Синдром Nichamin

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Nichamin.

morbus Nichamin, polycythaemia congenitalis familiaris.

Nichamin S. В., французский врач.

Нишамена с. — редкая наследственная полицитемия (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): с рождения интенсивный красновато-синюшный оттенок кожи и слизистых оболочек; сердечно-сосудистые, респираторные или неврологические нарушения отсутствуют; селезенка и печень не увеличены; развитие ребенка протекает нормально. Кровь: эритроцитов (55-105—75-105 в 1 мкл крови). Костный мозг: нормальное кроветворение.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom