Синдром Gerbasi

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Gerbasi.

anaemia Gerbasi, anaemia pseudo-Biermer.

Gerbasi Michèle (род. 1900), итальянский педиатр.

Джербази с. — ложнозлокачественное малокровие у новорожденных: характерная для витамин-В-дефицитной анемии взрослых триада симптомов: мегалоцитоз в крови с мегалобластозом в костном мозге, глоссит, экстрапирамидный мышечный гипертонус и тремор. Часто бледная кожа, пониженное питание с небольшими отеками, анорексия, дисфагия, увеличенная печень. Кровь: нормо- или гиперхромная макроцитарная анемия; периферический мегалобластоз не наблюдается; умеренный мегалоцитоз; часто тромбоцитопения; число ретикулоцитов снижено. Костный мозг: мегалобластоз и нормобластоз, аномалии миелоидных элементов и ядер, увеличенное количество гистиоцитов. Периодически — гемолиз. Заболевание обычно начинается на втором или третьем году жизни. Прогноз хороший: наблюдается полное выздоровление после лечения печенью, фолиевой кислотой и витамином В. Чаще наблюдается на островах Сардиния и Сицилия, реже — в Средней Европе.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

евровагонка цены