|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Martin-Albright.
синдром Albright, синдром "Seabright"-Bantam, синдром Albright-Bantam, pseudohypoparathyreoidismus, cretinismus hypopa-rathyreoidicus.
Martin Eric, швейцарский терапевт; Albright Fuller (род. 1900), американский врач.
Мартина — Олбрайта с. — наследственный семейный псевдогипопаратиреоз с гипокальциемической, но устойчивой по отношению к паратгормону тетанией (возможно рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): малый рост, гипопластическое строение тела, общее ожирение; круглое лицо, пахидермия, гипоплазия зубной эмали с ранним выпадением зубов; короткие конечности (особенно укорочены пальцы ульнарной стороны). В связи с укорочением III, IV и V запястных костей указательный палец становится самым длинным. Скрытая или явная тетания, устойчивая по отношению к паратгормону; олигофрения. Кровь: хроническая гипокальциемия, гиперфосфатемия. Количество фосфатазы нормально.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |