Синдром Fanconi-Patrassi

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Fanconi-Patrassi.

thalassaemia minor.

Fanconi Guido (1882—1973), швейцарский педиатр; Patrassi Gino (род. 1904), итальянский терапевт.

Фанкони — Патрасси с. — наследственная гемолитическая анемия с макроцитозом и гиперхромией (аутосомно-доминантное наследование) : нормо- или гиперхромная гемолитическая анемия, гемолитическая жел­туха, увеличение печени и селезенки. Аномалии эритроцитов: фрагментоцитоз, пойкилоцитоз, анизоцитоз, овалоцитоз, анизохромия, макроцитоз, ретикулоцитоз. В начале заболевания в периферической крови обнаруживаются зритробласты. Осмотическая резистентность эритроцитов повышена. Лечение железом и препаратами печени без эффекта. Удаление селезенки дает кратковременное улучшение.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom