Синдром Duchenne-Griesinger

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Duchenne-Griesinger.

morbus Duchenne-Griesinger, синдром Duchenne-van Leyden, dystrophia musculorum pseudohypertrophica, paralysis musculorum pseudohyperthrophica.

Duchenne de Boulogne Guillaume Benjamin Amand (1806—1875), французский невропатолог; Griesinger Wilhelm (1817—1868), немецкий невропатолог и психиатр.

Дюшена — Грйзингера с. — наследственная мышечная дистрофия у детей (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь начинается с атрофии мышц грудной клетки и поясничной области, позже охватывает мускулатуру конечностей; отдельные группы мышц вначале гипертрофируются, приобретают твердую, упругую консистенцию, их сила постепенно уменьшается и наступает атрофия. Типичные проявления — неспособность подняться, не поворачиваясь на бок, пошатывание при ходьбе, прогрессирующая слабость. Часто наблюдаются кифосколиоз, конская стопа, исчезновение сухожильных рефлексов, деминерализация костей, сердечная недостаточность. В крови — повышена активность альдолазы и креатинфосфокиназы. Наблюдается только у мальчиков в возрасте от 2 до 6 лет.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom