Синдром Hers (I), morbus Hers

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Hers (I), morbus Hers.

glycogenosis Via, glycogenosis hepatis. Hers H. G., французский биохимик.

Эра с. — вариант наследственного гликогеноза (аутосомно-рецессивное, а также рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): выраженная гепатомегалия, размеры печени несколько уменьшаются после достижения половой зрелости. Малый рост; накопление подкожного жира на ягодицах; склонность к кризам с гипогликемией, ацидозом и рвотой; гиперлипемия. Синдром обусловлен генетическим энзимным дефектом—дефицитом активной печеночной фосфорилазы, что ведет к накоплению гликогена главным образом в печени.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom