|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Rademacher.
morbus Rademacher.
Rademacher, фамилия больного.
Редемекера с. — симптомокомплекс, включающий повышенную склонность к инфекциям, гиперплазию лимфатических узлов и неполноценность протеинов крови: болезнь проявляется в грудном возрасте пиодермией, экземой и геморрагическим диатезом; хроническая оторея; рецидивирующие бронхопневмонии, менингиты; позже — генерализованное увеличение лимфатических узлов, спленомегалия. Кровь: лейкоцитоз, тромбопения, удлинено время кровотечения, уменьшена ретракция кровяного сгустка, гипогаммаглобулинемия, отсутствие фракции β2A-глобулинов (по современной классификации IgA). Костный мозг: интермиттирующая мегакариоцитопения. Прогноз неблагоприятный: больные погибают от инфекций (пневмония, менингит, сепсис) или же гиперплазия лимфоузлов трансформируется в гематосаркому.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |