Синдром Loeper

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Loeper.

syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica.

Loeper Maurice René  (1875—?), французский терапевт.

Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом; метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.); хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха) ; дискинезии желчных путей или холелитиаз; недостаточность поджелудочной железы, иногда также аномалии кишечника (дивертикулез, расширение); нефролитиаз (оксалатные камни); гипероксалемия и гипероксалурия. Нарушения, повидимому, обусловлены генетическим дефектом энзима глиоксилат-редуктазы (D-глицеродегидрогеназы).


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

Интимное белье, отличные цены тут