|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Knapp-Komrower.
синдром Komrower.
Knapp А., немецкий генетик; Komrower G, M., американский педиатр.
Кнаппа — Комровера с. — клинические проявления наследственной энзимопатии (аутосомно-рецессивное наследование): склонность к аллергии, анемия, вегетативная дистония, изредка — психозы. Энзимный дефект заключается в снижении активности кинурениназы и в повышении активности триптофанпирролазы; вследствие этих нарушений в организме накапливаются кинуренин, гидроксикинуренин и ксантуреновая кислота. Симптомы, напоминающие дефицит витамина B6, объясняются нарушениями обмена триптофана
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |