|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Déjérine-Sottas.
morbus Dèjerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophïa musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault.
Déjérine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи.
Дежерина — Сотта с.— наследственно-дегенеративная форма невральной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметричная прогрессирующая атрофия мышц,
pes varus, pes equinovarus; под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии — расстройства трофики и чувствительности; положительный симптом Ромберга; нередко — атаксия, нистагм, паралич глазных мышц, анизокория. Много родимых пятен и подкожных нейрофибром. Болезнь обычно начинается в детстве. Выраженный андротропизм.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |