Синдром Rossle

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Rössle.

nanismus sexogenes.

Rössle Robert (1876—1956), немецкий патолог.

Рёссле с.— наследственные аномалии развития половых желез в сочетании с карликовым ростом (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование, возможно также аутосомно-рецессивное наследование): задержка роста (диспропорциональный низкий рост — карликовое туловище с чрезмерно длинными конечностями) ; умеренный остеопороз; гонадная дисгенезия выявляется лишь в период наступления половой зрелости; первичные аменорея и бесплодие, генитальный инфантилизм (гипоплазия влагалища, клитора, отсутствие яичников); срамный и подмышечный гипотрихоз, недоразвитие молочных желез. Кровь: снижено содержание эстрогенов, повышено содержание гормонов, стимулирующих фолликулы (FSH). Хромосомальный пол — в большинстве случаев XX, но встречается также XY, ХО и мозаика ХО/ХХ.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

Актуальный сайт актуальных новостей Украины и РФ смотрите здесь.