Синдром Meleda

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Meleda.

keratosis palmoplantaris progrediens, morbus Mljet, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratoma hereditarium palmare et planta-re, morbus Meleda.

Meleda (Mljet) — Меледа (Млет) — остров в Адриатическом море (Югославия), где данное заболевание было впервые описано.

Меледа с. — разновидность наследственного пальмо-плантарного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): симметричные плоские, желтоватые или темноватые утолщения рогового слоя на ладонях и подошвах. Изменения выявляются уже при рождении или появляются в течение первых недель или месяцев жизни; позже они распространяются также на дорсальные поверхности кистей и стоп и на предплечья. В области предплечий нередко наблюдаются также гиперемия, легкий гиперкератоз. Нередко разви­ваются вторичные контрактуры пальцев. Обычно подобные очаги появляются позже также в области колен и локтей; часто выраженный пальмоплантарный гипергидроз, койлонихия, онихогриппоз, различные аномалии волос. Реже наблюдается укорочение и сужение конечных фаланг пальцев, помутнение хрусталика.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom