Синдром Libman-Sacks

К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы

morbus Libman, endocarditis Libman, endocarditis Libman-Sacks, endocarditis atypica verrucosa, endocarditis abacterialis, синдром Kaposi-Libman-Sacks.

Libman Emanuel (1872—1948), Sacks Benjamin (род. 1896), американские врачи.

Лйбмана — Сакса с. — атипичный неинфекционный бородавчатый эндокардит, который рассматривается как висцеральная форма красной волчанки: высокая температура, плохое общее состояние, эндокардит, поражающий преимущественно правое сердце; склонность к перикардиту, плевриту, перитониту или полисерозиту; часто — воспаление мелких и средних артерий; преходящие артралгии, полиартриты, миалгии и миозиты; признаки очагового нефрита (альбуминурия, незначительная гематурия, нормотония). Часто (но не всегда) увеличенные печень, селезенка и лимфатические узлы; характерная для красной волчанки сыпь на лице в виде бабочки; нередко — эпилептиформные припадки, менингеальные симптомы, параличи. Кровь: гипохромная анемия, лейкопения (необязательно) ; склонность к петехиям. Значительно увеличена СОЭ. Гемокультура отрицательна; гипер-γ-глобулинемия, изредка находят клетки красной волчанки (люпус-клетки). Характерны ремиссии и рецидивы; болезнь продолжается месяцами или годами. Прогноз неблагоприятный. Болеют преимущественно молодые девушки и женщины.