● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Touraine-Solente-Golé.
pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica.
Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Golé L., французские врачи.
Турена — Соланта — Голе с.— проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование) : утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала; билатеральный и симметричный гииеростоз и остеофитоз преимущественно в метакарпальной и метатарзальной областях и в фалангах пальцев рук и ног. Кости конечностей относительно удлиняются. Ногти в виде часовых стекол. Болезнь обычно начинается постепенно, после 20-летнего возраста. В дальнейшем клиническая картина завершает свое развитие и остается стационарной. Выраженный андротропизм; в моче больных мужчин повышено количество эстрогенных гормонов.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |