|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Crouzon.
morbus Crouzon, dysosteosis cranio-facialis, dysosteosis cranio-facialis hereditaria, dysosteosis cranio-orbito-facialis.
Crouzon Octave (1874—1938), французский врач.
Крузона с. — врожденные нарушения синостоза черепа с типичной его конфигурацией и характерными чертами лица (аутосомно-доминантное наследование) : преждевременное окостенение швов (особенно венечного и ламбдовидного) ; расширение акроцефальной части черепа; прогрессирующие глазные аномалии — экзофтальм, атрофия зрительного нерва, слепота; гипертелоризм, дивергирующее косоглазие, нистагм; гипоплазия верхней челюсти, «орлиный» нос. Рентгенологически — пористое строение черепа, напоминающее пчелиные соты; узурации. С увеличением внутричерепного давления симптомы нарастают.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |