Синдром Touraine-Solente-Gole

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Touraine-Solente-Golé.

pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica.

Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Golé L., французские врачи.

Турена — Соланта — Голе с.— проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование) : утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала; билатеральный и симметричный гииеростоз и остеофитоз преимущественно в метакарпальной и метатарзальной областях и в фалангах пальцев рук и ног. Кости конечностей относительно удлиняются. Ногти в виде часовых стекол. Болезнь обычно начинается постепенно, после 20-летнего возраста. В дальнейшем клиническая картина завершает свое развитие и остается стационарной. Выраженный андротропизм; в моче больных мужчин повышено количество эстрогенных гормонов.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom