● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Landolt.
thrombopenia essentialis congenitalis, purpura thrombopenica congenitalis, thrombopenia congenitalis neonatorum, syndromus TAR [T — thrombocytopenia, тромбоцитопения, AR — absent radius (англ.), аплазия лучевой кости].
Landolt Robert (род. 1913), швейцарский педиатр.
Ландольта с. — сочетание наследственных аномалий скелета и крови (аутосомно-рецессивное наследование): геморрагический диатез, проявляющийся сразу же после рождения, аплазия лучевой кости, реже — аплазия локтевой кости. Кровь: выраженная тромбопения, удлинено время кровотечения. Костный мозг: мегакариоцитопения. Иногда олигофрения, реже — сочетание с расщеплением неба и с подковообразной почкой.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |