|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Hallervorden-Spatz.
morbus Hallervorden-Spatz, degeneratio globi pallidi progressiva.
Hallervorden Julius (1882—1965); Spatz Hugo (1892—1976), немецкие невропатологи.
Халлервордена — Шпатца с. — наследственное заболевание экстрапирамидной системы с повреждениями бледного шара и черного вещества (аутосомно-рецессивное наследование) : экстрапирамидные атетоидно-хореатические расстройства движений; обычно в детстве появляется и постепенно прогрессирует акинетически-ригидная скованность конечностей. Наблюдаются и пирамидные симптомы. Прогрессирующее слабоумие. Иногда — эпилептиформные проявления, расстройства речи и зрения. Первые симптомы появляются в течение первого и второго десятилетий жизни; обычно летальный исход к 30-летнему возрасту.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |