Синдром Landolt

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Landolt.

thrombopenia essentialis congenitalis, purpura thrombopenica congenitalis, thrombopenia congenitalis neonatorum, syndromus TAR [T thrombocytopenia, тромбоцитопения, AR absent radius (англ.), аплазия лучевой кости].

Landolt Robert (род. 1913), швейцарский педиатр.

Ландольта с. — сочетание наследственных аномалий скелета и крови (аутосомно-рецессивное наследование): геморрагический диатез, проявляющийся сразу же после рождения, аплазия лучевой кости, реже — аплазия локтевой кости. Кровь: выраженная тромбопения, удлинено время кровотечения. Костный мозг: мегакариоцитопения. Иногда олигофрения, реже — сочетание с расщеплением неба и с подковообразной почкой.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom