● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Cowden.
hamartoma multiplex, morbus Cowden, morbus Lloyd -Dennis, syndromus Lloyd.
Cowden — фамилия больной.
Кауден с. — комплекс множественных врожденных аномалий у женщин (аутосомно-доминантное наследование): так называемое птичье лицо, аденоиды, микростомия, гипоплазия верхней и нижней челюстей, ; тонкий нос, узкие ноздри; антимонголоидное расположение глазных щелей, миопия; преждевременное выпадение зубов, гипоплазия мягкого неба; складчатый язык; хронически-рецидивирующий синусит и ринофарингит; кифосколиоз, асимметрия грудной клетки, кистозная гиперплазия молочных желез и гипоплазия сосков; нередко кисты молочной железы малигнизируются. Множественные кисты в щитовидной железе, печени и костях. Наружные половые органы нормальные, матка недоразвита, интермиттирующая аменорея. Интеллект снижен; небольшие нарушения координации.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |