Синдром Scheuthauer-Marie-Sainton

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Scheuthauer-Marie-Sainton.

dysplasia cleidocranialis, синдром Scheuthauer-Marie, morbus Marie-Sainton, синдром Hultkrantz, dysosteosis cleidocranialis, dysosteosis cleidocraniodigitalis, dysosteosis cleidocraniopelvina, dysosteosis generalisata, caput Arnold.

Scheuthauer Gustav (1832—1894), немецкий хирург; Marie Pierre (1853— 1940), французский невропатолог; Sainton Raymond, французский врач.

Шейтауера — Мари — Сентона с.— наследственная клейдокраниальная дисплазия (аутосомно-доминантное наследование): одно- или двусторонняя, полная или частичная аплазия ключицы (пациент может спереди свести плечи вместе); аномалии окостенения костей черепа (открытые роднички, незакрывшиеся швы, гипоплазия верхней челюсти с прогенией) ; сохранение молочных зубов, микродонтия, полиодонтия; аплазия симфиза, coxa vara, арахнодактилия; обычно низкий рост с чрезмерным поясничным лордозом или выраженным кифосколиозом. Нередко также гипертелоризм, экзофтальм и косоглазие.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom

 

 

узи кишечника