A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Синдром Lederer-Brill.

anaemia Lederer-Brill, anaemia haemolytica acuta.

Lederer Max (1885—1952), американский патолог; Brill Nathan Edwin (1860—1925), американский врач.

Ледерера — Брйлла с. — редкая, неясного генеза острая гемолити­ческая анемия с высокой температурой: острое начало болезни с повышением температуры, головной болью, рвотой, поносом; острая гемолитическая Желтуха, увеличенные печень и селезенка. Обычно геморрагический диатез с Церебральной пурпурой, в результате которой наступают расстройства сознания и параличи. Кровь: нормо- или гиперхромная, нормо- или макроцитарная (редко макросфероцитарная) анемия, не выраженный эритробластоз, псевдо-

лейкемический лейкоцитоз с незрелыми элементами в большом количестве-тромбоцитоз (частично гигантские формы). В костном мозге усиленный (или сниженный) эритропоэз, проэритробласты, базофильные нормобласты, эритро-фагоцитоз, усиленный лейкопоэз. Осмотическая устойчивость эритроцитов нормальна или снижена. Кроме того, гемоглобинемия, гиперсидеремия, гипер- калиемия, повышенное содержание остаточного азота и холестерина в крови. Серологически — нередко повышенный титр Холодовых агглютининов, иногда обнаруживаются гемолизины. Гемоглобинурия, реже задержка мочи и отек. Болеют главным образом маленькие дети. Описаны наследственные формы (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование).

ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ