Синдром Wildervanck (II)

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Wildervanck (II).

dysosteosis zygomatico-maxillo-mandibulo-facialis.

Вйльдерванка с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): характерная дисморфия лица, позволяющая распознать синдром с первого взгляда — гипертелоризм, блефарофимоз, микро- и гидрофтальм, глаукома, атрофия зрительного нерва с резко ослабленным зрением, нистагм, энофтальм, гипоплазия радужной оболочки. Гипоплазия скуловой дуги; оттопыренные большие уши, большой нос; микрогнатия, микрогения; гиподонтия; персистирующие молочные зубы. Ослабление слуха, обусловленное аномалиями развития внутреннего уха. Задержка умст­венного развития. Иногда — гипоспадия, spina bifida.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom