — Naturvidens, Klasse, 1938.
526. Harlow J. Wernicke's encephalopathy. — Nursing Times (London), 1961, v. 57, p. 422—423.
527. Harrison H. M., Menon M. P. Legg — Calve — Perthes disease.—J. Bone Jt. Surg., 1966, v. 48-A, p. 1301—1318.
527a. Haustein J.-F., Gast W., Schippel K,- et al. Das Sezary-Syndrom — ein erythrodermisches T-Zell-Lymphom. — Z. ges. inn. Med., 1917, Bd 34, S. 72—78.
518. Haut J., Joannides Z. A propos de 55 cas de syndrome de Lowe. — Arch. Ophthalmol., 1966, v. 26, p. 21—28.
529. Hegglin R. Simultaneous constitutional changes in neutrophils and platelets. — Helv. med. Acta, 1945, v. 12, p. 439.
530. Heidelmann G. Nebenwirkungen der Antibiotika. — Z. arztl. Fortbildg., 1969, Bd. 63, S. 57—63.
531. Heijer A., Reed W. B. Sjogren— Larsson — syndrome. — Arch. Derm. Syph., 1965, v. 92, p. 545.
532. Heilmeyer L., Schoner W. Die chronische reine Erythroblastose des Erwachsenen als leukamieparalleler Prozess des erythrozytaren Systems. — Dtsch. Arch. klin. Med., 1941, Bd 1877, S. 225.
533. Heinicke G. Zur Kenntnis der Endophlebitis obliterans hepatica (Budd — Chiari —Syndrom). —Dtsch. Gesundheitsw., 1967, Bd 22, p. 321—325.
534. Heinrich H. G., Zur Diagnostik und Therapie thromboembolischer Erkrankungen der unteren Extremitaten, der Lunge und des Herzens. — Z ges. inn. Med., 1957, Bd 12, S. 529—538.
535 Herlitz G Kongenitaler nichtsyphilitischer Pemphigus. — Acta paediat., 1935, v. 17, p. 315—371.
536. d'Hereuse-Gerhardt R. Evans — Syndrom mit anderen Autoaggressionssymtomen. — Dtsch. Gesundheitsw., 1968, Bd. 23, S. 835—839.
527. Higoumenakis G. La syphilis hereditaire de seconde generation et son traitement. — Paris, 1925.
538. Higoumenakis K. Das Zeichen von Higoumenakis und seine Bedeutung fur die Diagnose der angeborenen Syphilis. — Derm. Wschr., 1968, Bd. 154, S. 697—705.
539. Hilger J. A. Carotid Pain. — Laryngoscope, 1949, v. 59, p. 829—838.
540. Hodson C. J. The Radiological diagnosis of pyelonephritis. — Proc. roy. Soc. Med. (Sect. Urol.), 1959, v. 52, p 669—672.
541. Hoefnagel D., Benirschke K. Dyscephalia mandibulo-oculo-facialis (Hallermenn — Streiff syndrome). — Arch. Dis. Childh., 1965, v. 40, p. 57—61.
542. Hollister D. V., Rimoin D. L, Lachmann R. S. et al. The Winchester syndrome: Clinical, radiographic and pathologic studies. — In: Bergsma D. (ed.). Medical genetics today. Birth defects. Original article series, vol. 10, N 10. Baltimore, 1974, p. 89—100.
543. Holman R, E., Hutt M. P., Brittain R. S., Hammond W. S. Goodpasture's syndrome. — J. A. M. A., 1966, v. 196, p. 151—152.
544. Holzegel K- Beitrag zur Incontinentia pigmenti (Bloch — Sulzberger) — Derm. Wschr., 1966, Bd 152, S. 230—238.
545. Horvath L., Popa L. R. Sindromul Guillain — Barre la copii mici. — Neurol., Psych., Neurochir., 1966, v. 11, p. 155—163.
546. Houbat V. Beitrag zum Dubin — Johnson — syndrom. — Z. ges. inn. Med., 1961, Bd. 16, S. 905—906.
547. Houston I. B., Shotts N. Rutherford's syndrome. A familial oculodental disorder.—Acta paed. scand., 1966, v. 55, p. 233—238.
548. Humphries A. L., Shepherd H., Peters H, Peutz — Jeghers syndrome with colonic adenocarcinoma and ovarian tumor. — J. A. M. A.,   1966, v. 197, p. 296—298.
549. Hunder G. G. Pathogenesis of Cushing's disease, т Mayo Clin. Proc, 1966, v. 41, p. 29.
550. Hunt W. E., Meagher J. N.. he Fever H. E., Zeman W. Painful ophthalmoplegia: Its relation to indolent inflammation of the cavernous sinus. — Neurology, 1961, v. 11, p. 56.
551. Imerslund O. Idiopathic chronic megaloblastic anemia in children. — Acta paediat., 1960, v. 49, Suppl. 119, p. 1.
552. Ippen H. Pigmentpurpura vom Тур Majocchi bei familiarer, nichthamoly-
tischer Hyperbilirubinamie (Meulengracht — Gilbert). — Dermatol. Wschr.,
1966, Bd. 152, S. 519.
553. Ivemark B, Implications of agenesis of the spleen on the pathogenesis of conotruncus anomalies in childhood. An analysis of the heart malformation in the splenic agenesis syndrome with 14 new cases. — Acta paediat., 1955, v. 44, Suppl. 104, p. 9—110.
554. Jaccoud S. Lecons du clinique medicale faites a l'hopital de la Charite. — Paris, 1869, 876 p.
555. Jacobson C. D., Brodwall E. K. A clinical syndrome with inborn defect inerythropoesis, dysplastic kidneys, eye lesions, malformation of the teeth and impaired hearing (a new syndrome in 28-year-old woman). — Acta med. scand.. 1974, v. 195, p. 23!—235.
556. Jacques Y., Cordier J., Thomas Cj. Syndrome de Possner et Schlossman. —
Presse med., 1966, v. 74, p. 2289.
557. Jancuska M., K,vetensky J. Munchhausen syndrom. — Vnitrni Lek., 1968, v. 14, p. 1075—1079.
558. Jansen M. Ober atypische Chondrodystrophie (Achondroplasie) und fiber eine noch nicht beschriebene angeborene Wachstumsstrorung des Knochensystemes: metaphysare Dysostosis. — Z. ortop. Chir., 1934, v. 61, p. 253.
559. Jemielity F., Paprocki M. Przyszynek do zespolu podopuszkowego Opalskiego. — Neurol. Neurochir. pol., 1967, v. 2, p. 251—254.
560. Jervell A._, Lange-Nielsen F. Congenital deaf-mutism, functional heart disease with prolongation of the QT interval and sudden death. — Am. He art J., 1957, v. 54, p. 59—68.
561. Jeune M., Carron R., Beraud C, Loaec Y. Polychondrodystrophie avec blocage thoracique devolution fatale. — Pediatrie, 1954, v. 9, p. 390.
 562. Jirasek A. Ober einige intramurale Ursachen der Krampfe des Verdauungskanals. — Acta chir. scand., 1925, y. 59, p. 91.
563. Johnson W. С Vogt — Koyanagi — Harada-syndrome. — Arch. Derm., 1963, Bd 88, S. 146.
564. Johnstone F. R. C, Holubitsky I. В., Debas H. T. Postgastrectomy problems in patients with personality defects: the "Albatross" syndrome. — Canad. Med. Ass. J. 1967, v. 96, p. 1559—1564.
565. Jones E. L., Cornell W. P. Gardner's Syndrome, Review of the literature and report on a family. — Arch. Surg., 1966, v. 92, p. 287—300.
566. Jones E. W., Wells С. С Dego's Acanthoma (Acathoma a'cellules claires). — Arch. Derm., 1966, v. 94, p. 286—294.
 567. Just L., Woit I. Ausgeheiltes Kleinschmide—Syndrom bei einem 8 Monate alten Saugling. — Kinderarztl. Prax., 1967, Bd 35, S. 167—172.
568. Kaffarnik H., Husmann F., Longin F., Juchems R. Die Pachydermoperiostose (Touraine — Solente — Gole — Syndrom). Dtsch. med. Wschr., 1966, Bd, 91, S. 1722—1724.
569. Kahan A., Benko S., Rak K., Kahan I. L. Lymphoreticular reactions in Eale's disease. — Ophthalmologica, 1965, v. 150, p. 270—284.
570. Kajii Т., Нотта Т., Oikawa К et al. Cri du chat syndrome. — Arch. Dis. Childh., 1966, v. 41, p. 97—101.
571. Kallmann T. J., Barrera S. E. The genetic aspects of primary eunuchoidism. — Am. J. rnent. Defic , 1944, v. 48, p. 203.
572. Kalus H. Przypadek zespolu Stevensa — Johnsona u 55-letniego rnezczyzny. — Przegl. lek., 1965, v. 21, p. 457—459.
573. Kalus M., Holub J. Aldrich — Wiskott — Syndrome with Thrombocytophagy and Lipopigment in the Reticuloendothelial System. — Folia haemat., 1966, v. 86, p. 164—173.
574. Kanaar P. Zur Histochemie und symptomatischen Therapie der Erythro — et Keratodermia variabilis/(Mendes) da Costa/. — Hautarzt, 1965, Bd 16, S. 126.
575. Kauer M. Melanosis Riehl. — Derm. Wschr., 1967, Bd 153, S. 128.
575a. Kearns T. P., Sayre G. P. Retinitis pigmentosa, external ophthalmoplegia and complete heart blcck. — Arch. Ophthal., 1958, v. 60, p. 280—289.
576. Keita A. B. Un cas probable d'endocardite parietale fibroplastique de Loffler. — Paris, These, 1964.
577. Keller H., Thomae P. Ein Fall von Hautemphysem mediastinalen Ursprungs (Hamman —Syndrom). —Zbl. Gynak., 1966, Bd 88, S. 1261—1363.
578. Kemeny P., Csontos E. Hypotrichosis congenita hereditaria (Unna — Syndrom). — Kinderarztl. Prax, 1967, Bd 35, S. 29—34.
579. Field J. В., Corbin К. В., Goldstein N. P. et al. Gilles de la Tourette's syndrome. Neurology, 1966, v. 16, p. 453—462.
580. Kertesz F. Some problems of the adult Fanconi — Syndrome (de Toni — Debre — Fanconi — syndrome). — Acta med. Acad. Sci. hung., 1967, v. 24, p. 185—194.
580a. Keutel J., Jorgensen G., Gabriel. Ein neues autosomal-rezessiv vererbbares Syndrom. — Dtsch. med. Wschr., 1971, Bd 96, S. 1676—1681.
581. Kirsch A. Zur Diagnose des Morbus Paget. — Dtsch. Gesundh.-Wes., 1966, Bd 21, S. 1496—1498.
582. Kissel P., Cordier J., Picard L Dystonie oculo-faciocervicale (syndrome de Steele Richardson et Olszewski). — Presse med., 1966, v. 74, p. 2437.
583. Kissel P., Schmitt J., Barrucand D. Acropathia ulceromutilans. — La rev. practic, 1967, v. 17, p. 1731.
584. Kitahara S. Ober klinische Beobachtungen bei der in Japan haufig vorkommenden Chorioretinitis centralis serosa. — Klin. МЫ. Augenheilk., 1936, Bd 97, S. 345—362.
585. Kleemann W. Zum Peutz — Jeghers-Syndrom. — Z. Haut.-u. Qeschl-Kr., 1965, Bd 39, S. 430.
586. Klein D. Albinisme partiel (leucisme) avec surdi-mutite, blepharophimosis et dyspiasie myo-osteo-articulaire. —Helv. paediat. Acta, 1950, v. 5, p. 38—58.
587. Klein E. Wachstumshormon und Wachstumsstorungen. Das Cushing — Syndrom. — Berlin, 1965.
588. Kleine — Natrop E. Seltenere Varianten der Elastoidose cutanee nodulaire avec kystas et comedons (Favre — Racouchot). — Z. Haut-u. Geschl-I\r., 1965, Bd 39, S. 250.
589. Kluska V., Navackova J. Syndrom Gianotti — Crosti. — Csl. Pediat., 1966, v. 6, p. 494—501.
590. Klilver H., Вису Р. С Psychic blindness and other symptoms following bilateral temporal lobectomy in rhesus monkeys. — Am. J. Physiol., 1937, v. 119, p. 352—353.
591. Kociolek A., Maclwta A. Dwa przypadki choroby wloknistej kosci (zespol Albrighta). —Wiad. lek., 1967, v. 20, p. 1009—1012.
592. Koenen-Schmdhling R., Hartwich G., Dittrich H. Verner-Morrison-Synd-rom. — Munch, med. Wschr., 1970, Bd 112, S. 98—101.
593. Kondo M. Electroretinographie study on Oguchi's Disease. — Acta Soc. ophthaimol. Jap., 1965, v. 69, p. 1233—1241.
594. Kostmann R. Infantile genetic agranulocytosis (Agranulocytosis infantilis hereditaria). —Acta paediat., 1956, v. 45, Suppl, 105, p. 6.
595. Kotowicz J. Objaw Chwostka u sdrowych ludzi i jego znaczenic. — Pol. Tyg. lek., 1968, v. 23, p. 538—540.
596. Kowalczewski R. Przypadek zespolu Mauriaca. — Wiad. lek., 1967, v. 20, p. 1089—1090.
597. Kruu.se A. C. Congenital encephaloophthalmodysplasia. — Am. Arch. Ophthalm., 1946, v. 36, p. 387.
598. Krauser R. E., Schumacher H. R. The Arthritis of Sweet's syndrome. — Arthr. and Rheum., 1975, v. 18, p. 35—41.
599. Kresbach H. Zur Kenntnis klinisch atypischer Erscheinungsformen des Morbus Darier. — Derm. Wschr., 1966, Bd. 152, S. 396—404.
600. Krieghoff R. Ein Beitrag zum Morbus Calve. — Beitr. Orhop. Traum., 1966, Bd 13, S. 721—723.
601. Kfiz K., Benesovd J. Syndrom neklidnych nohou. — Prakt, lek., 1966, v. 46, p. 891—893.
602. Krol W., Bicz N.. Nowicki Z. Przypadek choroby bez tetna na podlozu koleganowym. — Pol. Tyg. lek., 1965, v. 20, p. 479—480.
603. Krucketneyer K., Scholz H. Ober ein angioblastisches Sarkom bei chronischem LymphSdem nach Mamma — Radikaloperation (Stewart — Treves — Syndrom) —Zbl. Qynak., 1967, Bd 89, S. 229—237.
604. Krtiger E., Witkowski R. Cornelia de Lange — Syndrom. — Kinderarztl. Prax, 1966, Bd 34, S. 163—168.
605. Kuhn D., Wagner J. Passagere hamolytische Anamie bei Hyperlipamie und Leberschadigung infolge Alkoholismus (Zieve-Syndrom). — Dtsch. med Wschr., 1966, Bd 37, S. 1634—1640.
606. Kulenkampff C, Tarnov G. Ein eigentiimliches Syndrom im oralen Bereich bei Megaphenapplikation. — Nervenarzt, 1956, Bd 27, S. 178—180.
607. Kumer L., Loos T. O. Ober Pachyonychia congenita (Typus Riehl). — Wien. klin. Wschr., 1935, Bd 48, S. 174.
608. Kurlander G. J., de Myer W. Roentgenology of the Brachmann — de Lange syndrome. — Radiology, 1967, v. 88, p. 101—110.
609. Kushnick T. Brachydactyly, facial abnormalities and mental retardation (Rubinstein— Taybi syndrome). — Am. J. Dis. Child., 1966, v. Ill, p. 96.
610. Kymantas V., Kazlauskiene I., Pozerditis Z., Pikelyte L. Flipofizes priekines dalies nepakankamunas, apsinuodijus granozanu (Simondso — Siheno sindromas). — Sveikatos apsauga, 1967, v. 12, p. 34—36.
611. Ladd W. E. Congenital obstruction of the duodenum in children. — New Engl. J. Med., 1932, v. 206, p. 277—283.
612. Lambert E. H., Eaton L. M., Rooke E. D. Defect in neuromuscular conduction associated with malignant neopiasm. — Am. J. Physiol., 1956, v. 187, p. 612.
613. Lambert P., Kremp L. Le syndrome de Parsonage et Turner. — Rhumatologie, 1966, v. 18, p. 321—327.
614. Lane J. E. Erythema palmare herediarium (Red. Palms). — Arch. Derm., 1929, v. 20, p. 54—58.
615. Lange C. de. Sur un type nouveau de degeneration (typus amstelodamensis). — Arch. med. enf., 1933, v. 36, p. 713—719.
616.  Lange E., Farber H.. Jackson — Syndrom (Hemiplegia infima alternans) auf
luischer Grundlage. — Rsych., Neurol. med. Psychol., 1967, Bd 19, S. 32—34.
617. Langer L. O., Carey L. S. The Roentgenographic features of the KS mucopolysaccharidosis of Morquio (Morquio — Brailsford's disease). — Am. J. Roentgenol., 1966, v. 97, p. 1—20.
618. Laskowska D., Urbaniak K. Zespol Munchhausena. — Pol. Tyg. lek., 1966, v. 37, p. 1417—1418.
619. Laties A., Scheie H. Adie's syndrome: Duration of methacholine sensivity. — Arch. Ophthal., 1965, v. 74, p. 458—460.
620. Laugier P., Risold J. C., Ellena V. Pustulosis varioliformis Kaposi — Juliusberg. — Bull. Soc. franc. Derm. Syph., 1964, v. 71, p. 384.
621.  Laugier P., Woringer F. Histiozytome und Knochenanomalien. Vergleichende Untersuchungen fiber das Buschke—-Ollendorf — Syndrom.—Hautarzt, 1964, Bd 15, S. 214.
622. Lawler M. R., Diddell D. H. Hodgkin's disease of the breast.— Arch. Surg., 1966, v. 93, p. 331—335.
623. Leading articles. Paterson/Brown Kelly syndrome. — Brit. med. J., 1967, v. 2 (5547), p. 258—259.
624. Leading articles. Small Slam. J. A. M. A., 1973, v. 224, p. 1414—1414.
625. Leading Article. Turner's and Noonan's syndrome. — Brit. med. J., 1974, N. 5906, p. 470—471.
626.   Lecture J., Rougier J., Durand L., Dechaume J. P. Malformation vasculaire cerebrale et anevrysme cirsoide de la retine. Syndrome de Bonnet, Dechaume et Blanc. — Press med., 1965, v. 73, p. 3199—3204.
627.  Ledderhose G. Uber Zerreissungen der Plantarfascie. — Langenbeck's Arch. Chir., 1894, Bd. 48, S. 854.
628. Lehmann W. Uber Besonderheiten bei der Erkennung und Beurteilung von Anfallskranken im Dienst der Nationalen Volksarmee (Gibt es ein Felix — Krull — Syndrom?). — Z. Militarmed., 1968, Bd 9, S. 19—25.
629. Lehnert T. Graham-Little — Syndrom mit hochgradiger Beteiligung der Kopfhaut. —Derm. Wschr., 1966, Bd. 152, S. 1082.
630. Leibetseder F., Thurner J., Haas P. Die benigne rezidivierende intrahepatische Cholestase (Tygstrup — Syndrom).— Wiener klin. Wschr., 1971, Bd 83, S. 933—937.
631. Lennert K. Piringer — Kuchinka — Syndrom. — Dtsch. med. Wschr., 1972, Bd 97, S. 1474—1474.
632. Leprat J. Un nouveau syndrome familial associant goitre et surdimutite. — Presse med., 1967, v. 75, p. 45.
633. Lesbre J. P., Ane M., Salvador M. et al. L'angor de Prinzmetal. —Ann. cardiol. angeiolog. 1968, v. 17, p. 215—230.
634. Lev M., Rimoldi H. L, Eckner F. A. et al. The Taussig —Bing heart.— Arch. Path., 1966, v. 81, p. 25—35.
635. Levin E. J., Bryk D. Dressier syndrome (Postmyocardial infarction syndrome). — Radiology 1966, v. 87, p. 731—736.
636. Libner G., Vinz H., Essbach U. Beitrag zum Cronkhite — Canada — Syndrom. — Z. ges. inn. Med., 1974, Bd. 29, S. 76—82.
637. Lie J. T. The Malformation complex of the absence of the arch of the aorta — Stcidele's complex.— Am. Heart. J., 1967, v. 73, p. 615—625.
638. Lista G. A., Reboratti H. A. Sindrome de Adamkiewicz. — Pren. med. argent. 1967, v. 54, S. 2030—2032.
639. Little P. /., Sioper J. S., de Wardener H. E. A syndrome of Loin Pain and haematuria associated with disease of peripheral renal arteries. — Quart. J. Med., 1967, v. 36, p. 253—259.
640. Loewi O., Frohlich A. Untersuchungen zur Physiologie und Pharmakologie des vegetativen Nervensystems. — Acta exp. path, pharm., 1910, Bd 62, S. 159.
641. Louis-Bar D. Sur un syndrome progressif comprenant des teleangiectasies capillaires cuianees et conjunctivales symetriques, disposition naevoide et des troubles cerebelleux. — Confin. neurol. (Basel), 1941, v. 4, p. 32—42.
642. Lucy D. D., van Allen M., Thompson H. S. Holmes — Adie syndrome with segmental hypohidrosis. — Neurology, 1967, v. 17, p. 763—769.
643.  Lulu D. J., Corcoran Т. Е., Andre M. Familial endocrine adenomatosis with associated Zollinger — Ellison syndrome. Werner's syndrome. — Am. J. Surg. 1968, v. 115, p. 695—701.
644. Liithi H., Sordat В., Butler R. Uber eine besondere Form tumorformiger plasmacellularer Lymphknotenhyperplasie mit schwerer Hamosiderose, sideropenischer allgemeiner Anamie und humoralen Varanderungen. — Schweiz. med. Wschr., 1966, Bd 96, S. 1288—1288.
645. Liithi H., Sordat В., Butler R. Therapieresistents Anamie und humorale Veranderungen bei plasmazellularen hamosiderotischem Tumor im Mesenterium: ein besonderes Syndrom? — Schweiz. med. Wschr., 1968 Bd 98, S. 816—821.
646. Lynch H. Т., Kaplan A. R., Henn M. J., Krush A. J. Familial coexistence of diabetes mellitus, hyperlipemia, shorta stature, and hypogonadism. — Am. J. med. Sci., 1966, v. 252, p. 103(323). — 110(330).
647. Mach J. Die Stellung der Osteofibrosis deformans juvenilis (Jaffe — Lichtenstein — Uehlinger) unter den gutartigen zystischen Knochentumoren. — Z. Orthop., 1966, Bd. 102, S. 209—216.
648. Mach J. Zur Friiherkennung der Bechterewschen Erkrankung unter besonderer Berucksichtigung seltener osteolytischer Befunde. — Z. Orthopad., 1966, Bd. 101, S. 354—360.
649. Mach R. S., Miiller A. F. Etude clinque de l'aldosterone. — Schweiz. med. Wschr., 1955, Bd 85, S. 660.
650. Machalski M., Foremny Z., Sikora H. Dwa przypadki zespolu Pfeiffera — Webera i Christiana.—Wiadom. lek., 1966, v. 19, p. 1363—1366.
651. Madsen С. М., Hirschsprung's disease. Congenital intestinal aganglionosis. —Copenhagen, 1964.
652. Marchiafava E., Bignami A. Sopra un'alterazione del corpo calloso osservata da soggetti alcoolisti. — Riv. pat. nev. ment., 1903, v. 12, p. 544.
653. Margescu S. Kangenitales teleangiaktatisches Erythem (Bloom — Syndrom).—Derm. Wschr., 1966, Bd 152, S. 1274.
554. Markman R. A. Kleine — Levin syndrome: Report of a case. — Am. J. Psychiat, 1967, v. 123, p. 1025—1026.
655. Martin J. J. Topographie et signification des lesions thalamiques dans la maladie de Greutzfeldt — Jakob et les formes apparentees. — J. Hirnforschg., 1966, Bd 8, S. 137—159.
656. Martini G. A., Dolle W. Menetrier — Syndrom. Polyadenomatosis des Magens mit Eiweissverlust in dem Magen — Darmkanal. — Dtsch. med. Wschr., 1961, Bd 86, S. 2524.
657. Massertnan J. H. Psychiatric syndromes and modes of therapy. — New York, 1974.
658. M'athis H., Winkler W. Zahnheilkunde und innere Medizin. — Leipzig, 1956.
659. Matrioc R., Pavel M., Serban F. Un caz de sindrom Ivemark, cu consideratii anatomoclinice. — Pediatria (Bucuresti), 1968, v. 17, p. 147—152.
660. Matsoukas J. A. Une observation simple constituant un nouveau signe clinique annonciateur probable des fractures pathologiques du syndrome du van der Hoeve. — Presse med., 1967, v. 75, p. 808.
661. Matsusaka T. The Inclusion and the intermitochondrial bridge appearing in the retinal arterioles in a case of juvenile amaurotic family idiocy (Spielmeyer —Vogt). —Jap. J. Ophthal., 1965, v. 9, p. 115—123.
662. Mattina V., Zappala M. Aspetti radiologici del morbu di Barlow. — Riv., ped. sicil., 1964, v. 19, p. 177—263.
663. Matzenauer R., Polland R. Dermatitis symmetrice dysmenorrhoica. Beitrag zur Angioneurosefrage. — Arch. Derm. Syph., 1912, Bd. Ill, S. 385—454.
664. Maury M. Des manifestations neuro-vegetatives dans les lesions medulaires. — Presse med., 1966, v. 74, p. 1673—1678.
665. McArdle B. Myopathy due to defect in mucle glycogen breakdown. — Clin. Sci., 1951, v. 10, p. 13.
666. McGinn S., Paul W. D. Acute cor pulmonale resulting from pulmonaly embolism. —J. A. M. A., 1935, v. 104, p. 1473—1480.
667. McGuillen M. P. Johns R. J. The Nature of the defect in the Eaton —Lambert syndrome. — Neurology, 1967, v. 17, p. 527'—536.
668. Mcllvenie S. K. Wegener's granulomatosis. — A. J. M. A., 1966, v. 197, p. 90-92.
669. Medved A., Peterson W. C, Johnson R. V. Cutaneous Findings in Unverricht's Syndrome.— Arch. Dermatol., 1967, v. 95, p. 206—209.
670. Meier H. P. Diogenes — Syndrom. — Schweiz. med. Wschr., 1976, v. 106(3), p. 93—93.
671. Menard J. P. Contribution a l'etude de la "cirrhose" de Cruveilhier — Baumgarten. A propos de deux cas familiaux. — Bordeaux, These, 1963.
672. Mendes da Costa S. Erythro — et Keratodermia variabilis in a Mother and Daughter. — Acta derm-venereol. (Stockh.), 1925, v. 6, p. 255.
673. Menkes J. H., Alter M., Steigleder G. K., et al. A Sexlinked recessive disorder with retardation of growth, peculier hair and focal cerebral and cerebellar degeneration. — Pediatrics, 1962, v. 29, p. 764—779.
674. Merz M., Wojtowicz S, The Mobius syndrome.— Am J. Ophthal., 1967, v. 63, p. 837—840.
675. Meyer-Betz F. Beobachtungen an einera eigenartigen, mit Muskellahmungen verbundenen Fall von Hamoglobinurie. — Arch. klin. m Med., 1911, v. 101, p. 85.
676. Mibelli V. Fall von Porokeratosis mit Lokalisation im Mund und an der Glans. —Arch. Derm., 1899, Bd 47, S. 3.
677. Michaelis £'., Mortier W. Association of hypertelorism and hypospadias — the BBB syndrome. — Helv. paed. acta, 1972, v. 27, p. 575—581.
678. Michalowicz R., Sito A. Postepujacy zanik miesni typu Charcot — Marie — Tooth w swietle niektorych problemow klinicznych. — Pediat. pol., 1967, v. 3, p. 291—295.
679. Migneres J., lover A., Layssol M., Ranfaing J. Un syndrome paraneoplasique rare: l'erytheme "gyratum repens", ou syndrome de Gammel. — Presse med., 1967, v. 75, p. 1239—1242.
680. Mlkol С Maladie de Weber — Christian generalisee. — Prese med., 1965, v. 73(54), p. 3157.
681. Mikol J. Contribution a l'etude des leuco-encephalopathies arteriosclereuses. Maladie de Binswanger et formes apparentees. — Presse med., 1967, v. 75, p. 744.
682. Mikulowski W. Przypadek zespolu Kasabacha i Merritta. — Wiadom. lek., 1966, v. 19, p. 1269—1271.
683. Mirek R. Choroba Wohlfarta, Kugelberga i Welander. — Przegl. lek., 1967, v. 23, p. 580—582.
684. Modzelewska I., Czuczwar S. Przyczynek do patogenezy choroby Abt — Letterer — Siwego w swietle spostrzeganego przypadku. — Przegl. lek., 1965, v. 21, p. 333—336.
685. Moldenhauer E. Anhidrosis hypotrichotica Тур Siemens. — Derm. Wschr., 1966, Bd. 152, S. 775—780.
686. MonacelH M., Nazzaro P. Behcet's disease. — Basel — New York, 1966.
687. Morrow P. A. Keratosis follicularis associated with soring of the tongue and leukoplakia buccalis. — J. Cutan. Dis., 1886, v. 4, p. 257.
688. Mosetey J. E., Moloshok R. E., Freiberger R. H. The silver syndrome: Congenital asymmetry, short stature and variations in sexual development. Roentgen features. — Am. J. Roentgenol., 1966, v. 97, p. 74—81.
689. Mossberg S. M. The Columnar-lined esophagus (Barret syndrome), An acquired condition. — Gastroenterology, 1966, v. 50, p. 671—676.
 690. Mouchet A. Paralyses tardives du nerf cubital a la suite des fractures du I condyle externe de Fhumerus. — J. chir. (Paris), 1914, p. 437—456.
691. Muckle T. J,, Wells M. Urticaria, deafness, and amyloidosis: a New Heredofamilial syndrome. — Quart. J. Med., 1962, v. 31, p. 235—248.
692. Mulhern L. M., Masi А. Т., Shulman L. E. Hashimoto's disease. A search for associated disorders in 170 clinically detected cases. — Lancet, 1966, v. 2, p. 508—511.
693. MiUler R. Tendril zur Behandlung des Sudeck — Syndroms. — Dtsch. med. Welt., 1965, Bd 52, S. 2931—2932.
 694. Miiller W. H., Littlefeld J. В., Beckwith J. R. Surgical treatment of Lutembacher's syndrome.— J. Thorac. cardiov. Surg., 1966, v. 51, p. 66—70.
695. Mumenthaler M. KHnik und medikamentose Therapie des Parkinson — Syndroms. — Schweiz. med. Wschr., 1966, Bd. 96, S. 479—484.
696. Mumenthaler A., Mumenthaler M., Luciani G., Kramer J. Das Ilioinguinalis — Syndrom. Beschreibung von sieben eigenen Beobachtungen. — Dtsch. med. Wschr., 1965, Bd. 90, S. 1073.
697. Mussiggang H. Besnier — Boeck — Schaumannsche Erkrankung als Ursache der Nephrolithiasis. — Z. Urol., 1967, Bd 60, S. 51—60.
698 Nainys J. Bado ir Chiario sindromas. — Sveikatos apsauga, 1966, v. 9, p. 36—39.
699. Nairn J. R., Prime F. J. Physiological study of Macleod's syndrome. — Thorax, 1967, v. 22, p. 148—155.
700. Najean Y., Schaison G., Binet J. L. et al. Le syndrome de May — Hegglin. — Presse med., 1966, v. 74, p. 1649—1652.
701. Narasimhan Al, Ganla V. G., Deodhar N. S., Sule C. R., Epidemic polyuria in man caused by a phycomycetous fungus (the Sassoon Hospital Syndrome). — Lancet, 1967, v. 1, p. 760—761.
701a. Nash D. Т., Gensini G., Simon T. et. al. The Erysichthon syndrome. Pro­gression of coronary atherosclerosis and dietary hyperlipidemia. — Circulati­on, 1977, v. 56, p. 363—365.
702.   Naumann H. J., Hanefeld M., Brehmer С Zur Diagnose der Makroglobulinamie Waldenstrom.—Z. arztl. Fortbild., 1966, Bd 60, S. 1102—1107.
702a.  Nelson D. H., Meakin J. W., Dealy ]. B. ACTH-producing tumor of pituita­ry gland. — Ned. Engl. J. Med., 1958, v. 259, p. 161—164.
703. Nettleship E. Chronic Urticaria, Leaving Brown Stains: Wherehy Two Years Duration. — Brit. Med. J., 1896, v. 2, p. 435.
704. Nicolas J., Moutot M., Charlet H. Dermatose congenitale et familiale a lesions trophiques progressives et chroniques ulcero-vegetantes, a debut pemphigoide avec dystrophies ungueales; variete nouvelle de pemphigus congenital de forme dystrophique. — Ann. Derm. Syph. 1973, v. 4, p. 385.
705. Niebauer G. Pachyonychia congenita — Syndrom (Jadassohn und Lewan-
dowsky) —Derm. Wschr., 1968, Bd. 154, s. 399—400.
706. Nielsen E. G., Vedso S., Zimmermann — Nielsen С Hartnup Disease in Three Siblings. — Dan. med. Bull., 1966, v. 13, p. 155—161.
707. Nierhoff H., Hubner O. Familiare systematisierte enchondrale Dysostose bei 3 Geschwistern. — Z. Kinderheilk., 1956, Bd. 78, S. 497—521.
708. Nonnenbruch W. Ober das entzundiiche Odem der Niere und das hepatorenale Syndrom. — Dtsch. med. Wschr., 1937, Bd. 63, S. 7.
709. Noonan J. A., Ehmke D. A. Associated nonacardiac malformation in children with congenital heart disease.— J. pediat., 1963, v. 63, p. 468—470.
710. Notter I. A. J. Etude du syndrome de Plummer — Vinson ou syndrome de Kelly-Paterson ou dysphagie sideropenique de Waldenstrom et Kjellberg. A propos d'une observation chez I'enfant. — Strasbourg, These, 1963.
711. Nowak T. Zespol Wisslera — Fanconiego w swietle wlasnych przypadkow.— Pol. Tyg. lek., 1967, v. 22, p. 437—438.
712. Nussbaum O., Nussbaum V., Kelemen ]., Ady E. Un caz de miotonie congenitala Thomsen (consideratii clinice si morfologica). — Rev. med., 1966, v. A, p. 451—453.
713. Nuta M., Ratiu O., Dragoncea C. Sindrom Demons —Meigs cu dominanta clinica pleurala. —Viata med., 1976 v. 23, p. 87—88.
714. Oancea C. Un caz de eritem palmo-plantar ereditar (boala Lane). — Derm.- Vener. (Buc), 1966, v. 4, p. 364.
715. Obal A. Nutritional amblyopia. — Am. J. Ophthal., 1951, v. 34, p. 857—865.
716. O'Brien J. R. Platelets: a Portsmouth syndrome? — Lancet, 1967, v. 2, N 7509, p. 258.
717. O'Brien J. R., Hay wood J. B. Some interactions between human platelets and glass: von Willebrands disease compared with normal. — J. clin. Path., 1967, v. 20, p. 56—69.
718. Obrinsky W. Agenesis of abdominal muscles with associated malformation of the genitourinary tract. — Am. J. Dis Child., 1949, v. 77, p. 362.
719.  Ody R., Berger H. Bourneville — Pringlesche Phakomatose mit Situs inversus, Doppelniere beiderseit und rezidivierenden Spontanpneumotho-rax, 1967, v. 22, p. 148—155.
720. Oknins-ka A. Przyczynek do przewleklej kwasicy kanalikowej na podstawie obserwowanego przypadku zespolu Butler — Albrighta. — Pediat. pol., 1968, v. 43, p. 347—350.
721. Opitz J. M., Summit R. L, Smith D. W. The BBB syndrome-familial telecanthus with associated congenital anomalies. — In: Birth defects. Original article series. Vol. 5, N 2, Malformation Syndromes. 1969, February, p. 86— 94.
722. Oppenheim M. Eigentumliche disseminierte Degeneration des Bindegewebes bei einem Diabetiker. — Zbl. Haut. — u. Geschl.-Kr., 1929, Bd 32, S. 179.
723. Orizaga M., Ducharma F. A., Campbell J. S. Muscle infarction and Volkman's contracture following carbon monoxide poisoning. — J. Bone J. Surg., 1967, v. 49-A, p. 965—970.
724. Otto H. Thibierge — Weissenbachsches Syndrom. — Med., Bild, 1966, Bd. 9, S. 174—177.
725. Otto L. Ein Fall von Marie — Led — Syndrom. — Med., Bild, 1966, Bd 9, S. 115—117.
726. Pages F., Many P., Misson R. Morbus Nicolas-Favre bei Eheleuten. — Derm. Wschr., 1967, Bd 153, S. 403.
727. Pajewski M., Vure E. Late manifestations of infantile cortical hyperostosis (Caffey's disease). —Brit. J. Radiol., 1967, v. 40, p. 90—95.
728. Papillon, Lefevre J. Deux cas de keratodermie palmaire et plantaire symetrique familiale (maladie de Meleda) chez frere et soeur. Coexistence dans les deux cas d'alterations dentaires graves. — Bull. Soc. franc. Derm Syph , 1924., v. 31, p. 82.
729. Papillon — Leage, Psaume J. Une nouvelle malformation hereditaire de la muqueuse buccale. Brides et freins anormaux. — Rev. Stomat, 1954 v 55 p. 209—227.
730. Parkes A., Hardisty R. M. Blackfan — Diamond syndrome. — Lancet, 1966, v. 1, N 7428, p. 100.
731. Parsonage M. J., Turner J. W. A. Neuralgic amyotrophy: the Shoulder Girdle syndrome. — Lancet, 1948, v. 6513, p. 973—978.
732. Pasini A. Dystrophie cutanee bulleuse atrophiante albopapuloide. — Ann. Derm. Syph., 1928, v. 9, p. 4104.
733. Pasini A. Atrofodermia idiopathica progressive. — G. ital. Derm., 1936, v. 77 p. 403.
734. Pastinszky I., Liszkai L. Klmikai, szovettani as genetikai adatok a Kyrle — betegseghez. — Borgyogy, vener. Szle, 1966, v. 42, p. 145—158.
735. Patau K-, Smith D. W., Therman E. et al. Multiple congenital anomaly caused by an extraautosome. — Lancet, 1960, v. 1, p. 790.
736.  Paulley J. W. Whipple's disease. — Gastroenterology, 1966, v. 50, p. 165—167.
736a. Pauly R., Bergouignan M., Cohadon F. Syndrome de Dide et Botcazo —Rev. Neurol. (Paris), 1967, v. 116, p. 164—166.
737. Pav J., Rames I. Alevarezuv syndrom — neplynove vzedmuti bricha. — Prakt. lek., 1967, v. 47, p. 571—573.
738. Payne H. W., Maeda W. K. The Cornelia de Lange syndrome. — Clinical and cytogenetic interpretations. — Canad. med. Ass. J., 1965, v. 3(11), p. 577—586.
739. Pelz L. Klinisch wichtige Chromosomenaberrationen. — Z. ges. inn. Med 1967, Bd 22, S. 83—85.
740. Pestel M. Syndrome de Rubinstein — Taybi. — Presse med., 1967, v. 75, p. 49.
741. Peters A. Uber angeborene Defektbildung der Descemet Membran. — Klin
Mbl. Augenheilk., 1906, Bd 44, S. 27.
742. Peterson W. C, Goltz R. W., Halt A. M. Hyperkeratosis penetrans (morbus Kyrle). —Arch. Derm., 1963, v. 88, p. 210.
743. Du. Petit F, P. Memoire dans lequet il est demontre que les nerfs intercostaux fournissent des rameaux qui portent les esprits aux yeux.—Mem. Acad. sci., 1727, v. 1. mul. Ivemark.— Pediatrie (Bucuresti), 1967, v. 16, p. 180.
744. Petrescu — Coman V. Sindroame rare in pediatrie. Sindromul Ivemark. —Pediatrie (Bucuresti), 1967, v. 16, p. 180.
745. Petrescu — Coman V. Sindroame rare in pediatrie. Sindromul Jeune (distrofia toracica asfixianta). — Pediatria (Bucuresti), 1967, v. 16, p. 180.
746. Petrescu — Coman V. Sindroame rare in pediatrie. Sindromul Lesch si Nyhan. — Pediatria (Bucuresti), 1967, v. 16, p. 181.
747. Petrescu — Coman V. Sindroame rare in pediatrie. Sindromul Prader — Labhardt — Willi — Fanconi. — Pediatria (Bucuresti), 1967, v, 16, p. 181.
748. Petrescu — Coman V. Sindroame rare in pediatrie. Sindromul Rutherford. —
Pediatria (Bucuresti), 1967, v. 16, p. 182.
749. Petrov S. Syndroma Ledderhose. — Reumatizam, 1966, v. 13, p. 110—111.
750. De la Peyronie F. Sur quelques obstacles, qui s'opposent a l'ejaculation naturelle de la semence. — 'Mem. Acad. chir., 1743, v. 1, p. 425.
751. Pfalz R. Die Diagnose des Morbus Meniere. — Dtsch. med. Wschr., 1966, Bd 9, S. 409—410.
752. Pfefferkorn W., Kirsten G. Beitrag zum Pantherina — Syndrom im Kindesalter — Pantherapilzvergiftung. — Kinderarztl. Prax., 1967, Bd 8, S. 355—364.
753. Pierson M. M. Maladie de Crigler — Najjar et maladie de Gilbert. — Presse med., 1966, v. 74, p. 2646.
754. Pompe J. С Hypertrophie idiopathique du coeur. — Ann. d'anat. path., 1933, v. 10, p. 23.
755. Potondi A. Hirtelen halal Bland — White — Garland syndroma kovetkezteben. — Morphol. es igazsagiigyi orvosi szemle (Budapest), 1967, v. 7, p. 142—144.
756. Potter L. E. Bilateral renal agenesis.—J. pediat, 1946, v. 29, p. 68.
757. Potter L. E. Pathology of the fetus and the newborn. —Chicago: Year Book Publ., 1952, p. 336.
758. Pozeraitis Z. Zilinskiene V. Fiserio — Ivenso sindromas. — Sveikatos apsauga, 1968, v. 9, p. 48—50.
759. Prader A., Labhart A., Willi H. Ein Syndrom von Adipositas, Kleinwuchs, Kryptorchismus und Oligophrenie nach myatonieartigem Zustand im Neugeborenenalter. — Schweiz med. Wschr., 1956, Bd. 86, s. 1260—1261.
760. Prinzmetal M., Kennamer R., Merliss R. et al. Angina pectoris. I. A variant form of angina pectoris. Preliminary report. — Am. J. Cardiol., 1959, v. 27, p. 375—388.
761. Proesmans W., van Damme В., Macken J. Nephronophthisis and tapetoretinal degeneration associated with liver fibrosis. — Clin. Nephrol., 1975, v. 3, p. 160—164.
762 Puissant A., Benveniste M. Das Bazex — Syndrom. — Munch, med. Wschr., 1972, Bd 114, S. 19—22.
763.   Quick A. J. Hereditary thrombopathic thrombocytopenia and Minot — von Willebrand syndrome: probable co-existence in a family. — Am. J. med. Sci., 1965, v. 250, p. 35—41.
764. Raeder J. G. Paratrigeminal paralysis of oculopupillary sympathetic. — Brain, 1924, v. 47, p. 149.
765. Ray J. F., Lawton B. R., Myers W. O., Sautter R. D. Wilkie's syndrome: a true clinical disease entity. — Wiscons. med. J., 1974, v. 73, p. 71—73.
766. Rehurek J. Atrofie zrakoveho nervu pri Charcotove — Mariove — Toothove —
Hoffmannove chorobe. — Cs Oftal., 1966, v. 6, p. 422—426.
767. Reich H. Das Gianotti — Crosti — syndrom. — Hautarzt, 1963, Bd 14, s., 315.
768 Reichel P. F. Chondromatose der Kniegelenkskapsel. — Arch. klin. Chir., 1900, Bd 61, s. 717.
769. Reinhold H. Contribution to the adolescent kyphosis (Morbus Scheuermann). — Radiol. Austr., 1966, v. 15, p. 249—258.
770. Revol J. La myelose hyperthrombocytaire (thrombocythemie hemorrhagique). —Lyon. med., 1950, v. !83, p. 177—180.
771. Reynolds W. A., Winkelmann R. K., Soule E. H. Kaposi's sarcoma: a clinicopathologic study with particular reference to its relationship to the reticuloendothelial system. — Medicine, 1965, v. 44, p. 419—443.
772. Rieger H. Beitrage zur Kenntnis seltener Missbildungen  der Iris: fiber Hypoplasie des Irisvorderblattes mit Verlagerung und Entziindung der Pupille. Albrecht v. Graefes — Arch. Ophthalmol., 1935, Bd 133, S. 602—635.
773.   Rogers D. R. Leprechaunism (Donohue's syndrome).— Am. J. clin. Path., 1966, v. 45, p. 614—619.
774. Romiti N. Beitrag zur Kasuistik der Seasonal Bullous Eruption (Weber — Cockayne). —Hautarzt, 1966, Bd 16, S. 376.
775. Roseau E. Le syndrome de Mallory — Weiss. — Presse med., 1966, v. 74, p. 2068.
776. Resenthal M. Das Sharp — Syndrom ("Mixed Connective Tissue Disease").— Schweiz. med. Wschr., 1976, Bd 106, S. 130—134.
777. Ross P. Gardner's Syndrome. — Am. J. Roentgenol., 1966, v. 96, p. 298—30L
778. Roux H, Aquaviva P., Allignol J. M., Serratrice G. Le syndrome de Sprengel. — Rhumatologie, 1966, v. 18, p. 361—370.
779. Ruderman J. E., Aeruzzo J. L. Chronic postrheumatic fever arthritis (Jassoud's): Report of a case with subcutaneous nodules. — Arthr. and Rheum., 1966, v. 9, p. 640.
780. Rudolph J. H., N orris F. H., Garvey P. И., Friederich M. A. The Landry — Guillain —Barre syndrome in pregnancy. — Obstet. and Gynec, 1965, v. 26, p. 265—271.
781. Rudzitis K. Iekskigo slimibu vispareja diagnostika ar ievadu simptomatologija. — Riga, 1960, 86 p.
782. Ruffle R., Fournie A., Ayralles Ch. Syndrome de Gougerot — Houwer — Sjogren. — Rev. med. Toulouse, 1967, v. 1, p. 437.
783. Russell A. A syndrome of "intra — uterine" dwarfism recognizable at birth with cranio facial dysostosis, disproportionately short arms and other anomalies (5 examples). — Proc. roy. soc. Med., 1954, v. 47, p. 1040—1044.
784. Rzempoluch E., Jakubowska H. Syndrom Andogsky cum nephropathia. — Przegl. derm., 1967, v. 54, p. 239—242.
785.  Sairanen E., Helminen — Pakkala E. Growth disturbance of the mandible in juvenile rheumatoid arthritis. — Acta radiol, 1966, v. 4, p. 86.
786. Sakatani S., Kurozuml I. A Case of Sturge — Weber's Disease with Homonymous Hemianopsia. — Jap. J. Clin. Ophthal., 1965, v. 19, p. 1027—1031.
787. Salomon Т., Bogdanovic В., Lazovic O. Ober einen Fall von Thomson — Syndrom und Epidermolysis — bullosa — dystrophica — artigen Hautveranderungen. — Arch. klin. Derm., 1966, Bd 225, S. 194.
788. Samia A., Temtamy S. Carpenter's syndrome: Acrocephalopoly — syndactyly. An autosomal recessive syndrome. — J. Pediat., 1966, v. 69, p. Ill—120.
789. Sanderson K. V., Wilson H. T. H. Haber — Syndrom.— Familiare rosazeaahnliche Eruptio mit intraepidermalen Epitheliom. — Derm. Wschr., 1967, Bd 153, S. 617.
790. Saner R. P., Anderson M. W., Salassa R. M., Priestley J. T. Primarer Aldosteronismus, kombiniert mit intestinalem Kaliumverlust. Fallbesprechung und Diskussion der Hypokaliamien und des Syndroms Hypertonie und Hypokaliamie. — Schweiz. med. Wschr., 1966, Bd 96, S. 1471—1477.
791. Saunders M., Rake M. Familial Guillain — Barre syndrome. — Lancet 1965 v. 2, p. 1106—1107.
791a. Schatz M., Patterson R., Fink J, Immunologic lung disease —New Engl J. Med., 1979, v. 300, p. 1310—1320.
792. Scheda W., Szarvassy G. Ataxia teleangiectatica (Louis — Barsches syndrom).— Psychiat. neurol. med. Psychol., 1961, v. 13, p. 291—294.
793. Schimpf A. Chronisch — rezidivierende aphtosis (L'aphtose Touraine) — Hautarzt, 1964, Bd 15, S. 496.
794. Schimrigk K., Mertens H. G., Ricker K. et al. McArdle — Syndrom (Myopathie bei fehlender Muskelphosphorylase). — Klin. Wschr, 1967 Bd 45 S. 1—17.
795. Schmidt M. B. Eine biglandulare Erkrankung (Nebenniere und Schilddruse} bei morbus Addison. — Verhandl. Dtsch. pathol. Ges, 1926, Bd 21, S. 212.
796. Schmidt M. В., Swyer P. R., Delivoria — Papadopoulos M., Levison H. The pulmonary syndrome of Wilson and Mikity. — Pediatrics, 1965 v 36 p. 374—384.
797. Schneider G., Hoffmann W. Das Mesenterika — Entzugs — Syndrom (Me-
senteric Steal Syndrome). — Zbl. Chir, 1966, Bd 91, S. 1563—1565.
798.   Schneider P., Schone D., Bock K-, Griegel B. Das erbliche Syndrom der QT — Verlangerung (Romano — Ward — Syndrom). — ein Beitrag zur Differentialdiagnose synkopaler Anlalle. — Z. ges. inn. Med., 1974, Bd 29, S. 418-424.
799 Schontal И Ein Beitrag zum Pickwickian — Syndrom. — Dtsch. Arch, kiln, Med., 1964, Bd 209, S. 277—288. 800.
800. Schott В., Bonnet H., Bourrat Ch. Polyradiculonevrite aigue avec ophtalmoplegie, ataxie et areflexie (syndromus de Fisher). — J. med. Lyon, 1968,v. 1143, p. 919—929.
801. Schramm W. Ober das Crush — Syndrom der Nieren und seine Behandlung. — Mschr. Unfallheilk., 1965, Bd 68, S. 321.
802. Schwarz G A. Orthostatic hypotension syndrome of Shy — Drager. — Arch. Neurol., 1967, v. 16, p. 123—139.
803. Schwenke W Van Bogaert — Divry — Syndrom bei heterozygoter Anlage fur Phenylketonurie. — Derm. Wschr., 1967, Bd 153, S. 1071.
804. Scriver C. R., Schafer 1. A., Efron. M. L. New renal tubular aminoacid transport system and a new hereditary disorder of aminoacid metabolism. — Nature, 1961, v. 192 (4803), p. 672—673.
805 Selmeczi P., Farkas B. Vogt — Koyanagi — Syndroma egy eset kapcsan. Borgyogy verier. Szle, 1967, v. 43, p. 27—30.
806. Semb L. S., Gjone E., Rosenthal W. S. Bioassay for gastric secretory inhibitor in extract of pancreatic tumour from patient with WDHA — syndro­me. — Scand. J. Gastroent., 1970, v. 5, p. 409—414.
807. Senus V. A Practical aid to the recognition of Leber's disease. — Ophthal-mologica, 1965, v. 149, p. 228—229.
808. Sena A., Milanesi /.,, Gualandri V. Franceschetti's Syndrome: Cytogenetic Observations. — Acta genet, med., 1965, v. 14, p. 73.
809. Sezary A., Bouvrain Y. Erythrodermie avec presence de cellules monstrueuses dans le derme et le sang circulant. — Bull. Soc. franc, dermat. syph., 1938, v. 45, p. 254—260.
810. Sharp G. C, Irvin W. S., Tan E. M. et al. Mixed connective tissue disease. An apparently distinct rheumatic disease syndrome associated with a specific antibody to an extractable nuclear antigen (ENA). — Am. J. Med., 1972, v. 52, p. 148—159.
811. Shearn AT. Latent renal tubular acidosis in Sjogren's syndrome. — Ann. Rheum. Dis., 1968, v. 27, p. 27—32.
812. Shichikawa K- Morton's metatarsalgia. — Rheumatism, 1966, v. 22, p. 30.
813. Shwachman H., Diamond L. K., Oski F. A., Khaw К. Т. Pancreatic insufficiency and bone marrow dysfunction: a new clinical entity.— J. Pediat., 1963, v. 63, p. 835—837.
814. Sickinger K. Was versteht man unter dem Gallensauere — Verlust — Syndrom ("Sickinger — Syndrom"). — Munch, med. Wschr., 1971, Bd 113, S. 679—680.
 815. Siemens H. W. Keratosis follicularis spinulosa decalvans. — Arch. Derm., 1926, v. 151, p. 384.
816. Sieradzki J. A. Zupelny blok przedsionkowo — komorowy w analizie elektrokardiograficznej. — Pol. Tyg lek., 1967, v. 22, p. 168—170.
817. Da Silva Lima J. F. On ainhum. — Arch. Derm., 1880, v. 6, p. 367.
818. Silver H. K-, Kiyasu W., George J., Deamer W. C. Syndrome of congenital hemihyperthrophy, shortness of stature and elevated urinary gonadotropins.— Pediatrics, 1953, v. 12, p. 368—376.
819. Simon K., Schnittert F. Der interessante Fall.— Morbus Kartagener. — Z. Tuberkul., 1967, Bd 126, S. 104—105.
820. Skliutauskas J., Pozeraitis Z. Moriako sindromas. — Sveikatos apsauga, 1966, v. 9, p. 34—36.
821. Sluder G. The Robe of the sphenopalatine (or Meckel's) ganglion in nasalheadaches,— N. Y. med. J., 1908, v. 87, p. 989—990.
 822. Smith J. L, Taxdal D. S. R. Painful ophtalmoplegia. The Tolosa — Hunt syndrome. — Am. J. Ophthal., 1966, v. 61, p. 1466—1472.
823. Smrhova I., Vt'iedermann M., Wiedermann B. Megaloblastische Anamie als Folge einer selektiven Vitamin Bi2-Malabsorption. Syndrom Imerslund — Grasbeck. — Folia haemat, 1966, v. 86, p. 70—79.
824 Sneddon l В., Wilkionson D. S. Subcorneal pustular dermatosis. — Brit. J. Derm., 1956, v. 68, p. 365.
825. Solitare G. В., Lopez V. F. Louis — Bar's syndrome (ataxia-telangiecta-sia). Neuropathologic observations. — Neurology, 1967, v. 17, p. 23—31.
826.  Spellacy W. N., Carlson K- L,, Schade S. L. Human growth hormone studies in patients with galactorrhea (Ahumada — del Castillo syndrome). — Am. J. Obstet. Gynec, 1968, v. 100, p. 84—89.
827. Spira L. The Clinical aspect of chronic poisoning by aluminium and its alloys. — London, 1933.
827a.  Stalcup A., Pang L. M., Driscoll I. M. et al. Catecholamine excess in the newborn: a new syndrome. — Pediat. Res., 1977, v. 11, p. 432—432.
828. Stauffer M. H. Nephrogenic hepatosplenomegaly. — Gastroenterology, 1961, v. 40, p. 694—694.
829.  Steinbrocker O. Pamful homolateral disebility of shoulder and hand with swelling and atrophy of hand. — Ann. Rheum. Dis., 1947, v. 6, p. 80.
830. Stierlin E. Tux Rontgendiagnostik der Colitis ulcerosa. — Z. klin. Med., 1912, Bd 75, S. 15.
831.  Stierlin E. KHnische Rontgendiagnostik des Verdauungskanals. — 2. Aufl.— Wiesbaden, 1916.
832. Stilling J. Untersuchungen iiber die Entstehung der Kurzsichtigkeit. — Wiesbaden, 1887.
833. Stokowski L. Przypadek choroby Kahlera (Siatkowiaka plazmocytowego) u12-letniego chlopca. — Pediat. pol., 1966, v. 2, p. 1309—1312.
834.  Storch W., Starch J. Pickwick — Syndrom. — Z. ges. inn. Med., 1972, Bd 27, S. 108—112.
835. to Stutnbo F., Banchelli A. Malattia di Raynaud, acrocianosi e sclerodermia in menopausa. — Minerva ginec. 1965, v. 17, p. 1034.
836. Suger H. S. The Oculoauriculovertebral dysplasia. — Am. J. Ophthal., 1966, v. 62, p. 678—682.
837.  Sulzberger M. В., Garbe W. Nine cases of a discoid and lichenoid chronic dermatosis. — Arch. Derm., 1937, v. 36, p. 247.
838. Swan К- С The Blindspot syndrome. — Arch. Ophthal., 1948, v. 40, p. 371—388.
839. Sweeney L. Case report of Lindau's Disease with polycythemia and the relationship of erythropoetin. — Am. J. Roentgenol., 1965, v. 95, p. 880—883.
840. Sweet R. D. Acute Febrile Neutrophilic Dermarosis. — Brit. J. Derm., 1964, v. 76, p. 349—356.
841. Szanto D. Fiatalkori Baastrup-kort (osteoarthrosis interspinalis) kisero orthostaticus albuminuria. — Orv. Hetil., 1966, v. 107(46), p. 2193—2195.
842.  Szilagyi G., Rutkai P. Thrombotische thrombocytopenische Purpura (Moschcowitz — Syndrom). — Z. ges. inn. Med., 1961, Bd 16, S. 977—981.
843. Szpringer M. Przyczynek do zagadnienia choroby Capdeponta (dentinogenesis imperfecta hereditaria). — Czas. stomat., 1967, v. 20, p. 259—264.
844. Szulc — Kuberska J. Dystonia oczno-twarzowo — szyjna (zespol Steelea — Richardsona — Olszewskiego).— Neurol. Neurochir. pol., 1967, v. 3, p. 401—404.
845.  Takahara S. Acatalasemia. — Roma, 1961.
846. Taylor G., Pryse-Davies J. The prophylactic use of antacids in the prevention of the acid-pulmonary-aspiration syndrome (Mendelson's Syndrome).— Lancet, 1966, v. 1, p. 288—291.
847. Teller H. Ober das urethra-okulo-synoviale Syndrom (Fiessinger — Le-
roy — Reiter) mit Hauterscheinungen. — Hautarzt, 1964, Bd 15, S. 616.
848. Teller W., Bechtelsheimer H., Totovii V. Die Heparitinsulfat — Mucopolysacharidose (Saniilippo). — Klin. Wschr., 1967, Bd 45, S. 497—504.
849. Temtamy S. A., Maligy M. R., Osman N. M. et al. A new bone dysplasia with autosomal recessive Inheritance. — In: Bergsma D. (ed.). Medical genetica today. Birth defects. Original article series, vol. 10, N 10. Baltimore, 1974, p. 165—170.
850.  Teschendorf W. Lehrbuch der roentgenologischen Differentialdiagnostik. Band. 11. Eikrankungen der Вauchorgane. — Stuttgart: G. Thieme, 1965.
851.  Texter E. C, Laureta H. С The milk-alkali syndrome. — Am. J. dig. Dis.,, 1966, v. 11, p. 413—418.
852. Thibaut Ph. Le syndrome de Janus. — Presse med., 1969, v. 77, p N 19, p. 718—718.
853. Thorn G. V., Koepf G. F., Clinton M. Renal failure silulating adrenocortical insufficiency. — New Engl. J. Med., 1954, v. 231, p. 76.
854. Tierney R. C, Kaplan S. Treatment of Sydenham's Chorea. — Am. J. Dis. Child., 1965, v. 109, p. 408.
855. Tietze A. Ober eine eigenartige Haufung von Fallen mit Dystrophie der Rippenknorpel. — Berl. klin. Wschr., 1921, Bd 58, S. 829.
856. Tolosa E. Periarteriitic Lesion of Carotid Siphon with Clinical Features of Carotid Infraclinoidal Aneurysm. — J. Neurol. Neurosurg. Psychiat., 1954, v. 17, p. 300.
857. Torpkins P. T. Traumatic intrauterine synechiae. The Asherman-syndrome. —Am. J. Obstet. Gynec, 1962, v. 83, p. 1599.
858. Triibestein G. K., Werning C, Stadelman O. et al Bartter-und Pseudo — Bartter — Syndrom. — Munch, med. Wschr., 1972, Bd 114, S. 635—640. .
859. Tschabitscher H., Wanderer W. Ober Ataxia teleangiektasia. — Wien. klin. Wschr., 1967, Bd 79, S. 194—195.
860.  Tylicki M. Choroba Dupuytrena. — Wiad. lek., 1966, v. 19, p. 533—638. .
861. Uenoyama K., Omi E., Toda M. Parineaud's syndrome: a case report. —Jap. J. Clin. Ophthal., 1965, v. 19, p. 1025—1026. .
862. Unrein H. D. Moglichkeiten der Darmunwegsamkeit im Bereich des Duodenums beim Neugeborenen. — Zbl. Chir., 1966, Bd 91, S. 1402—1406.
863. Urbach E. Multiple degenerative Gewebesschadigungen der Haut mit extrazellularen Lipoideinlagerungen bei einem Fall von schwerem Diabetes. —Arch. Derm., 1932, Bd. 166, s. 273—285.
864. Vago O., Paseu F., Roman L. Zur Bewertung des Arias — Stellaschen Phanomen in der Diagnose der Extrauterin — Schwangerschaft. — Zbl. Gynakol., 1966, Bd 88, S. 497.
865. Vaiculescu V., Rosianu C, Cardas M. Sindromul Shy-Drager. — Neurologia (Bucuresti), 1968, y. 13, p. 193—202.
866. Vaiciulis I, Cibiriene I., Kazlauskiene 1., Poziraitis Z. Laurenso — Muno —Bardes — Bidlio sindromo klausimu. — Sveikatos apsauga, 1966, v. 7,p. 34—38.
867. Vajda I., Jurcsak L., Gyorffy I. Orvosi gondoskodas Osler-koros betegekrol. — Orvoskepzes, 1967, v. 42, p. 281—284.
868. Valtonen E. J. Tietze's Syndrome. — Ann. Rheum. Dis., 1967, v. 26, p. 133—135. .
869. Vapzarov I., Halewa A., Peev G. Zur Frage der Behandlung des West — Syndroms. — Folia medica (Plovdiv), 1967, Bd 9, S. 34—37. .
870. Vaughan E. D., Sawyers J. L., Scott H. W. The Rapunzel Syndrome: an Unusual Complication of Intestinal Bezoar. — Surgery, 1968, v. 63, p. 339—343. .
871. Velicky J. Familiarnl vyskyt Kurzova syndrom. — Csl. Of — tal., 1957, v. 13, p. 170—174.
872. Verallo V. M. Haserick J. R. Mucha — Habermann's disease simulating lym-phoma cutis — Arch. Derm., 1966, v. 94, p. 295—299.
873. Vereanu D., Teodorescu M., Fruchter Z., Mustafa-Emirsall N. Consideratii asupra unui caz de pseudosinfrom KHppel — Trenaunay la copil. — Pediatria (Bucuresti), 1966, v. 4, p. 345—349.
874. Verner J. W., Morrison A. M. Islet-cell tumor and syndrome of refractory water diarrhea and hypokaljmia. — Am. J. Med., 1958, v. 25, p. 374.
875. Veverska K-, Kase F., Cisaf F. Postextrakcni kirvaceni jako prvni projev po-lycythaemia vera (Vaquezova — Oslerova   nemoc). — Csl. Stomat., 1967,v. 2, p. 110—113
876. Villaret M. Le syndrome nerveaux de l'espace retroparotidien posterieur. — Rev. neurol., 1916, v. 23, p. 188.
877. Vissian L., Rovinski J., Lanier M. Zu zwei Fallen von Morbus Abt — Lette-rer — Siwe. — Derm. Wschr., 1966, Bd 152, S. 1047.
878. Vohwinkel K. H. Keratoma hereditarium mutilans. — Arch. Derm., 1929, v. 158, p. 354—364.
 879. Vulcan P., Gheorghiu G. Chronischer gutartiger familiarer Pemphigus Gougerot —Hailey —Hailey. — Derm. Wschr., 1967, Bd. 153, S. 1127.
880. Waard.enbu.rg P. I. A New syndrome combining developmental anomalies of the eyelids, eyebrows and nose root with pigmentary defects of the itis and head hair and with congenital deafness. — Am. J. hum. Genet., 1951, v. 3, p. 195—253.
881.  Wagner E. L. Fall einer seltener Muskelkrankheit — Arch. Heilk., 1863, Bd 4, S. 282—283.
882. Wellauer P., Harbauer H. Zum Verlauf und zur Therapie eines jugendlichen Morbus Wilson. — Dtsch. med. Wschr., 1967, Bd 92, S. 1187—1191.
883. Weary P. E., Bender A. S. Chediak-Higashi syndrome with severe cutaneous involvements. — Arch, intern. Med., 1967, v. 119, p. 381—386.
884. Weber G., Prenger-Berninghoff A. Beitrag zum Formenreichtum der Hauterscheinungen bei der Lymphogranulomatose (Paltauf — Sternberg). — Derm. Wschr., 1967, Bd 153, S. 221—228.
885. Weise K. Gestorte Gemeinschaft. — Dtsch. Gesundh.-Wes., 1966, Bd 9, S. 259—261.
886. Weismann-Netter R., Stuhl L. D'une osteopathie congenitale eventuellement familiale, surtout definie par l'incurvation antiro-posterieure et l'epaissisement des deux os de la jambe (toxopachyosteose diaphysaire tibio-peroniere). — Presse med., 1954, v. 62, p. 1618.
887. Wertner P. Genetic aspects of adenomatosis of endocrine glands. — Am. J. Med, 1954, v. 16, p. 363.
888. Westermark N. On the roentgen diagnosis of lung embolism. — Acta Radiol., 1938, v. 19, N 357, p. 372.
 889. Wieczorek V., Jung H. Zum Krankheitsbild der neuralgischen Amyotrophie (Syndrom nach Parsonage und Turner).— Nervenarzt, 1965, Bd 36, S. 318—319.
890. Wiedemann H. R. Hinweis auf eine derzeitige Haufung hypo- und aplastischer Fehlbildungen der Gliedmassen. — Dtsch. med Wschr., 1961, Bd 87, S. 1863—1866.
891. Wilde T. W. Goodpasture syndrome. — Am. Rev. Resp. Dis., 1966, v. 94, p. 774—776.
892. Wildervanck L. S. Een geval van aandoening van Klippel — Feil gecombineerd mit abducensparalyse, retractio bulbi en doofstomheid. — Ned todsk. geneesk., 1952, v. 96, p. 2752.
893. Wilson M. G., Mikity V. G. A new form of respiratory distress in premature infants.— J. Am. Dis. Child., 1960, v. 99, p. 119.
894. Wilson W. L, Williams C. D., Sanders S. L, Warner R. P. Ardmore disease. — Arch, intern. Med., 1957, v. 100, p. 943—950.
895. Winchester P., Grossman H., Lim W. N., Danes B. S. A new acid mucopolysaccharidosis with skeletal deformities simulating rheumatoid arthritis. — Am. J. Roentgenol., 1969, v. 106, p. 121—128.
896. Windhorst D. В., Zelickson A. S., Good R. A. et al. Chediak — Higashi syndrome: Hereditary gigantisrn of cytoplasmic organelles. — Science, 1966, v. 151, p. 81—83.
897. Wiseman В. К-, Doane C. A. A Newly recognized granulopenic syndrome caused by excessive splenic leukolysis and successfully treated by splenecto- my. — J. clin. Invest., 1939, v. 18, p. 473.
898. Wiskott A. Familiarer, angeborener Morbus Werlhofi? — Mtschr. Kinderheilk., 1937, Bd 68, S. 212—216.
899. Wittmaack T. Pathologic und Therapie der Sensibilitatsneurosen. — Leipzig 1861.
900. Wojewodzka M. Przypadek zespolu Caplana — Colineta. — Med. pracy, 1965, v. 16(6), p. 497—501.
901. Wolff J. A. Wiskott-Aldrich syndrome: Clinical, immunologic and pathologic observations.— J. Pediat, 1967, v. 70, p. 221—232.
902. Wolff K. Eine Beitrag zur Nosologie der subkornealen pustulosen Dermatose (Sheddon —Wilkinson). —Arch. klin. exp. Derm., 1966, Bd 224, S. 248.
903. Wong P. W., Pillai P. M. Clinical and biochemical observations in two cases of Hartnup disease. — Arch. Dis. Childh., 1966, v. 41, p. 383—388.
904. Wood P. Electrocardiographic appearances in acute and chronic pulmonary heart diseases. — Brit. Heart .J., 1948, v. 10, p. 87—88.
905.  Wunderlich P. Uber das sogenannte Robin-Syndrom. — Kinderarztl. Praxis, 1966, Bd 34, S. 567—571.
906.  Wyatt J. P., Saxton J., Lee R. S., Pinkerton H. Generalized cytomegalic inclusion disease.— J. Pediat., 1950, v. 36, p. 271—294.
907. Van Wyk J. J., Grumbach M. M. Syndrome of precocius menstruation and galactorrhea in juvenile hypothyroidism; an Example of hormonal overlap in pituitary feedback. — J. Pediat., 1960, v. 57, p. 416—435.
908. Zalejski S. Objaw Hoovera w rozpoznawaniu rwy kulszowej. — Wiad. lek., 1967, v. 20. p. 35—39.
909.  Zange J., Kindler W. Die diagnostische Bedeutung des Zisternenstiches sowie des gleichzeitig verbindenen Zisternen- und Lendenstiches. — Z. Hals- Ohren-Nasenheilk., 1925, Bd 12, S. 150—165.
910. Zangeneh F., Lulejian G. A., Steiner M. M. McCune-Albright syndrome with hyperthyroidism. — Am. J. Dis. Child., 1966, v. Ill, p. 644—648.-
911. Zareba J., Miller W., Pyda E., Karczewska K,- Nerwica naczynioruchowa typu Cassirera u dwojga dziewczat. — Pediat. pol., 1966, v. 41, p. 855—858.
912. Zerpa F., Hirschhaut £., Ferrer A. Takayashu's disease (Primary aortitis): Report on two cases in children. — Pediatrics, 1966, v. 38, p. 637—641.
913. Zieve L. Jaundice, hyperlipemia and hemolytic anemia, a heretofore unrecognized syndrome associated mith alcoholic fatty liver and cirrhosis. — Ann. intern Med, 1958, v. 48, p. 471—496.
914. Ziprkowski L., Ramon Y., Brisk /VI. Hyperkeratosis Palmoplantaris with Periodontopathy (Papillon — Lefevre). — Arch. Derm., 1963, v. 88, p. 207.
915.   Zoupanos G., Saegesser F., Schneider Cl. Association de thymome, myasthenie, anemie par erythroblastopenie et presence de cellules LE dans le sang chez le meme malade — Schweiz. med. Wschr., 1970, Bd 100, S. 1885—1887.
916.  Zukowski W., Gruszka S. Pierwotny a objawowy zespol Sjogrena. — Wiad. lek., 1967, v. 20, p. 205—208. .

Медицинские программы●Медицинские книги●Статьи●Рефераты●Рекомендации●Архив●"Отдохни доктор"●RSS-лента●Контакты

copyright © surgerycom