Синдром Harbitz-Muller

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Harbitz-Müller.

morbus Harbitz-Müller, hypercholesterinaemia famiiliaris, hypercholesterinaemia idiopathica, hyperlipoproteinaemia typus II.

Harbitz Francis (1867—1950), норвежский клиницист; Müller Carl Arnoidus (род. 1886), норвежский терапевт.

Харбица — Мюллера с. — наследственная   идиопатическая   гиперхолестеринемия (аутосомно-доминантное наследование): папулезные или туберозные ксантомы на локтях, коленях и веках; ксантоматоз венечных сосудов с явлениями грудной жабы; преждевременное образование старческой дуги роговицы. В крови увеличено содержание холестерина, витамина А и каротинов; симптомы проявляются в молодости, иногда даже в детстве.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom