Синдром Rett

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Rett.

Rett Andreas (род. 1924), австрийский педиатр.

Ретта с. — наследственная энзимопатия (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): нормальный внешний вид ребенка при рождении; к 9-му месяцу жизни значительная задержка общего развития; трудности обучения ходьбе — ребенок перемещается медленно, мел­кими, ритмичными шагами, полностью приостанавливается развитие речи; алалия; гипо- и амимия, слабый ответ на оптические и акустические раздражения; повышенный тонус мускулатуры верхних и нижних конечностей; гиперрефлексия; постоянные стереотипные движения; склонность к эпилептиформным судорогам, олигофрения. Кровь; гичерхлоремия, гипераммониемия; медленное, но неуклонное прогрессирование всех симптомов. Гинекотропизм.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom