A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Синдром Mayer-Rokitansky-Küster.

синдром Küster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.).

Mayer C. A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Küster Hermann, немецкий гинеколог.

Майера — Рокитанского — Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование) : в анамнезе первичная аменорея, стерильность; нормальное развитие вторичных половых признаков и нормальное появление менструаций. Иногда викарирующие кровотечения из мочевого пузыря, прямой кишки, полости рта или носа. Наружные гениталии: общая гипоплазия, часто дорсальное расположение и воронкообразное расширение отверстий мочеиспускательного канала. Внутренние гениталии — влагалище почти полностью отсутствует; матка обычно разделена на 2 части, без полости, эндометрий отсутствует; яичники расположены относительно высоко, яйцевод гипопластический, но с просветом. Вторичные Половые признаки; нормальный женский внешний облик, развитие молочных

желез нормальное, оволосение типично для женского пола. Нормальное поло­вое влечение. Овариальная функция: нормальная базальная температура, нормальное содержание прегнандиола и эстрогенов в моче. Нередко сочетается с аномалиями почек и мочевых путей; иногда наблюдаются врожденная аневризма аорты, аномалии мезентерия, сакрализация V поясничного позвонка, гипоплазия XII ребра.

ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ