Синдром Hippel-Lindau

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Hippel-Lindau.

morbus Hippel, haemangioblastoma Gushing, morbus Hippel- Czermak, tumores Lindau, morbus Hippel-Lindau, angiomatosis retinae cystica, angiomatosis retinocerebellosa.

Hippel Eugen von (1867—1939), немецкий офтальмолог; Lindau Arvid (1892—1958), шведский патолог.

Хиппеля — Линдау с. — наследственные политопные ангиобластомы с триадой аномалий (аутосомно-доминантное наследование): опухоли сосудов нервной системы (папиллярные ангиомы); ангиоматоз сетчатки; на­рушения развития внутренних органов или доброкачественные их опухоли. Симптомы зависят от локализации ангиом. Часто — боль в затылке с иррадиацией в заднюю часть шеи и плечо. Признаки острого заболевания появляются обычно в случаях ущемления в большом затылочном отверстии (затылочная ригидность, рвота, головокружение, гомолатеральный адиадохокинез, наруше­ния походки, потеря сознания). Ангиоматозные опухоли сетчатки обусловливают дегенерацию ее с патогномоничными расстройствами зрения. Нередко комбинируются с кистомами поджелудочной железы, почек, печени и с гипернефромой.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

мебель франция прованс