Синдром Zuelzer-Kaplan (II)

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Zuelzer-Kaplan (II).

синдром Kaplan-Zuelzer, haemoglobin C-tha-lassemia (англ.), thalassemia hemoglobin С disease (англ.).

Зельцера — Каплана с. — вероятно, наследственная гипохромная микроцитарная анемия (возможно, аутосомно-доминантное наследование): гипохромная, микроцитарная анемия с микросфероцитозом; умеренный сидероцитоз, фрагментоцитоз; картина белой крови и тромбоцитов нормальна; повышена максимальная осмотическая устойчивость эритроцитов. В костном мозге усиленный эритропоэз; нормобласты базофильно гранулированы.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom