Синдром Loeper

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Loeper.

syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica.

Loeper Maurice René  (1875—?), французский терапевт.

Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом; метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.); хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха) ; дискинезии желчных путей или холелитиаз; недостаточность поджелудочной железы, иногда также аномалии кишечника (дивертикулез, расширение); нефролитиаз (оксалатные камни); гипероксалемия и гипероксалурия. Нарушения, повидимому, обусловлены генетическим дефектом энзима глиоксилат-редуктазы (D-глицеродегидрогеназы).


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom