|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Huntington.
morbus Huntington, chorea Huntington, chorea progressiva hereditaria, chorea Lund.
Huntington George (1851 —1916), американский невропатолог.
Хантингтона (Гентингтона) с. — редкая наследственная атpофия._ мозжечка с гиперкинетическими и гипотоническими расстройствами движений (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно начинается в возрасте 30—45 лет. Хореические расстройства движений; гиперкинезы менее выражены, чем при малой хорее. Часто хореические движения комбинируются с атетоидными. Походка шаткая, неравномерная. Замедленная, невнятная речь. В легких случаях произвольные движения сохраняются относительно хорошо. Наблюдается гипотония; часто — парестезии и боль (указывающие на участие таламуса). Вегетативные расстройства, тяжелое истощение, сахарный или несахарный диабет, чрезмерный аппетит. На энцефалограмме — расширены боковые желудочки, III желудочек и субарахноидальное пространство. Со стороны психики: в качестве ранних симптомов — психопатические черты (легкая возбудимость, несдержанность, взрывчатость) ; позже — слабоумие, психозы.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |