Синдром Hand-Schofler-Christian

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Hand-Schofler-Christian.

синдром Schiiller-Christian, синдром Christian, morbus Hand-Schüller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhis-tiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata.

Hand Alfred (1868—?), американский педиатр; Schüller Arthur (1874—?), австрийский рентгенолог; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач.

Хенда — Шюллера — Крисчена с. — наследственный гранулематозный тезаурисмоз холестерина (болезнь накопления) (возможно аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование) : изменения в скелете (очаги просветления в костях черепа, бедренной кости, позвонках); пучеглазие; гипофизарные симптомы (несахарный диабет, ожирение); задержка роста; увеличение печени и селезенки, изредка желтуха; кожные симптомы (ксантомы, папулезная экзантема и пурпура); кровотечение из десен, безболезненное выпадение зубов (обычно первыми выпадают коренные зубы); инфантилизм. В крови увеличенное содержание холестерина.

Триада Крйсчена (Christian):

ефекты костей черепа;  

-пучеглазие;

есахарный диабет—наблюдается не во всех случаях.

Преимущественно болеют дети и юноши. Течение медленное.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

купить мебельную дсп