Синдром Fehr

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Fehr.

синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopo-lysaccharidosis cornealis localis.

Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог.

Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз по­крываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после 40-летнего возраста больной различает пальцы рук только в непосредственной близости от глаз.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom