Синдром Troisier-Hanot-Chauffard

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Troisier-Hanot-Chauffard.

синдром Hanot-Chauffard, синдром Troisier, haemochromatosis, diabetes bronseus, pigmentcirrhosis hepatis.

Troisier Emile (1844—1919), Hanot Victor Charles (1844—1896), Chauffard Anatole Marie Emile (1855—1932), французские врачи.

Труазье — Ано — Шоффара с.— сахарный диабет в результате цирроза поджелудочной железы с отложением пигмента в коже и внутренних органах и со спленомегальным циррозом печени: сероватые, сине-сероватые, коричневато-желтоватые или коричневатые пятна на коже лица, гениталий и конечностей (преимущественно ладоней); гепатомегалия (пигментный цирроз), Умеренная спленомегалия, гликозурия, гипергликемия (бронзовый диабет), Увеличение количества порфиринов в моче. Часто атрофия яичек, импотенция, различные эндокринные расстройства; нередко вторичные нарушения порталького кровообращения с асцитом и кровотечениями; в крови увеличено содержание железа. Болеют преимущественно мужчины после 40 лет. Различают наследственные (вероятно, аутоссмно-доминантное наследование) и экзогенные (интоксикационные) формы.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom