● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Hand-Schofler-Christian.
синдром Schiiller-Christian, синдром Christian, morbus Hand-Schüller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhis-tiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata.
Hand Alfred (1868—?), американский педиатр; Schüller Arthur (1874—?), австрийский рентгенолог; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач.
Хенда — Шюллера — Крисчена с. — наследственный гранулематозный тезаурисмоз холестерина (болезнь накопления) (возможно аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование) : изменения в скелете (очаги просветления в костях черепа, бедренной кости, позвонках); пучеглазие; гипофизарные симптомы (несахарный диабет, ожирение); задержка роста; увеличение печени и селезенки, изредка желтуха; кожные симптомы (ксантомы, папулезная экзантема и пурпура); кровотечение из десен, безболезненное выпадение зубов (обычно первыми выпадают коренные зубы); инфантилизм. В крови увеличенное содержание холестерина.
Триада Крйсчена (Christian):
-дефекты костей черепа;
-пучеглазие;
-несахарный диабет—наблюдается не во всех случаях.
Преимущественно болеют дети и юноши. Течение медленное.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |